摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-苄基-4-羟基哌啶-4-羧酸甲酯 | 60437-30-1

中文名称
1-苄基-4-羟基哌啶-4-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-4-(methoxycarbonyl)-1-(phenylmethyl)piperidine
英文别名
methyl 1-benzyl-4-hydroxypiperidine-4-carbonitrile;methyl 1-benzyl-4-hydroxypiperidine-4-carboxylate;1-benzyl-4-hydroxy-piperidine-4-carboxylic acid methyl ester;1-benzyl-4-hydroxypiperidine-4-carboxylic acid methyl ester;methyl 1-benzyl-4-hydroxy-4-piperidinecarboxylate;1-benzyl-4-methoxycarbonyl-4-piperidinol
1-苄基-4-羟基哌啶-4-羧酸甲酯化学式
CAS
60437-30-1
化学式
C14H19NO3
mdl
MFCD17453986
分子量
249.31
InChiKey
DGWUAQUQAKCWPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    355.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    室温下应保持干燥密封。

SDS

SDS:06a9d0588d3a69a71825f5a367194a05
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苄基-4-羟基哌啶-4-羧酸甲酯吡啶盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气碳酸氢钠溶剂黄146 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 20.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 10.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Anesthetic compounds and related methods of use
    摘要:
    本文提供了按照式(I)的化合物。本文还提供了一种包含按照式(I)的化合物和药学上可接受的载体的药物组合物,以及通过给予这种药物组合物来为受试者提供麻醉的方法。
    公开号:
    US09156825B2
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Anesthetic compounds and related methods of use
    摘要:
    本文提供了按照式(I)的化合物。本文还提供了一种包含按照式(I)的化合物和药学上可接受的载体的药物组合物,以及通过给予这种药物组合物来为受试者提供麻醉的方法。
    公开号:
    US09156825B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:CAMP4 THERAPEUTICS CORP
    公开号:WO2019195789A1
    公开(公告)日:2019-10-10
    The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).
    本发明提供了吩噻嗪化合物,其制备方法,包含该化合物的药物组合物,以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物,例如核糖体紊乱和核糖体病,例如钻石-布莱克范贫血(DBA)。
  • Novel amides useful for treating pain
    申请人:Zheng Zhu Guo
    公开号:US20050009841A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    The present invention relates to compounds of formula (I) that useful in treating pain.
    本发明涉及一种用于治疗疼痛的化合物,其化学式为(I)。
  • [EN] SPIRO AZETIDINE ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SSTR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO AZÉTIDINE ISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SSTR5
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2014142363A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    Provided is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof, which has an SSTR5 antagonistic action: wherein each symbol has the same definition as in the specification.
    提供一个具有SSTR5拮抗作用的化合物,该化合物由以下公式(1)或其盐表示:其中每个符号的定义与说明书中相同。
  • LTA4 Hydrolase inhibitors
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:EP1221441A2
    公开(公告)日:2002-07-10
    The present invention provides compounds of the formula Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar1 and Ar2 are optionally substituted aryl moieties, Z is an optionally substituted nitrogen-containing moiety which may be an acyclic, cyclic or bicyclic amine or an optionally substituted monocyclic or bicyclic nitrogen-containing heteroaromatic moiety; Q is a linking group capable of linking two aryl groups; R is an alkylene moiety; Y is a linking moiety capable of linking an aryl group to an alkylene moiety and wherein Z is bonded to R through a nitrogen atom. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful in the treatment of inflammatory diseases which are mediated by LTB4 production, such as proriasis, ulcerative colitis, IBD and asthma.
    本发明提供了具有公式Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z的化合物及其药用可接受的盐,其中Ar1和Ar2是可选地取代的芳基部分,Z是可选地取代的含氮部分,可以是环状、环状或双环状的胺,或可选地取代的单环或双环的含氮杂芳基部分;Q是能够连接两个芳基团的连接基团;R是烷基亚基;Y是能够连接芳基团和烷基亚基的连接基团,并且其中Z通过氮原子与R键合。本发明的化合物和药物组合物在治疗由LTB4产生介导的炎症性疾病中是有用的,例如银屑病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和哮喘。
  • [EN] ANESTHETIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANESTHÉSIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION AFFÉRENTS
    申请人:GEN HOSPITAL CORP
    公开号:WO2013106717A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    Provided herein are compounds according to formula (I): Provided herein is also a pharmaceutical composition comprising a compound according to formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier, and a method for providing anesthesia in a subject by administering such a pharmaceutical composition.
    本文提供了符合以下式(I)的化合物。本文还提供了一种包含符合式(I)的化合物和药用可接受载体的药物组合物,以及通过给予受试者这种药物组合物来提供麻醉的方法。
查看更多