1-羟基-1-丙-2-烯基-3,4-二氢萘-2-酮 | 221680-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 1-羟基-1-丙-2-烯基-3,4-二氢萘-2-酮
• 英文名称: 1-allyl-1-hydroxy-2-tetralone
• 英文别名: 1-Hydroxy-1-(prop-2-en-1-yl)-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one；1-hydroxy-1-prop-2-enyl-3,4-dihydronaphthalen-2-one
• CAS: 221680-93-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: JMIUGVXVDUJHOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-allyloxy-1-trimethylsilyloxy-3,4-dihydronaphthalene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以80%的产率得到1-羟基-1-丙-2-烯基-3,4-二氢萘-2-酮
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱催化 [2,3]-Wittig 重排由 α-烯丙氧基羰基化合物生成的甲硅烷基烯醇化物

  摘要：

  描述了路易斯碱催化的 [2,3]-Wittig 重排由 α-烯丙氧基羰基化合物产生的甲硅烷基烯醇化物。α-烯丙基生成的甲硅烷基烯醇化物的 [2,3]-Wittig 重排...

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.1275

文献信息

• Lewis Base-catalyzed [2,3]-Wittig Rearrangement of Silyl Enolates Generated from α-Allyloxy Ketones
  作者：Yoshinori Sato、Hidehiko Fujisawa、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.2005.588

  日期：2005.4

  Silyl enolates generated from α-allyloxy ketones afforded the [2,3]-Wittig rearrangement products in good to high yields in the presence of a catalytic amount of Lewis base such as lithium 2-pyrrol...

  在催化量的路易斯碱（如 2-吡咯锂）存在下，由 α-烯丙氧基酮生成的甲硅烷基烯醇化物以良好至高产率提供 [2,3]-Wittig 重排产物。
• The Product-catalyzed [2,3]-Wittig Rearrangement of Silyl Enolates Generated from α-Allyloxy Ketones
  作者：Yoshinori Sato、Hidehiko Fujisawa、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.2006.124

  日期：2006.1

  The [2,3]-Wittig rearrangement of silyl enolates generated from α-allyloxy ketones proceeded smoothly in DMF by the promotion of a catalytic amount of metal alkoxides such as sodium benzylate to af...

  α-烯丙氧基酮生成的甲硅烷基烯醇化物的 [2,3]-Wittig 重排在 DMF 中通过催化量的金属醇盐（如苄酸钠）的促进顺利进行。
• Development of a Rhodium Carbenoid-Initiated Claisen Rearrangement for the Enantioselective Synthesis of α-Hydroxy Carbonyl Compounds
  作者：John L. Wood、George A. Moniz、Derek A. Pflum、Brian M. Stoltz、Alexandra A. Holubec、Hans-Jürgen Dietrich

  DOI：10.1021/ja983294l

  日期：1999.3.1
• Lewis Base-Catalyzed [2,3]-Wittig Rearrangement of Silyl Enolates Generated from α-Allyloxy Carbonyl Compounds
  作者：Yoshinori Sato、Hidehiko Fujisawa、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.79.1275

  日期：2006.8

  Lewis base-catalyzed [2,3]-Wittig rearrangement of silyl enolates generated from α-allyloxy carbonyl compounds is described. The [2,3]-Wittig rearrangement of silyl enolates generated from α-allylo...

  描述了路易斯碱催化的 [2,3]-Wittig 重排由 α-烯丙氧基羰基化合物产生的甲硅烷基烯醇化物。α-烯丙基生成的甲硅烷基烯醇化物的 [2,3]-Wittig 重排...