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1-甲烷磺酰基-4-甲基磺酰基-6,7-二氢-5H-环戊并[d]吡嗪 | 112740-87-1

中文名称
1-甲烷磺酰基-4-甲基磺酰基-6,7-二氢-5H-环戊并[d]吡嗪
中文别名
——
英文名称
4,5-cyclopenteno-3-(methylsulfinyl)-6-(methylthio)-1,2-diazine
英文别名
1-(methylsulfinyl)-4-(methylthio)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyridazine;1-Methanesulfinyl-4-methylsulfanyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[D]pyridazine;1-methylsulfanyl-4-methylsulfinyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyridazine
1-甲烷磺酰基-4-甲基磺酰基-6,7-二氢-5H-环戊并[d]吡嗪化学式
CAS
112740-87-1
化学式
C9H12N2OS2
mdl
——
分子量
228.339
InChiKey
VUXXCVWHUXQPFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    87.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:a692943fdac2448e04285a13cf93aac4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,6-bis(methylthio)-4,5-cyclopenteno-1,2-diazinesodium periodate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 144.0h, 以64%的产率得到1-甲烷磺酰基-4-甲基磺酰基-6,7-二氢-5H-环戊并[d]吡嗪
    参考文献:
    名称:
    Inverse electron demand Diels-Alder reactions of 3,6-bis(methylthio)-1,2,4,5-tetrazine. 1,2-Diazine introduction and direct implementation of a divergent 1,2,4,5-tetrazine .fwdarw. 1,2-diazine .fwdarw. benzene (indoline/indole) Diels-Alder strategy
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00242a014
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文献信息

  • Two Novel 1,2,4,5-Tetrazines that Participate in Inverse Electron Demand Diels−Alder Reactions with an Unexpected Regioselectivity
    作者:Akiyuki Hamasaki、Richard Ducray、Dale L. Boger
    DOI:10.1021/jo051832o
    日期:2006.1.1
    of their corresponding sulfides (2 and 3), being derived from their enhanced electron-deficient character and resulting in a wider range of potential dienophile choices or the use of milder reaction conditions. The cycloaddition reactions were expectedly regioselective, typically producing a single cycloadduct, ensuring their synthetic utility, but both were found to proceed with a regioselectivity opposite
    两个新的不对称1,2,4,5-四嗪,3-甲基亚磺酰基-6-甲硫基-1,2,4,5-四嗪(4)和3-(苄氧基羰基)氨基-6-甲基亚磺酰基-1,2,4制备了5,5-四嗪(5),并定义了它们参与分子间逆电子需求Diels-Alder反应的范围。如预期的那样,亚砜4和5(4 > 5)的反应活性大大高于其相应的硫化物(2和3)。),是由于它们增强的电子缺陷特性而导致的,从而导致了更大范围的潜在亲双烯体选择或使用了较温和的反应条件。预期环加成反应是区域选择性的,通常产生单个环加合物,确保其合成效用,但是发现两者都以与预期相反的区域选择性进行,并与2和3所观察到的互补。
  • Inverse electron demand Diels-Alder reactions of 3,6-bis(methylthio)-1,2,4,5-tetrazine. 1,2-Diazine introduction and direct implementation of a divergent 1,2,4,5-tetrazine .fwdarw. 1,2-diazine .fwdarw. benzene (indoline/indole) Diels-Alder strategy
    作者:Dale L. Boger、Subas M. Sakya
    DOI:10.1021/jo00242a014
    日期:1988.4
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