1-苄基4-甲基4-氨基哌啶-1,4-二羧酸酯 | 115655-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基4-甲基4-氨基哌啶-1,4-二羧酸酯
• 英文名称: N-Carbobenzyloxy-4-amino-4-carbomethoxy-piperidine
• 英文别名: 1-Benzyl 4-methyl 4-aminopiperidine-1,4-dicarboxylate；1-O-benzyl 4-O-methyl 4-aminopiperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 115655-42-0
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄
• 分子量: 292.335
• InChiKey: PLQPYSJTFRDBOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基4-甲基4-氨基哌啶-1,4-二羧酸酯 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRIGHT, GENE M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-4-氨基哌啶-4-甲酸 以 甲醇 、 氯化亚砜 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以43%的产率得到1-苄基4-甲基4-氨基哌啶-1,4-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Heptanoyl-glu-asp-ala-amino acid immunostimulants

  摘要：

  肽类可用作抗感染剂，免疫调节剂，用于刺激具有细菌感染风险增加的患者的宿主防御，中间体和相关工艺。

  公开号：

  US04851388A1

文献信息

• 具有生物活性的1,3,8-三氮杂螺[4,5]癸烷- 2-胍-4-酮类化合物及其制备方法和应用
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN105017252B

  公开（公告）日：2017-04-12

  本发明公开了一种具有生物活性的1,3,8‑三氮杂螺[4,5]癸烷‑2‑胍‑4‑酮类化合物及其制备方法和应用，属于农药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：具有生物活性的1,3,8‑三氮杂螺[4,5]癸烷‑2‑胍‑4‑酮类化合物，具有如下结构：，其中R为乙基、丙基、异丙基或苯基。本发明还公开了该具有生物活性的1,3,8‑三氮杂螺[4,5]癸烷‑2‑胍‑4‑酮类化合物的制备方法及其在制备杀虫剂中的应用。本发明通过新的方法合成了一系列具有生物活性的1,3,8‑三氮杂螺[4,5]癸烷‑2‑胍‑4‑酮类化合物，反应过程操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好，生物活性效果明显，在制备杀虫剂领域具有较好的应用前景。
• Synthesis of 2,2-Disubstituted Spirocyclic Pyrrolidines by Intramolecular Dieckmann Condensation
  作者：Kateryna Fominova、Taras Diachuk、Iryna V. Sadkova、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1002/ejoc.201801750

  日期：2019.6.16

  Novel spirocyclic pyrrolidines were synthesized in three steps from cyclic α‐amino acids with 3‐ to 7‐membered cycle. The key transformation was the Dieckmann condensation reaction. The described approach opens a door to various novel spirocyclic building blocks for drug design.

  从具有3至7元环的环状α-氨基酸分三步合成了新型螺环吡咯烷。关键的转化是狄克曼缩合反应。所描述的方法为药物设计的各种新颖的螺环砌块打开了一扇门。
• INHIBITORS OF UNDECAPRENYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
  申请人：Hurley Timothy Brian

  公开号：US20090203694A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds that are selective and/or potent inhibitors of UPPS. In addition to compounds which inhibit UPPS, the invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds for treating bacterial disease, such as bacterial infection.

  本发明涉及一种选择性和/或强效抑制UPPS的化合物。除了抑制UPPS的化合物外，本发明还提供包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗细菌性疾病（如细菌感染）的方法。
• WO2008/14311
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BRIGHT, GENE M.
  作者：BRIGHT, GENE M.

  DOI：——

  日期：——