1-苄基-3-(2-甲氧基苯基)吡咯烷 | 352231-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-苄基-3-(2-甲氧基苯基)吡咯烷
• 英文名称: 1-benzyl-3-(2-methoxyphenyl)pyrrolidine
• CAS: 352231-45-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: BNUWITMGPQXPTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-3-(2-甲氧基苯基)吡咯烷 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(2-甲氧基苯基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Oximes and hydrazones that are useful in treating sexual dysfunction

  摘要：

  本发明涉及用于治疗性功能障碍的肟和腙的公式（I）化合物，以及含有用于治疗性功能障碍的公式（I）化合物的组合物。

  公开号：

  US20050176727A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯乙烯 、 N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-苄基-3-(2-甲氧基苯基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Oximes and hydrazones that are useful in treating sexual dysfunction

  摘要：

  本发明涉及用于治疗性功能障碍的肟和腙的公式（I）化合物，以及含有用于治疗性功能障碍的公式（I）化合物的组合物。

  公开号：

  US20050176727A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZANILIDES AS MODULATORS OF THE CCR5 RECEPTOR<br/>[FR] BENZANILIDES SUBSTITUES UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR CCR5
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004010943A2

  公开（公告）日：2004-02-05

  This invention relates to substituted benzanilides which are modulators, agonists or antagonists, of the CCR5 receptor. In addition, this invention relates to the treatment and prevention of disease states mediated by CCR5, including, but not limited to, asthma and atopic disorders (for example, atopic dermatitis and allergies), rheumatoid arthritis, sarcoidosis and other fibrotic diseases, atherosclerosis, psoriasis, autoimmune diseases such as multiple sclerosis, and inflammatory bowel disease, all in mammals, by the use of substituted benzanilides which are CCR5 receptor antagonists. Furthermore, since CD8+ T cells have been implicated in COPD, CCR5 may play a role in their recruitment and therefore antagonists to CCR5 could provide potential therapeutic in the treatment of COPD. Also, since CCR5 is a co-receptor for the entry of HIV into cells, selective receptor modulators may be useful in the treatment of HIV infection.