1-苄基-4-甲醇-2-吡咯烷酮 | 96449-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基-4-甲醇-2-吡咯烷酮
• 中文别名: 1-苄基-4-羟基甲基-吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 1-benzyl-4-(hydroxymethyl)-2-pyrrolidinone
• 英文别名: (±)-1-benzyl-4-hydroxymethylpyrrolidin-2-one；(+/-)-1-benzyl-4-hydroxymethylpyrrolidin-2-one；1-benzyl-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one；4-hydroxymethyl-1-benzyl-pyrrolidin-2-one；1-benzyl-4-hydroxymethyl-pyrrolidin-2-one；1-benzyl-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-2-one
• CAS: 96449-69-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• mdl: MFCD10003985
• 分子量: 205.257
• InChiKey: KJNWTBGLUKBKME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-甲醇-2-吡咯烷酮 生成 1-Benzyl-4-chloromethyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl and morpholinyl substituted 1-(benzyl or

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是氢或1到4个碳原子的烷基；R.sub.2是2-、3-或4-吡啶基、苯基或单取代或双取代苯基，所述取代基各自独立地为1到2个碳原子的烷氧基、氟、氯、溴、三氟甲基、1到4个碳原子的烷基、羟基或硝基；R.sub.3和R.sub.4各自独立地为氢或1到4个碳原子的烷基；或者R.sub.3和R.sub.4连同它们附着的氮原子一起形成一个未取代或甲基取代的饱和5-或6-成员杂环，该杂环可以包含一个额外的氧或氮杂原子，或形成咪唑环；其中氨甲基取代基附着在4-或5-位置或吡咯烷环上，并且其非毒性、药理学上可接受的酸盐。该化合物及其盐可用作智力增强剂和抗低氧剂。

  公开号：

  US04767759A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-5-氧代-3-吡咯烷甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1-苄基-4-甲醇-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  通过将有机铜（RCu）试剂添加到硫代亚胺离子上来还原内酰胺的烷基化反应

  摘要：

  描述了将叔内酰胺转化为2-单烷基化的环胺的简单程序。反应顺序包括将内酰胺转化为硫亚胺离子，然后与有机铜（RCu）试剂反应，最后用三乙酰氧基硼氢化物还原。该反应产率高并且显示出优异的官能团耐受性。吲哚并立定167B的快速合成证明了其实用性。仅形成单烷基化产物的该方法的优异化学选择性通过涉及形成瞬时烯胺的机理来合理化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02150

文献信息

• 一种奈拉西坦的制备方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN104402791B

  公开（公告）日：2017-02-01

  本发明公开了一种奈拉西坦的制备方法，属于药物化学技术领域。本发明的技术方案要点为：一种奈拉西坦的制备方法，以衣康酸二甲酯和苄胺为起始原料，经Michael加成、分子内环合得1‑苄基‑5‑氧代吡咯烷‑3‑羧酸甲酯，1‑苄基‑5‑氧代吡咯烷‑3‑羧酸甲酯经硼氢化钠还原得1‑苄基‑4‑羟甲基‑吡咯烷‑2‑酮，1‑苄基‑4‑羟甲基‑吡咯烷‑2‑酮经甲磺酰化反应得1‑苄基‑5‑氧代吡咯烷‑3‑羧酸甲磺酸酯，最后1‑苄基‑5‑氧代吡咯烷‑3‑羧酸甲磺酸酯用氨水进行氨化还原即制得奈拉西坦。本发明制备过程简单、易于控制且目标产物收率较高，符合绿色化学的要求。
• [EN] CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019032863A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present disclosure relates to modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25, pharmaceutical compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors. The modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25 can be useful in the treatment of cancers, among other ailments.

  本公开涉及调节剂，如抑制剂，至少选择自USP28和USP25中的一条途径的药物组合物包括这些抑制剂，以及使用这些抑制剂的方法。这些调节剂，如抑制剂，至少选择自USP28和USP25中的一条途径，可用于治疗癌症等疾病。
• A Diaminopropane Diolefin Ru(0) Complex Catalyzes Hydrogenation and Dehydrogenation Reactions
  作者：Fernando Casas、Monica Trincado、Rafael Rodriguez‐Lugo、Dipshikha Baneerje、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1002/cctc.201901739

  日期：2019.11.7

  New ruthenium (0) complexes with a cooperative diolefin diaminopropane (DAP) or the dehydrogenated iminopropenamide ligand (IPA) were synthesized for comparison with their diaminoethane (DAE)/ diazadiene (DAD) ruthenium analogues. These DAP/IPA complexes are efficient catalysts in dehydrogenation reactions of alkaline aqueous methanol which proceeds under mild conditions (T=70 °C) and of higher alcohols

  合成了具有合作的二烯烃二氨基丙烷（DAP）或脱氢的亚氨基丙烯酰胺配体（IPA）的新钌（0）配合物，以与其二氨基乙烷（DAE）/重氮二烯（DAD）钌类似物进行比较。这些DAP / IPA络合物是在温和条件下（T = 70°C）进行的碱性甲醇水溶液和高级醇的脱氢反应的有效催化剂，分别形成相应的碳酸盐和羧酸盐。反应范围包括以1,2-二醇作为生物质衍生醇模型的例子。它们的催化应用扩展到了醇和胺与酰胺的原子高效脱氢偶联。该反应在没有任何添加剂的情况下进行，并且适用于由甲醇合成甲酰胺。而且，DAP / IPA配合物催化一系列酯，内酯，酮，活化的烯烃，醛和亚胺底物的氢化。与脱氢的β-酮戊酸酯（IPA）和先前研究的基于DAD / DAE的催化剂相比，二氨基丙烷Ru催化剂具有更高的活性。我们目前对它们的化学计量反应性及其可能的催化机理以及关键反应中间体的分离和全面表征的研究。
• Mono-and disubstituted 3-propyl gamma-aminobutyric acids
  申请人：——

  公开号：US20030181523A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The instant invention is a series of novel mono- and disubstituted 3-propyl gamma aminobutyric acids of Formula I 1 The compounds are useful as therapeutic agents in the treatment of epilepsy, faintness attacks, hypokinesia, cranial disorders, neurodegenerative disorders, depression, anxiety, panic, pain, neuropathological disorders, arthritis, sleep disorders, IBS, and gastric damage. Methods of preparing the compounds and useful intermediates are also part of the invention.

  这项即时发明是一系列新颖的单取代和双取代的Formula I的3-丙基γ-氨基丁酸。这些化合物在治疗癫痫、晕厥发作、运动减少、头颅疾病、神经退行性疾病、抑郁症、焦虑症、恐慌、疼痛、神经病理性疾病、关节炎、睡眠障碍、肠易激综合征和胃损伤方面是有用的治疗剂。制备这些化合物和有用中间体的方法也是该发明的一部分。
• Method of treating cartilage damage
  申请人：——

  公开号：US20020072533A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The invention relates to a method of preventing or treating cartilage damage by administering a GABA analog such as, for example, a compound of Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 is hydrogen or straight or branched lower alkyl, and n is an integer of from 4 to 6.

  该发明涉及通过给予类似GABA的类似物，例如Formula1的化合物及其药学上可接受的盐，来预防或治疗软骨损伤的方法，其中R1是氢或直链或支链低碳烷基，n为4至6的整数。