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1-苄基-5-氧代吡咯啉-3-甲酸乙酯 | 5733-87-9

中文名称
1-苄基-5-氧代吡咯啉-3-甲酸乙酯
中文别名
1-苄基-5-氧代吡咯烷-3-甲酸乙酯;1-苄基-5-氧代吡咯烷-3-甲酰胺;N-苄基-3-甲酰胺-吡咯啉酮
英文名称
1-benzyl-3-(ethoxycarbonyl)-5-pyrrolidinone
英文别名
1-benzyl-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester;1-Benzyl-5-oxo-pyrrolidin-3-carbonsaeure-aethylester;1-Benzyl-2-pyrrolidon-4-carbonsaeure-ethylester;1-Benzyl-3-ethoxycarbonyl-pyrrolidon-(5);Ethyl 1-benzyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate
1-苄基-5-氧代吡咯啉-3-甲酸乙酯化学式
CAS
5733-87-9
化学式
C14H17NO3
mdl
MFCD11865372
分子量
247.294
InChiKey
PYAXFXNAKPDEPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    175 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.25
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    46.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

安全信息

  • 海关编码:
    2933790090

SDS

SDS:14028d5a4594850fb031b74f84e71b4a
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苄基-5-氧代吡咯啉-3-甲酸乙酯硼烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以48%的产率得到1-苄基吡咯烷-3-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Poly(ethylenimines) with alternative (alkylamino)pyridines as nucleophilic catalysts
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00367a025
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下, 生成 1-苄基-5-氧代吡咯啉-3-甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Cavalla, Journal of the Chemical Society, 1959, p. 851
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Discovery of phenylpyrrolidine derivatives as a novel class of retinol binding protein 4 (RBP4) reducers
    作者:Shinji Nakamura、Masahiro Kamaura、Yuichiro Akao、Natsuko Nakamura、Atsushi Mizukami、Akihiko Goto、Naoki Furuyama、Nobuo Cho、Shizuo Kasai
    DOI:10.1016/j.bmc.2021.116553
    日期:2022.1
  • DELANEY, E. J.;WOOD, L. E.;KLOTZ, I. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 3, 799-807
    作者:DELANEY, E. J.、WOOD, L. E.、KLOTZ, I. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Poly(ethylenimines) with alternative (alkylamino)pyridines as nucleophilic catalysts
    作者:Edward J. Delaney、Leigh E. Wood、Irving M. Klotz
    DOI:10.1021/ja00367a025
    日期:1982.2
  • Cavalla, Journal of the Chemical Society, 1959, p. 851
    作者:Cavalla
    DOI:——
    日期:——
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