1-疏基-4-(3-甲基苯基)[1,2,4]噻唑并[4,3-a]喹唑啉-5(4h)-酮 | 67442-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1-疏基-4-(3-甲基苯基)[1,2,4]噻唑并[4,3-a]喹唑啉-5(4h)-酮
• 英文名称: 1-mercapto-4-(m-tolyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one
• 英文别名: 4-(3-methylphenyl)-1-sulfanylidene-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one
• CAS: 67442-91-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄OS
• mdl: MFCD04610234
• 分子量: 308.363
• InChiKey: GIOHZUXLYXFUQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-疏基-4-(3-甲基苯基)[1,2,4]噻唑并[4,3-a]喹唑啉-5(4h)-酮 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-oxo-N²-(2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-4-(m-tolyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-1-硫代[1,2,4]三唑[4,3-a]喹唑啉-5（4H）-一的糖基化

  摘要：

  在碱性条件下，4-芳基-1-硫代[1,2,4]三唑[4,3-a]喹唑啉-5（4H）-1（2a，b）与乙酰化糖基溴化物3a – c反应得到相应的小号糖苷衍生物4，5和ñ糖苷衍生物6，7。的氧化小号α-糖基衍生物4，5与米氯过苯甲酸，得到相应的砜8，9，而Ñ α-糖基衍生物6，7得到1-氧代衍生物10，11。然而，它们的直径： -deacetylation与甲醇钠在甲醇中引起的裂解小号α-糖基残基，并给Ñ 2 -glycosylated类似物12，13，14和15。

  DOI：

  10.1081/car-120020479
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 2-hydrazino-3-(3-methylphenyl)quinazolin-4(3H)-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到1-疏基-4-(3-甲基苯基)[1,2,4]噻唑并[4,3-a]喹唑啉-5(4h)-酮
  参考文献：
  名称：

  Kottke; Kuhmstedt; Knoke, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 1, p. 25 - 28

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOTTKE K.;KUEHMSTEDT H.;KNOKE D,, PHAMAZIE, 1983, 38, NO 1, 25-28
  作者：KOTTKE K.、KUEHMSTEDT H.、KNOKE D,

  DOI：——

  日期：——
• Kottke; Kuhmstedt; Knoke, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 1, p. 25 - 28
  作者：Kottke、Kuhmstedt、Knoke

  DOI：——

  日期：——
• Glycosylation of 4‐Aryl‐1‐thioxo[1,2,4] triazolo[4,3‐a] quinazolin‐5(4H)‐one
  作者：Mohamed A. Saleh、Mohamed F. Abdel‐Megeed

  DOI：10.1081/car-120020479

  日期：2003.1.5

  Reaction of 4‐aryl‐1‐thioxo [1,2,4] triazolo [4,3‐a] quinazolin‐5 (4H)‐ones (2a,b) with acetylated glycosyl bromides 3a–c under alkaline conditions afforded the corresponding S‐glycoside derivatives 4, 5 and N‐glycoside derivatives 6, 7. Oxidation of S‐glycosyl derivatives 4, 5 with m‐chloroperbenzoic acid yielded the corresponding sulphones 8, 9, whereas the N‐glycosyl derivatives 6, 7 yielded 1‐oxo

  在碱性条件下，4-芳基-1-硫代[1,2,4]三唑[4,3-a]喹唑啉-5（4H）-1（2a，b）与乙酰化糖基溴化物3a – c反应得到相应的小号糖苷衍生物4，5和ñ糖苷衍生物6，7。的氧化小号α-糖基衍生物4，5与米氯过苯甲酸，得到相应的砜8，9，而Ñ α-糖基衍生物6，7得到1-氧代衍生物10，11。然而，它们的直径： -deacetylation与甲醇钠在甲醇中引起的裂解小号α-糖基残基，并给Ñ 2 -glycosylated类似物12，13，14和15。