1-甲磺酰基-4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡唑 | 944994-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 1-甲磺酰基-4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡唑
• 英文名称: 1-(methylsulfonyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-methylsulfonyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
• CAS: 944994-03-0
• 化学式: C₁₀H₁₇BN₂O₄S
• 分子量: 272.133
• InChiKey: ZQRLNZRJGJLYPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，密封保存，确保干燥。

制备方法与用途

用途

1-甲基磺酰基-4-(四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑作为一种研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲磺酰基-4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡唑 、 (5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)methanol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-[5-(1-methylsulfonylpyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  EP3825314

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-吡唑硼酸频哪醇酯 、 甲基磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以27%的产率得到1-甲磺酰基-4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  发现非共价，突变体选择性表皮生长因子受体抑制剂。

  摘要：

  已经发现靶向表皮生长因子受体（EGFR）的活化突变体的抑制剂在治疗EGFR突变体阳性非小细胞肺癌中取得了成功。抑制剂结合位点的次级点突变（T790M）已与获得的对那些第一代治疗剂的抗性相关。本文中，我们描述了一系列可逆的泛突变（L858R，del 746-750， T790M / L858R和T790M / del 746-750）EGFR抑制剂的前导优化。通过使用非共价双突变体（T790M / L858R和T790M / del 746–750）选择性EGFR抑制剂（2）作为起点，可以对抗单个突变体（L858R和del 746–750））是通过一系列结构导向的修改引入的。通过许多合理的结构变化，进一步优化了先导分子的体外ADME-PK特性。所得的抑制剂（21）对EGFR的单突变体和双突变体均显示出优异的细胞活性，证明了体内靶标结合和适合进一步评估的ADME-PK特性。所描述的可逆非共价抑

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00995

文献信息

• Pyrazole-substituted aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20060128724A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds of formula 1 are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了化合物式1的化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长障碍，如癌症方面非常有用。
• 一种大环化合物及其制备方法和应用、一种药物组合物
  申请人：南京得恒医药科技有限公司

  公开号：CN118496238A

  公开（公告）日：2024-08-16

  本发明涉及生物医药领域，公开了一种大环化合物及其制备方法和应用、一种药物组合物，且该化合物具有式(I)所示结构。本发明提供的化合物或其药学上可接受的盐，或其立体异构体对HPK1激酶表现出优异的抑制活性，同时可用于预防和/或治疗HPK1介导的疾病。#imgabs0#
• 稠环-2-氨基嘧啶类化合物及其组合物和用途
  申请人：浙江大学智能创新药物研究院

  公开号：CN116082399A

  公开（公告）日：2023-05-09

  本发明公开了一种稠环‑2‑氨基嘧啶类化合物及其组合物和用途，具有式I所示的结构，或者其立体异构体、药学上可接受的盐，其中Y、Z、W各自选自C或N；X选自Cl、CF3。R1选自缺失、H、C1‑4烷烃基、含1‑2个杂原子的7‑11元螺环基、含1‑2个杂原子的4‑6元杂环基，其中杂原子为氮、氧中的至少一种；R2选自缺失、甲基、三氟甲基、C1‑4烷烃基；R3选自缺失、H、甲基、异丙基、C1‑4烷烃基。本发明化合物对EGFRL858R/T790M/C797S突变的细胞增殖性疾病有着良好的治疗效果并且对于野生型EGFR有着良好的选择性，同时本发明化合物具备可口服的潜质且有较好的安全性。
• [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE
  申请人：PROGENICS PHARM INC

  公开号：WO2009155527A9

  公开（公告）日：2010-05-06
• WO2007/82956
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——