1-苄基-4-甲基-3-(甲基氨基)吡啶-1-溴化物 | 1615709-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-苄基-4-甲基-3-(甲基氨基)吡啶-1-溴化物
• 英文名称: 1-benzyl-4-methyl-3-(methylamino)pyridinium bromide
• 英文别名: 1-benzyl-3-methylamino-4-methylpyridinium bromide；1-benzyl-3-methylamino-4-methyl-pyridine bromide；1-Benzyl-4-methyl-3-(methylamino)pyridin-1-ium bromide；1-benzyl-N,4-dimethylpyridin-1-ium-3-amine;bromide
• CAS: 1615709-89-1
• 化学式: Br*C₁₄H₁₇N₂
• 分子量: 293.206
• InChiKey: CABZDZWLACMGNQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  15.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-甲基-3-(甲基氨基)吡啶-1-溴化物 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 以53.7%的产率得到1-苄基-3-甲氨基-4-甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TOFACITINIB AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TOFACITINIB ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明提供了Formula III和Formula VI的化合物，以及它们的制备方法。本发明还提供了利用Formula III和Formula VI的化合物制备托法替尼或其异构体或异构体混合物或其盐的用途。

  公开号：

  WO2014097150A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基吡啶 在 丙酮 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-苄基-4-甲基-3-(甲基氨基)吡啶-1-溴化物
  参考文献：
  名称：

  一种新型合成顺式-1-苄基-3-甲氨基-4-甲 基-哌啶的方法

  摘要：

  本发明提供了一种新型合成顺式‑1‑苄基‑3‑甲氨基‑4‑甲基‑哌啶的方法。在本发明中，以氨基吡啶为原料，芳胺甲基化由原来的两步反应减少到一步反应，避免了生产不友好的锂铝氢还原，避免了剧毒管制品氯甲酸甲酯，所用物料简单易得，适合工业化，减少了大量难以处理的含铝废水的产生，生产周期得到了显著的缩短，提高了产能。

  公开号：

  CN108610279B

文献信息

• 一种用于制备托法替尼的中间体的合成方法
  申请人：甘肃皓天医药科技有限责任公司

  公开号：CN108689915A

  公开（公告）日：2018-10-23

  本发明提供了一种新的合成托法替尼主环顺式4‑甲基‑3‑甲氨基‑1‑苄基哌啶双盐酸盐的方法。该方法以3‑卤代‑4甲基吡啶为原料，经过催化Ullman偶联、与苄卤成盐、硼氢化试剂还原、成盐等步骤得到目标化合物。该方法所用条件简单、试剂易得、操作安全。
• 一种合成顺式-1-苄基-3-甲氨基-4-甲基-哌 啶的方法
  申请人：江苏苏利精细化工股份有限公司

  公开号：CN104710346B

  公开（公告）日：2017-04-12

  本发明涉及一种合成顺式‑1‑苄基‑3‑甲氨基‑4‑甲基‑哌啶的方法，特别是采用1‑苄基‑3‑甲氨基‑4‑甲基‑吡啶溴化盐作为中间体合成顺式‑1‑苄基‑3‑甲氨基‑4‑甲基‑哌啶的方法，同时还涉及新化合物1‑苄基‑3‑甲氨基‑4‑甲基‑吡啶溴化盐。该反应的顺反选择性为28:1，经成盐酸盐后分离使反式异构体杂质含量小于1％。该方法以带甲氨基的吡啶盐直接一步还原，避免了目前通常采用的先还原吡啶环制备成哌啶酮中间体再和甲胺还原胺化来引入氨基的方式，从而减少了合成步骤，提高了合成效率。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TOFACITINIB AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Sun Pharmaceutical Industries Limited

  公开号：EP2935216B1

  公开（公告）日：2018-06-27
• US9481679B2
  申请人：——

  公开号：US9481679B2

  公开（公告）日：2016-11-01
• 一种新型合成顺式-1-苄基-3-甲氨基-4-甲 基-哌啶的方法
  申请人：江苏苏利精细化工股份有限公司

  公开号：CN108610279B

  公开（公告）日：2020-03-31

  本发明提供了一种新型合成顺式‑1‑苄基‑3‑甲氨基‑4‑甲基‑哌啶的方法。在本发明中，以氨基吡啶为原料，芳胺甲基化由原来的两步反应减少到一步反应，避免了生产不友好的锂铝氢还原，避免了剧毒管制品氯甲酸甲酯，所用物料简单易得，适合工业化，减少了大量难以处理的含铝废水的产生，生产周期得到了显著的缩短，提高了产能。