1-苄基六氢-4H-氮杂烷-4-醇 | 109162-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基六氢-4H-氮杂烷-4-醇
• 中文别名: 1-苄基-4-羟基高哌啶
• 英文名称: 1-benzyl-4-hydroxyhexahydro-1H-azepine
• 英文别名: 1-benzylperhydroazepin-4-ol；1-benzylazepan-4-ol；1-benzyl-hexahydro-azepin-4-ol；1-benzyl-4-azepanol
• CAS: 109162-29-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: DIIHLEFTHZLGSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基六氢-4H-氮杂烷-4-醇 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 六氢-1H-氮杂卓-4-醇
  参考文献：
  名称：

  EP1500643

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲基4-[4-苄基-N-(2-甲氧羰基乙基)]氨基丁酸酯 在 盐酸 、 potassium ethoxide 、 potassium carbonate 、 红铝 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-苄基六氢-4H-氮杂烷-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Polivka, Zdenek; Metys, Jan; Protiva, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 9, p. 2034 - 2049

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal elimination of carbonyl sulfide from O-aryl thionocarbonates of pyrrolidine-, piperidine-, and tetrahydrothiophene-2-ethanol.
  作者：Satomi SAKANOUE、Shinya HARASAWA、Naoki YAMAZAKI、Ryuji YONEDA、Takushi KURIHARA

  DOI：10.1248/cpb.38.2981

  日期：——

  Pyrolysis of O-2-(1-benzyl-2-pyrrolidinyl and 2-piperidyl)ethyl O-phenyl thionocarbonates (4 and 25) in acetonitrile gave 1-benzyl-4-phenoxyhexahydro-1H-azepine (7) and 1-benzyl-4-phenoxyoctahydroazocine (26) with liberation of COS in 55% and 32% yields, accompanied with 2-(2-phenoxyethyl)pyrrolidine and piperidine (8 and 27), via the azetidinum intermediate (6). On the other hand, O-phenyl O-2-(2-tetrahydrothienyl)ethyl thionocarbonate (32) resulted in the predominant formation of the O, S-rearrangement product (35) in 53% yield.

  O-2-(1-苄基-2-吡咯烷基和2-哌啶基)乙基 O-苯基硫代碳酸酯（4和25）在丙酮中进行热解，分别以55%和32%的产率生成1-苄基-4-苯氧基六氢-1H-氮杂卓（7）和1-苄基-4-苯氧基八氢氮杂环庚烯（26），同时释放COS，并伴随生成2-(2-苯氧基乙基)吡咯烷和哌啶（8和27），这些是通过氮杂环丁烷中间体（6）进行的。另一方面，O-苯基 O-2-(2-四氢噻吩基)乙基硫代碳酸酯（32）主要生成O,S重排产物（35），产率为53%。
• Stereo-complementary bioreduction of saturated N -heterocyclic ketones
  作者：Chao Li、Yan Liu、Xiao-Qiong Pei、Zhong-Liu Wu

  DOI：10.1016/j.procbio.2017.03.002

  日期：2017.5

  Abstract The asymmetric bioreduction of several saturated N-heterocyclic ketones is demonstrated in a stereo-complementary fashion using the ketoreductases READH and ChKRED20 for the production of (S)- and (R)-alcohols, respectively. The reaction accepts substrates with a five-, six- or seven-membered ring, and exhibits excellent stereoselectivity when using 2-propanol as both the ultimate reducing

  摘要 使用酮还原酶 READH 和 ChKRED20 分别以立体互补方式生产 (S)- 和 (R)- 醇，证明了几种饱和 N-杂环酮的不对称生物还原。该反应接受具有五元环、六元环或七元环的底物，并在使用 2-丙醇作为最终还原剂和助溶剂时表现出出色的立体选择性，在大多数情况下，两种对映异构体的 ee 均大于 99%。
• METHOD FOR INTRODUCING DEUTERATED LOWER ALKYL INTO AMINE MOIETY OF COMPOUND CONTAINING SECONDARY AMINE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20220127206A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present invention relates to a method of mono-deuterated-lower-alkylating the amine part in a compound having an amine protected with an aralkyl, which comprises introducing mono-deuterated lower-alkyl into the amine with a deuterated-lower-alkylating agent under neutral or basic condition, and then deprotecting the aralkyl group.

  本发明涉及一种方法，用于对具有被芳基烷基保护的胺的化合物中的胺部分进行单氘化低烷基化，其包括在中性或碱性条件下，使用氘化低烷基化剂将单氘化低烷基引入胺中，然后去除烷基保护基。
• Benzamide derivatives
  申请人：Imazaki Naonori

  公开号：US20050182040A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  A compound represented by formula (1): wherein X is a single bond or a substituted or unsubstituted lower alkylene group; Z is a saturated or unsaturated monocyclic hydrocarbon ring group or the like; and each of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , which may be the same or different, is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like, a prodrug of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound or prodrug has inhibitory effect on Rho kinase and hence is useful for treating diseases which are such that morbidity due to them is expected to be improved by inhibition of Rho kinase and secondary effects such as inhibition of the Na + /H + exchange transport system caused by the Rho kinase inhibition, for example, hypertension.

  一种由公式（1）表示的化合物：其中X是单键或取代或未取代的较低烷基链；Z是饱和或不饱和的单环烃基环或类似物；而每个R1、R2、R3和R4，可以相同也可以不同，是氢原子、卤素原子、硝基、氰基、羧基、取代或未取代的烷基或类似物，该化合物的前药，或该化合物或前药的药学上可接受的盐具有抑制Rho激酶的作用，因此可用于治疗因抑制Rho激酶而预计疾病的发病率得到改善的疾病，例如高血压，并且由于Rho激酶抑制所引起的Na+/H+交换转运系统的抑制等二次效应。
• Rho kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040138286A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  A compound represented by the formula (1): 1 wherein R 1 —X— indicates that 1 to 4 R 1 —X— groups are present which may be the same or different, the ring A is a saturated or unsaturated 5-membered heterocyclic ring, X is a single bond, a group represented by the formula: —N(R 3 )—, —O— or —S—, or the like. R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like, R 2 is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like, and R 3 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like; a prodrug of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound or prodrug is a useful compound as a therapeutic agent for diseases for which Rho kinase is responsible.

  化合物的化学式为（1）：1，其中R1—X—表示存在1到4个R1—X—基团，可以相同也可以不同，环A是饱和或不饱和的5元杂环，X是单键，一个由式子表示的基团：—N（R3）—，—O—或—S—等。R1是氢原子，卤素原子，硝基，羧基，取代或未取代的烷基或类似物，R2是氢原子，卤素原子，硝基，羧基，取代或未取代的烷基或类似物，R3是氢原子，取代或未取代的烷基或类似物；该化合物的前药或药物可接受的盐是治疗Rho激酶相关疾病的有用化合物。