1-癸基胺盐酸盐 | 143-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-癸基胺盐酸盐
• 英文名称: decylamine hydrochloride
• 英文别名: decylammonium chloride；n-decylammonium chloride；n-decylamine hydrochloride；1-Decanamine, hydrochloride；decan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 143-09-9
• 化学式: C₁₀H₂₄N*Cl
• 分子量: 193.76
• InChiKey: RMKNCYHVESPYFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >168°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-癸基胺盐酸盐 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  低聚胺的血小板聚集抑制和抗凝作用，XIX：4,4'-亚苯基-双-sydnone 亚胺

  摘要：

  已经合成了十四个 4,4'-m-亚苯基-和两个 4,4'-对-亚苯基-双-sydnone亚胺盐酸盐。所有化合物在水中都表现出良好的溶解性。在 m-系列中，3-（3-苯丙基）-衍生物 5c 和 3-己基化合物 51 显示出等于或低于 10 μmol/L 的抗血小板活性（IC50，Born 试验与胶原蛋白）。相应的 p-化合物具有相同 (61) 或略低 (6c) 的活性。没有观察到对纤维蛋白形成的影响（快速测试）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260309
• 作为产物：
  描述：

  癸腈 在 [Mn(HN(C₂H₄PⁱPr₂)₂)(CO)₂Br] 、 氢气 、 sodium t-butanolate 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 120.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 36.0h， 以95%的产率得到1-癸基胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  定义明确的锰钳络合物选择性催化加氢腈、酮和醛

  摘要：

  氢化构成有机化学中的基本过程，并允许原子高效和清洁的官能团转化。事实上，用分子氢选择性还原腈、酮和醛可以实现有价值的胺和醇的绿色合成。尽管在均相和多相催化方面取得了一个多世纪的发展，但仍在努力创造新的有用和广泛适用的催化剂体系。最近，地球上丰富的金属在这一领域引起了极大的兴趣。在本研究中，我们首次描述了特定分子定义的锰配合物，这些配合物允许各种极性官能团的氢化。在最佳条件下，我们实现了良好的官能团耐受性和工业上重要的底物，例如，

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03709
• 作为试剂：
  描述：

  1-氨基癸烷 、 甲基对硫磷 在 1-癸基胺盐酸盐 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dealkylation ofpara-nitrophenyldimethyl thiophosphate in micellar and liquid-crystalline media of then-decylammonium chloride-n-decylamine-water system

  摘要：

  The kinetics of decomposition of p-nitrophenyldimethyl thiophosphate (1) were investigated spectrophotometrically in the n-decylammonium chloride-n-decylamine-water system (DAC-DA-H2O), in which micellar or lamellar liquid-crystalline phases are formed as a function of the concentration of components. It was shown that 1 is dealkylated in both phases. An increase in the surface charge density of associates decreases the rate of dealkylation. The activation energy in the lamellar phase is significantly higher than in the micellar phase.

  DOI：

  10.1007/bf00864525

文献信息

• Platelet Aggregation Inhibiting and Anticoagulant Effects of Oligoamines, XXI: 4,4′-Alkylene-bis-sydnone Imines
  作者：Klaus Rehse、Antje Martens

  DOI：10.1002/ardp.19933260511

  日期：——

  their antiplatelet (Born‐test, collagen) and anticoagulant (Quick‐test) activity in vitro. The most active compounds were found in the ethylene and propylene series. The most favourable substituents in 3‐position of the sydnone were hexyl to octyl or phenylethyl to phenylbutyl groups. Six compounds exhibit an IC50 ≤ 10 μmol/L against platelet aggregation. Three compounds showed an IC75 ≤ 200 μmol/L

  已经合成了两种亚甲基、7 种乙烯、11 种丙烯和两种 4,4'-丁烯 - 双 - sydnone 亚胺，并在体外测试了它们的抗血小板（Born 试验、胶原蛋白）和抗凝（快速试验）活性。在乙烯和丙烯系列中发现了最活跃的化合物。sydnone 3-位最有利的取代基是己基到辛基或苯乙基到苯丁基。六种化合物对血小板聚集的 IC50 ≤ 10 μmol/L。三种化合物在纤维蛋白形成方面的 IC75 ≤ 200 μmol/L (Quick Δt ≥ 7s)。
• Aldimines of Cardenolides and Cardenolide-Glycosides
  作者：I. F. Makarevich、Yu. I. Gubin、R. Megges

  DOI：10.1007/s10600-005-0142-7

  日期：2005.5

  New aldimines were synthesized from the cardenolide strophantidin and cardenolide-glycosides erysimin and cymarin and included morpholine, nitrile, pyridine, furan, hydroxy- and methoxyphenyl, piperidine, and other derivatives. An effective modified method for synthesizing aldimines was proposed. 52 new compounds were synthesized. Their structures were confirmed by IR and PMR spectra and elemental analysis.

  新的烯胺由毛地黄毒苷和毛地黄毒糖苷、毛地黄苷以及诸如吗啉、腈、吡啶、呋喃、羟基和甲氧基苯基、哌啶以及其他衍生物合成。提出了一种有效的合成烯胺改性方法。合成了52种新化合物。它们结构由红外和质子磁共振谱和元素分析确证。
• Systematic Studies on Chain Lengths, Halide Species, and Well Thicknesses for Lead Halide Layered Perovskite Thin Films
  作者：Yuko Takeoka、Keisuke Asai、Masahiro Rikukawa、Kohei Sanui

  DOI：10.1246/bcsj.79.1607

  日期：2006.10

  Two-dimensional layered perovskite compounds, (CnH2n+1NH3)2(CH3NH3)m−1PbmX3m+1 (n = 2, 3, 4, 6, and 10; X = Cl, Br, and I; m = 1, 2, and 3) were systematically prepared. The influences of the barrier-size, halide species, and well thickness of the perovskite thin films on the quantum confinement structures were investigated. The layered perovskite films showed a strong and clear absorption peak due to excitons confined in inorganic quantum-wells. The exciton peak shifted to lower energy as the halide species was changed from Cl to Br and I. Furthermore, fine multilayer perovskite compound films were prepared by varying the spin-coating conditions.

  二维层状钙钛矿化合物（CnH2n+1NH3）2（CH3NH3）m−1PbmX3m+1（n=2，3，4，6，10；X=Cl，Br，I；m=1，2，3）被系统地制备。研究了钙钛矿薄膜的势垒大小、卤素种类和阱厚对量子限域结构的影响。层状钙钛矿薄膜由于限制在无机量子阱中的激子而显示出强烈而清晰的吸收峰。随着卤素种类从Cl变为Br和I，激子峰向低能量方向移动。此外，通过改变旋涂条件制备了精细的多层钙钛矿化合物薄膜。
• Designing Simple Lipidated Lysines: Bifurcation Imparts Selective Antibacterial Activity
  作者：Chandradhish Ghosh、Mohini Mohan Konai、Paramita Sarkar、Sandip Samaddar、Jayanta Haldar

  DOI：10.1002/cmdc.201600400

  日期：2016.11.7

  increases selective antibacterial activity. This study yielded several selective antibacterial compounds, and investigations into the properties of this compound class were conducted with the most active compound. Fluorescence spectroscopic studies revealed the capacity of the representative compound to cause depolarization and permeabilization of bacterial cell membranes. This membrane‐active nature

  在阻止抗菌素耐药性的全球努力中，脂肽是一类重要的抗菌剂，尤其是针对革兰氏阴性感染的抗菌剂。为了避免其合成复杂性，我们设计了仅涉及一个氨基酸和两个脂质尾巴的简单膜活性剂。在本文中，我们显示使用两个短脂质尾而不是单个长脂质尾显着增加了选择性抗菌活性。这项研究产生了几种选择性的抗菌化合物，并使用活性最高的化合物对此类化合物的性质进行了研究。荧光光谱研究揭示了代表性化合物引起细菌细胞膜去极化和透化的能力。化合物的这种膜活性性质赋予其对持久性细胞，生物膜和浮游细胞的优异活性。局部应用该化合物可减轻小鼠因烧伤引起的细菌负担鲍曼不动杆菌。我们期望本文所述的设计原理将指导几种具有临床重要性的抗微生物剂的开发。
• Ion-exchange reactions and physical properties of the mica analogue KNiAsO4
  作者：A.M. Buckley、S.T. Bramwell、D. Visser、P. Day

  DOI：10.1016/0022-4596(87)90080-6

  日期：1987.8

  alkyl) and H3O+ for K+ in the mica analogue KNiAsO4 has been investigated by chemical analysis, X-ray powder diffraction, infrared spectroscopy, and thermal analysis. For R = CnH2n+1 with n = 1–10, the alkyl chains form ordered arrays between the inorganic layers and hydrogen bonding occurs between the -NH+3 and the oxygen atoms of the arsenate groups. Under the same reaction conditions, RNH+3 with one

  通过化学分析，X射线粉末衍射，红外光谱和热分析，研究了云母类似物KNiAsO 4中R NH + 3（R =饱和和不饱和烷基）和H 3 O +与K +的交换。为[R = C ñ ħ 2 Ñ 1与Ñ = 1-10，烷基链形成有序的无机层和氢键间阵列中的-NH之间发生+ 3的砷酸基团和氧原子。在相同的反应条件下，R NH +3与一个或CC组CC或缀合CCCC团不交换。升温KNiAsO 4用1所中号的HCl导致部分替代的K +由H +（H 2 O）ý但长时间沸腾1中号的HCl除去所有ķ +，得到的Ni 3（ASO 4）2 6H 2 O.在加热时，后者通过全位反应在两个阶段损失H 2 O，得到黄原铁矿Ni 3（AsO 4）2。KNiAsO 4和（C 10 H 21NH 3）NiAsO 4在20 K以下反铁磁有序。KNiAsO 4单晶的10 K吸收光谱包含与1E（D）←1A2g（F）配体场跃