1-癸基-3-(2-苯基乙基)脲 | 828283-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-癸基-3-(2-苯基乙基)脲
• 英文名称: 1-decyl-3-(2-phenylethyl)urea
• 英文别名: N-Decyl-N'-(2-phenylethyl)urea
• CAS: 828283-13-2
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂O
• 分子量: 304.476
• InChiKey: YNRIUSONOXICCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-87 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  478.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 在 甲醇 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 1-癸基-3-(2-苯基乙基)脲
  参考文献：
  名称：

  通过使用分子氢的钯催化还原烷基化，一锅、无溶剂获得不对称尿素

  摘要：

  在醛的存在下并使用分子氢作为清洁还原剂，研究了钯催化的单取代脲的还原烷基化。不对称的 N,N'-二取代脲以良好至极好的分离产率 (60-93%) 形成，而不会产生盐废物。该反应被纳入一锅、无溶剂的序列中，包括从相应的胺原位生成的单取代脲的烷基化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300642

文献信息

• One-Pot, Solvent-Free Access to Unsymmetrical Ureas by Palladium-Catalysed Reductive Alkylation Using Molecular Hydrogen
  作者：Tharwat Mohy El Dine、Simon Chapron、Marie-Christine Duclos、Nicolas Duguet、Florence Popowycz、Marc Lemaire

  DOI：10.1002/ejoc.201300642

  日期：2013.8

  Palladium-catalysed reductive alkylation of monosubstituted ureas has been studied in the presence of aldehydes and using molecular hydrogen as a clean reductant. Unsymmetrical N,N′-disubstituted ureas were formed in good to excellent isolated yields (60–93 %) without the production of salt waste. This reaction was incorporated to a one-pot, solvent-free sequence involving the alkylation of monosubstituted

  在醛的存在下并使用分子氢作为清洁还原剂，研究了钯催化的单取代脲的还原烷基化。不对称的 N,N'-二取代脲以良好至极好的分离产率 (60-93%) 形成，而不会产生盐废物。该反应被纳入一锅、无溶剂的序列中，包括从相应的胺原位生成的单取代脲的烷基化。