氨基甲酸alpha-甲基苯乙基酯 | 709-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氨基甲酸alpha-甲基苯乙基酯
• 中文别名: 氨基甲酸-ALPHA-甲基苯乙基酯
• 英文名称: 3-Phenyl-2-propyl carbamat
• 英文别名: 1-phenylpropan-2-yl carbamate
• CAS: 709-90-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: QWJRGNMSAAHHJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.75°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1248 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

制备方法与用途

类别：有毒物质

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 口服 - 大鼠 LD50: 1100 毫克/公斤
• 口服 - 小鼠 LD50: 800 毫克/公斤

可燃性危险特性：热分解时排出有毒氮氧化物烟雾

储运特性：库房低温、通风干燥保存

灭火剂：水、二氧化碳、泡沫、干粉

文献信息

• [EN] AMINOLIPIDOIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] AMINOLIPIDOÏDES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：PRECERES INC

  公开号：WO2017100744A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present disclosure is directed to novel aminolipidoids, formulations thereof further comprising at least one active agent, as well as methods of delivering the at least one active agent to a target organism.

  本公开涉及新型氨基脂质类化合物，包括至少一种活性剂的配方，以及将至少一种活性剂传递给目标生物体的方法。
• Antithrombotic diamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0796866A1

  公开（公告）日：1997-09-24

  This invention relates to a compound of the Formula I         X-C(O)-Y-C(O)-NH-CH2-G-Im     I (wherein X, Y, G and Im have the values defined in the description), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes and intermediates for the preparation of such a compound or salt, pharmaceutical compositions comprising such a compound or salt and methods of their use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors and agents for the treatment of thromboembolic disorders.

  这项发明涉及一种具有以下结构的化合物：X-C(O)-Y-C(O)-NH-CH2-G-Im（其中X、Y、G和Im的值在描述中定义），或其药用可接受的盐，制备该化合物或盐的过程和中间体，包括该化合物或盐的药物组合物以及它们作为凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和治疗血栓栓塞性疾病的药物使用方法。
• Synthesis of taxol, analogs and intermediates with variable A-nng side chains
  申请人：BRYN MAWR COLLEGE

  公开号：EP1260507A1

  公开（公告）日：2002-11-27

  An efficient protocol for the synthesis of taxol, taxol analogs, and their intermediates is described. The process includes the attachment of the taxol A-ring side chain to baccatin III and for the synthesis of taxol and taxol analogs with variable A-ring side chain structures. A rapid and highly efficient esterification of O-protected isoserine and 3-phenylisoserine acids having N-benzyoloxycarbonyl groups to the C-13 hydroxyl of 7-O-protected baccatin III is followed by a deprotection-acylation sequence to make taxol, calphalomanninne and various analogs, including photoaffinity labeling candidates.

  本文介绍了一种有效的紫杉醇、紫杉醇类似物及其中间体的合成协议。该过程包括将紫杉醇A环侧链连接到紫杉醇前体baccatin III上，以及用具有可变A环侧链结构的化合物合成紫杉醇和紫杉醇类似物。通过快速高效的酯化反应，将O保护的异丝氨酸和3-苯基异丝氨酸酸与N-苄氧羰基基团连接到7-O保护的baccatin III的C-13羟基上，然后进行去保护-酰化序列，制备紫杉醇、卡法洛曼宁和各种类似物，包括光亲和标记候选物。
• [EN] TYROSINE-SPECIFIC FUNCTIONALIZED INSULIN AND INSULIN ANALOGS<br/>[FR] INSULINE ET ANALOGUES D'INSULINE FONCTIONNALISÉS SPÉCIFIQUES DE LA TYROSINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019182942A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The present invention relates to tyrosine-specific functionalized insulin analogs and processes of making such tyrosine-specific functionalized insulin analogs using R-3H-1,2,4-triazoline-3,5-(4H)diones (PTAD).

  本发明涉及酪氨酸特异性功能化胰岛素类似物及使用R-3H-1,2,4-三唑烷-3,5-(4H)二酮（PTAD）制备这种酪氨酸特异性功能化胰岛素类似物的方法。
• METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR DECORPORATION OF RADIOACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Jay Michael

  公开号：US20090124692A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  A composition for removing a radioactive element or compound such as systemic transuranic compounds, from mammals comprises a pharmaceutical carrier and a decorporation agent comprising ester and amide derivatives of DTPA. A method of treating a mammal to remove systemic compounds utilizing the DTPA derivatives is also disclosed.

  一种用于从哺乳动物中去除放射性元素或化合物（例如系统性超铀化合物）的组合物，包括药用载体和DTPA的酯和酰胺衍生物作为去除剂。还公开了一种利用DTPA衍生物治疗哺乳动物以去除系统性化合物的方法。