1-苄基-3-氧代-4-哌啶羧酸甲酯 | 175406-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-3-氧代-4-哌啶羧酸甲酯
• 中文别名: 1-苄基-3-哌啶酮-4-甲酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: methyl 1-benzyl-3-oxopiperidine-4-carboxylate
• CAS: 175406-94-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: ZBQNYNWPYXTUTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-3-氧代-4-哌啶羧酸甲酯 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-BOC-4-甲基-3-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  氮保护的(3R,4R)-3-甲氨基-4-甲基哌啶的不 对称合成方法、相关中间体及原料制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种氮保护的(3R,4R)?3?甲氨基?4?甲基哌啶(I)的制备方法，是将式(III)化合物与(R)?1?苯乙胺发生还原胺化反应得到式(II)化合物，然后将式(II)化合物脱除手性辅基并在氨基上上甲基，得到氮保护的(3R,4R)?3?甲氨基?4?甲基哌啶(I)，其中，R为氨基保护基或氢，氨基保护基特别是通过水解或氢化可脱除的C1?4烷氧羰基、苄氧羰基或苄基。本发明的氮保护的(3R,4R)?3?甲氨基?4?甲基哌啶(I)的不对称合成方法工艺合理，路线简洁，利用手性诱导一步还原胺化构建了两个手性中心，以较高的ee值得到了所要的产品，而且原料便宜，无废弃异构体排放，适合于大规模工业化生产。

  公开号：

  CN103896826B
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-苄基-3-氧杂-4-哌啶甲酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 1-苄基-3-氧代-4-哌啶羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINOCYCLOALKYL COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS 3-AMINOCYCLOALKYLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RORGAMMAT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂的化合物。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。

  公开号：

  WO2014026330A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010014939A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Disclosed are compounds of Formula I, including steroisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful in modulating PIKK related kinase signaling, e.g., mTOR, and for the treatment of diseases (e.g., cancer) that are mediated at least in part by the dysregulation of the PIKK signaling pathway (e.g., mTOR).

  揭示了公式I的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和其药学上可接受的盐，这些化合物在调节PIKK相关激酶信号传导方面很有用，例如mTOR，并用于治疗至少部分由PIKK信号传导途径失调引起的疾病（例如癌症）。
• INHIBITORS OF UNDECAPRENYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
  申请人：Hurley Timothy Brian

  公开号：US20090325948A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to compounds that are selective and/or potent inhibitors of UPPS. In addition to compounds which inhibit UPPS, the invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds for treating bacterial disease, such as bacterial infection.

  本发明涉及选择性和/或有效抑制UPPS的化合物。除了抑制UPPS的化合物外，本发明还提供包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗细菌性疾病，如细菌感染的方法。
• NEW AZACYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20120015970A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3和A如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] NEW AZACYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AZACYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012007367A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3 and A are as described herein, compositions including the compounds and the compounds for use as inhibitors of hormone sensitive lipase.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3和A如本文所述，包括这些化合物的组合物以及用作激素敏感性脂肪酶抑制剂的化合物。
• [EN] ISOXAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOXAZOLE CARBOXAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2020058913A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  A compound of Formula (I) or or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating hearing loss or balance disorder: Formula (I) wherein R1 and Y are as defined herein.

  提供了一个化合物的化学式（I）或其药用盐，已被证明对治疗听力损失或平衡障碍有用：化学式（I），其中R1和Y的定义如下。