1-苄基-4-氧代氮杂烷盐酸盐 | 1208-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基-4-氧代氮杂烷盐酸盐
• 英文名称: 1-benzyl-1,2,3,5,6,7-hexahydroazepine-4-one hydrochloride
• 英文别名: hexahydro-1-(phenylmethyl)-4H-azepin-4-one hydrochloride；N-benzylhexahydro-4H-azepin-4-one hydrochloride；N-benzylhexahydroazepin-4-one hydrochloride；1-benzyl 4-azepanone hydrochloride；1-benzyl-hexahydro-azepin-4-one; hydrochloride；1-Benzyl-hexahydro-azepin-4-on; Hydrochlorid；1-Benzylazepan-4-one hydrochloride；1-benzylazepan-4-one;hydrochloride
• CAS: 1208-76-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO*ClH
• 分子量: 239.745
• InChiKey: TVIICJDDSIMWQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C (decomp)(Solv: methanol (67-56-1); ethyl ether (60-29-7)(2:1))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-氧代氮杂烷盐酸盐 在 potassium carbonate 、 红铝 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 以92%的产率得到1-苄基六氢-4H-氮杂烷-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Polivka, Zdenek; Metys, Jan; Protiva, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 9, p. 2034 - 2049

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(n-苄胺)丙酸甲酯 在 盐酸 、 potassium ethoxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1-苄基-4-氧代氮杂烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Polivka, Zdenek; Metys, Jan; Protiva, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 9, p. 2034 - 2049

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GRAUERT Matthias

  公开号：US20130143870A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、X、R1、R2、R3在描述中给出了它们的含义。
• Substituted imidazoles, their preparation and use
  申请人：Dörwald Florencio Zaragoza

  公开号：US06908926B1

  公开（公告）日：2005-06-21

  Disclosed is a novel class of substituted imidazole compounds, pharmaceutical compositions containing them and uses of these compounds in the treatment and/or prevention of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, these compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in which an interaction with the histamine H3 receptor is beneficial. These imidazoles compounds have the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, X, Y and Z are as defined in the specification.

  揭示了一类新型的取代咪唑化合物，包括含有它们的药物组合物以及这些化合物在治疗和/或预防与组胺H3受体相关的疾病和紊乱中的用途。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防与组胺H3受体相互作用有益的疾病和紊乱是有用的。这些咪唑化合物具有以下式I的结构，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、X、Y和Z的定义如规范中所述。
• [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014023815A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that may inhibit the activity of the FabI enzyme, and which are useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一种可能抑制FabI酶活性的化合物（I）的新化合物，这些化合物在治疗细菌感染中很有用。还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。
• Antibacterial homopiperidinyl substituted 3,4 dihydro 1H[1,8]naphthyridinones
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US20140171418A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the FabI enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一种具有以下化学式（I）的新化合物，其抑制FabI酶的活性，因此在治疗细菌感染方面具有用处。还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。
• [EN] ANTIBACTERIAL HOMOPIPERIDINYL SUBSTITUTED 3,4 DIHYDRO 1H [1,8]NAPHTHYRIDINONES<br/>[FR] 3,4-DIHYDRO-1H[1,8]NAPHTYRIDINONES SUBSTITUÉES PAR HOMOPIPÉRIDINYLE ANTIBACTÉRIENNES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013021051A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that inhibit the activity of the FabI enzyme which are therefore useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一种化合物的新颖结构（I）的公式，它抑制FabI酶的活性，因此在治疗细菌感染方面非常有用。还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。