1-脱氧-1-(7,8-二甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢苯并[g]蝶啶-10(2H)-基)-D-阿拉伯糖醇 | 5978-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 中文名称: 1-脱氧-1-(7,8-二甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢苯并[g]蝶啶-10(2H)-基)-D-阿拉伯糖醇
• 英文名称: 10-D-arabinitol-1-yl-7,8-dimethyl-10H-benzo[g]pteridine-2,4-dione
• 英文别名: 10-D-arabitol-1-yl-7,8-dimethyl-10H-benzo[g]pteridine-2,4-dione；10-D-Arabit-1-yl-7,8-dimethyl-10H-benzo[g]pteridin-2,4-dion；D-Arabinoflavin；Lyxoflavin；Riboflavin；Araboflavin, D-；7,8-dimethyl-10-[(2R,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl]benzo[g]pteridine-2,4-dione
• CAS: 5978-87-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₆
• 分子量: 376.369
• InChiKey: AUNGANRZJHBGPY-BZPMIXESSA-N

物化性质

• 熔点：
  302-303°
• 比旋光度：
  D20 +78.6° (c = 0.509 in 0.1N NaOH); D20 -441° (c = 0.253 in 0.2N NaOH satd with borax)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-脱氧-1-(7,8-二甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢苯并[g]蝶啶-10(2H)-基)-D-阿拉伯糖醇 在 吡啶 作用下， 生成 Tetraacetyl-D-arabinoflavin
  参考文献：
  名称：

  Kuhn; Weygand, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1282,1285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氧嘧啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硼酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-脱氧-1-(7,8-二甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢苯并[g]蝶啶-10(2H)-基)-D-阿拉伯糖醇
  参考文献：
  名称：

  乳黄素合成酶（VI。MitteilungüberFlavinsynthesen）

  摘要：

  本文没有摘要。

  DOI：

  10.1002/hlca.193501801119

文献信息

• Synthesen von drei weiteren Stereoisomeren des Lactoflavins (VI. Mitteilung über Flavinsynthesen)
  作者：P. Karrer、H. Salomon、K. Schöpp、F. Benz、B. Becker

  DOI：10.1002/hlca.193501801119

  日期：——

  No abstract is available for this article.

  本文没有摘要。
• Eine verbesserte Synthese des Lactoflavins und 6,7-Dimethyl-9-[1?-arabityl]-iso-alloxazins
  作者：P. Karrer、Hans F. Meerwein

  DOI：10.1002/hlca.19360190141

  日期：——
• Matsukawa; Shirakawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1949, vol. 69, p. 458
  作者：Matsukawa、Shirakawa

  DOI：——

  日期：——
• Kuhn; Weygand, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1282,1285
  作者：Kuhn、Weygand

  DOI：——

  日期：——
• Sahashi et al., Proceedings of the Japan Academy, 1945, vol. 21, p. 44,51, 55
  作者：Sahashi et al.

  DOI：——

  日期：——