氨氯吡嗪脒甲基磺酸 | 2038-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 氨氯吡嗪脒甲基磺酸
• 中文别名: 3,5-氨基-6-氯-N-[亚氨基(苯)甲基]吡嗪甲酰胺甲盐
• 英文名称: phenamil
• 英文别名: [3H]-Phenamil；Phenamil；3,5-diamino-6-chloro-N-(N'-phenylcarbamimidoyl)pyrazine-2-carboxamide
• CAS: 2038-35-9
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₇O
• 分子量: 305.727
• InChiKey: NIOHELZQFBGCEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >181°C (dec.)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：>15 mg/mL
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，不存在已知的危险反应。应避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Biotron Limited

  公开号：US20150313909A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The invention relates to compounds having antiviral activity and methods utilizing the compounds to treat viral infections.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的化合物和利用这些化合物治疗病毒感染的方法。
• Conjugates of sodium channel blockers and methods of using the same
  申请人：——

  公开号：US20020158255A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Compounds of the general formula P 1 -L-P 2 ; wherein “P 1 ” is a pyrazinoylguanidine sodium channel blocker, “L” is a linking group, and “P 2 ” is either (i) a pyrazinoylguanidine sodium channel blocker or (ii) a P 2 Y 2 receptor agonist, are disclosed. Pharmaceutical formulations containing the same and methods of use thereof to hydrate mucosal surfaces such as airway mucosal surfaces are also disclosed.

  本发明公开了通式为P1-L-P2的化合物，其中“P1”为吡嗪酰胍钠通道阻滞剂，“L”为连接基团，“P2”为（i）吡嗪酰胍钠通道阻滞剂或（ii）P2Y2受体激动剂。还公开了包含这些化合物的制药组合物以及使用它们以使粘膜表面如呼吸道粘膜表面保持水合的方法。
• Antiviral compounds and methods
  申请人：Gage William Peter

  公开号：US20070099968A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to compounds having antiviral activity and methods utilising the compounds to treat viral infections.

  该发明涉及具有抗病毒活性的化合物和利用这些化合物治疗病毒感染的方法。
• Use of amiloride and other pyrazine derivatives for preventing or treating ocular neovascularization
  申请人：CELTRIX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0451130A2

  公开（公告）日：1991-10-09

  A method and composition for preventing and/or treating ocular (including corneal, iridial, retinal, and choroidal) neovascularization in a patient comprises administration of a compound in the class of pyrazine derivative, e.g. amiloride, or one of its derivatives or congeners or one of their pharmaceutically acceptable salts and/or solvates, to the patient. The pyrazine derivatives can be administered by topical administration to ocular tissues with a suitable carrier such as an artificial tear carrier or a petroleum-based ointment, among others. The pyrazine derivative can also be administered orally, by intravenous administration, or by an intraocular implant.

  一种用于预防和/或治疗患者眼部（包括角膜、虹膜、视网膜和脉络膜）新生血管的方法和组合物包括向患者施用吡嗪衍生物类化合物，例如阿米洛利或其衍生物或同系物之一或其药学上可接受的盐和/或溶液之一。吡嗪衍生物可以通过适当的载体，如人工泪液载体或石油基软膏等，局部给药到眼部组织。吡嗪衍生物也可以通过口服、静脉注射或眼内植入的方式给药。
• Guanidine derivatives as antiviral agents
  申请人：Biotron Limited

  公开号：EP2617709A1

  公开（公告）日：2013-07-24

  The invention relates to compounds having antiviral activity and methods utilising the compounds to treat viral infections.

  本发明涉及具有抗病毒活性的化合物以及利用这些化合物治疗病毒感染的方法。