氨基甲二硫酸,二甲基-,4-吡啶基酯(9CI) | 89478-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 氨基甲二硫酸,二甲基-,4-吡啶基酯(9CI)
• 英文名称: dimethyl-dithiocarbamic acid pyridin-4-yl ester
• 英文别名: 4-pyridyl N,N-dimethyldithiocarbamate；pyridin-4-yl N,N-dimethylcarbamodithioate
• CAS: 89478-23-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂S₂
• 分子量: 198.313
• InChiKey: ZZESELRKERDIMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 在 2,4,6-三苯基吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 235.0~240.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 5.0h， 生成 氨基甲二硫酸,二甲基-,4-吡啶基酯(9CI)
  参考文献：
  名称：

  N-芳基和杂芳基的亲核取代。第4部分。y介导的杂芳基胺向吡啶鎓盐的转化及其分子间和分子内置换

  摘要：

  杂芳基胺和合适的吡啶鎓盐得到1-杂芳基-2-乙氧基羰基-4,6-二苯基吡啶鎓和1-（2-吡啶基）-2,6-二乙氧基羰基-4-苯基吡啶鎓盐。水解和脱羧得到1-（2-吡啶基）-2，4-二苯基-和1-（2-吡啶基）-4-苯基-吡啶鎓盐。这些或它们的2,4,6-三苯基类似物均未进行平滑的亲核取代。

  DOI：

  10.1039/p19830002617

文献信息

• Copper-Catalyzed C(sp²)–S Coupling Reactions for the Synthesis of Aryl Dithiocarbamates with Thiuram Disulfide Reagents
  作者：Zhi-Bing Dong、Xing Liu、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02911

  日期：2017.11.3

  An efficient protocol for the copper-catalyzed preparation of aryl dithiocarbamates from aryl iodides and inexpensive, environmentally benign tetraalkylthiuram disulfides was developed. The features of mild reaction conditions, high yields, and broad substrate scope render this new approach synthetically attractive for the preparation of potentially biologically active compounds.

  开发了一种有效的方案，用于从芳基碘化物和廉价的，对环境无害的四烷基秋兰姆二硫化物进行铜催化制备芳基二硫代氨基甲酸酯。温和的反应条件，高收率和广泛的底物范围等特点使这种新方法在制备潜在的具有生物活性的化合物方面具有综合吸引力。
• KATRITZKY, A. R.;AGHA, B. J.;AWARTANI, R.;PATEL, R. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 11, 2617-2621
  作者：KATRITZKY, A. R.、AGHA, B. J.、AWARTANI, R.、PATEL, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic displacements of N-aryl and heteroaryl groups. Part 4. Pyrylium-mediated transformations of heteroarylamines into pyridinium salts and their inter- and intra-molecular displacement
  作者：Alan R. Katritzky、Bushra J. Agha、Radi Awartani、Ranjan C. Patel

  DOI：10.1039/p19830002617

  日期：——

  idinium salts. Hydrolysis and decarboxylation afford 1-(2-pyridyl)-2,4-diphenyl- and 1-(2-pyridyl)-4-phenyl-pyridinium salts. Neither these, nor their 2,4,6-triphenyl analogues underwent smooth nucleophilic substitution.

  杂芳基胺和合适的吡啶鎓盐得到1-杂芳基-2-乙氧基羰基-4,6-二苯基吡啶鎓和1-（2-吡啶基）-2,6-二乙氧基羰基-4-苯基吡啶鎓盐。水解和脱羧得到1-（2-吡啶基）-2，4-二苯基-和1-（2-吡啶基）-4-苯基-吡啶鎓盐。这些或它们的2,4,6-三苯基类似物均未进行平滑的亲核取代。