1-甲酰基-4-苯基氨基脲 | 36215-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲酰基-4-苯基氨基脲
• 英文名称: 4-phenyl-1-formylsemicarbazide
• 英文别名: 1-formyl-4-phenyl semicarbazide；1-Formyl-4-phenyl-semicarbazid；1-Formyl-4-phenylsemicarbazide；N-(phenylcarbamoylamino)formamide
• CAS: 36215-90-4
• 化学式: C₈H₉N₃O₂
• mdl: MFCD00059812
• 分子量: 179.178
• InChiKey: MPQCLYYBUUWTCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲酰基-4-苯基氨基脲 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 60.0h， 生成 3-(5-oxo-4-phenyl-4,5-dihydro-[1,2,4]triazol-1-yl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Dobosz, Maria; Struga, Marta, Acta poloniae pharmaceutica, 1997, vol. 54, # 4, p. 313 - 318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基氨基脲 、 甲酸乙酯 生成 1-甲酰基-4-苯基氨基脲
  参考文献：
  名称：

  Logemann, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base-catalysed rearrangement of 2-phenylamino-1,3,4-oxadiazole into 4-phenyl-1,2,4-triazolin-5-one
  作者：Renato Noto、Francesco Buccheri、Giuseppe Werber、Giovanni Consiglio、Domenico Spinelli

  DOI：10.1039/p29840000537

  日期：——

  The behaviour in alkaline media (water, water–dioxane, or water–dimethyl sulphoxide) of 2-phenylamino-1,3,4-oxadiazole (IH) has been studied, together with the title reaction. Chemical and kinetic evidence support the occurrence of a ring conversion through an intermediate cyclic compound (IV–), followed by the formation of an open-chain anion (V–) that cyclizes fast to the triazole derivative (III–)

  研究了2-苯基氨基-1,3,4-恶二唑（I H）在碱性介质（水，水-二恶烷或水-二甲基亚砜）中的行为，以及标题反应。化学和动力学证据支持一个环的转换通过一个中间环状化合物（IV发生- ），接着形成一个开链阴离子的（V - ），该环化快的三唑衍生物（III - ）。
• Process for preparation of 4-aryl-1,2,4-triazol-3-ones
  申请人：Wyckoff Chemical Company, Inc.

  公开号：US05728834A1

  公开（公告）日：1998-03-17

  A process for preparing 4-aryl-1,2,4-triazol-3-ones and 4-aryl-5-alkoxy-1,2,4-triazol-3-ones. A reaction mixture includes a primary aromatic amine, an alkyl carbazate and a trialkyl orthoformate. The reactants are heated in a reaction vessel in the presence of an acid catalyst and a polar solvent. After the reaction is complete, the solvent is removed, water is added, and the slurry is filtered to isolate 4-aryl-5-alkoxy-1,2,4-triazol-3-one. Alternatively, after the reaction is complete, an alkali metal alkoxide is added to the reaction mixture in the vessel, and the new mixture is again heated until the reaction is complete. The solvent is distilled from the mixture, and the remaining mixture is diluted with water. The slurry is separated from mixture, washed and dried to obtain 4-aryl-1,2,4-triazol-3-one in near 100% yield.

  一种制备4-芳基-1,2,4-三唑-3-酮和4-芳基-5-烷氧基-1,2,4-三唑-3-酮的方法。反应混合物包括一种主要芳香胺，一种烷基卡巴泽和一种三烷基正酯。在酸催化剂和极性溶剂的存在下，反应物在反应容器中加热。反应完成后，去除溶剂，加入水，过滤淤泥以分离出4-芳基-5-烷氧基-1,2,4-三唑-3-酮。或者，在反应完成后，向反应容器中加入一种碱金属烷氧化物，再次加热混合物直至反应完成。从混合物中蒸馏出溶剂，剩余的混合物被稀释水。将淤泥从混合物中分离，洗涤并干燥以获得近100％的4-芳基-1,2,4-三唑-3-酮收率。
• Lisofylline analogues and their pharmeacuetical uses
  申请人：University Of Virginia Patent Foundation

  公开号：EP2325169A2

  公开（公告）日：2011-05-25

  The present invention provides analogs of a Lysofylline (LSF), and synthetic methods for the preparation of such analogs. The have the active side chain moiety (5-R-hydroxyhexyl) of LSF and can have greater potency and oral bioavailability than LSF.

  本发明提供了 Lysofylline（LSF）的类似物以及制备此类类似物的合成方法。这些类似物具有 LSF 的活性侧链分子（5-R-羟基己基），其效力和口服生物利用度均高于 LSF。
• LISOFYLLINE ANALOGUES AND THEIR PHARMEACUETICAL USES
  申请人：University Of Virginia Patent Foundation

  公开号：EP2325169A9

  公开（公告）日：2012-03-21

  The present invention provides analogs of a Lysofylline (LSF), and synthetic methods for the preparation of such analogs. The have the active side chain moiety (5-R-hydroxyhexyl) of LSF and can have greater potency and oral bioavailability than LSF.

  本发明提供了 Lysofylline（LSF）的类似物以及制备此类类似物的合成方法。这些类似物具有 LSF 的活性侧链分子（5-R-羟基己基），其效力和口服生物利用度均高于 LSF。
• Pesson,M.; Dupin,S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 250 - 254
  作者：Pesson,M.、Dupin,S.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图