1-苯基-1-丙基肼 | 61715-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-1-丙基肼
• 英文名称: N-phenyl-N-propylhydrazine
• 英文别名: N-propyl-N-phenylhydrazine；N-phenyl-N-propyl-hydrazine；N-Phenyl-N-propyl-hydrazin；α-Propyl-phenylhydrazin；1-Phenyl-1-n-propyl-hydrazine；1-propyl-1-phenylhydrazine；1-Phenyl-1-propylhydrazine
• CAS: 61715-74-0
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: BRTFDAKANYMMMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-130 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1-丙基肼 生成 D-arabino-[2]hexosulose-2-phenylhydrazone-1-(phenyl-propyl-hydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Henseke; Koehler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 614, p. 105,106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-丙基苯胺 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-苯基-1-丙基肼
  参考文献：
  名称：

  Amino-benzamides

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中：Ar和Ar'是独立的螺环芳香基或杂环芳香基；R.sub.1是取代环上氢的取代基，独立地是羟基，烷基，烷氧基，卤素，硝基，氨基，单烷基氨基，双烷基氨基，烷硫基，烷基硫醇，磺酰胺基，羧基，羧烷氧基，或三卤甲基；n是0到5的整数，包括0和5；R.sub.2和R.sub.3独立地是氢，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基，苯基或环烷基-烷基；R.sub.4和R.sub.5独立地是卤素或三卤甲基，但是当Ar和Ar'都是苯且n为0时，R.sub.2和R.sub.3都不是氢。

  公开号：

  US04258059A1

文献信息

• Hydrazide and alkoxyamide angiogenesis inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020002152A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  Compounds having the formula 1 are methionine aminopeptidase type 2 (MetAP2) inhibitors and are useful for inhibiting angiogenesis. Also disclosed are MetAP2-inhibiting compositions and methods of inhibiting angiogenesis in a mammal.

  具有以下化学式的化合物是蛋氨酸氨肽酶2型（MetAP2）抑制剂，对抑制血管生成有用。还公开了抑制MetAP2的组合物和在哺乳动物中抑制血管生成的方法。
• Potential anticonvulsants. IX. Some isatin hydrazones and related compounds
  作者：Frank D. Popp

  DOI：10.1002/jhet.5570210614

  日期：1984.11

  A number of hydrazines, hydrazides, and related compounds have been condensed with isatin and substituted isatins. The anticonvulsant activity of these compounds is reported.

  许多肼，酰肼和相关化合物已与Isatin和取代的Isatin缩合。报道了这些化合物的抗惊厥活性。
• Copper-Catalyzed Phosphorylation of <i>N</i>,<i>N</i>-Disubstituted Hydrazines: Synthesis of Multisubstituted Phosphorylhydrazides as Potential Anticancer Agents
  作者：Lvyin Zheng、Liuhuan Cai、Weijie Mei、Gongping Liu、Ling Deng、Xiaoying Zou、Xiaoya Zhuo、Yumei Zhong、Wei Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00452

  日期：2022.5.6

  An efficient copper-catalyzed aerobic oxidative cross-dehydrogenative coupling reaction for the synthesis of multisubstituted phosphorylhydrazides from N,N-disubstituted hydrazines and hydrogen phosphoryl compounds is accomplished. The reaction proceeds under mild conditions without the addition of any external oxidants and bases. This work reported here represents a direct P(═O)–N–N bond formation

  完成了一种有效的铜催化好氧氧化交叉脱氢偶联反应，用于从N，N-二取代肼和氢磷酰基化合物合成多取代磷酰肼。该反应在温和条件下进行，无需添加任何外部氧化剂和碱。本文报道的这项工作代表了直接 P(=O)-N-N 键的形成，具有操作简单、官能团耐受性好、原子和步骤经济性高等优点。此外，所选化合物对肿瘤细胞具有潜在的抑制活性，可用于筛选抗癌剂作为新化学实体的领域。
• [EN] HYDRAZIDE AND ALKOXYAMIDE ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ANGIOGENESE A BASE D'HYDRAZIDE ET D'ALCOXYAMIDE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2001079157A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  Compounds having the formula are methionine aminopeptidase type 2 (MetAP2) inhibitors and are useful for inhibiting angiogenesis. Also disclosed are MetAP2-inhibiting compositions and methods of inhibiting angiogenesis in a mammal.

  具有公式的化合物是蛋氨酸氨肽酶2型（MetAP2）抑制剂，并且对于抑制血管生成具有用处。还披露了MetAP2抑制剂组合物和在哺乳动物中抑制血管生成的方法。
• Metal-Free Temperature-Controlled Intermolecular [3 + 2] Annulation to Access Benzo[<i>d</i>]thiazole-2(3<i>H</i>)-thiones and Benzo[<i>d</i>]thiazol-2(3<i>H</i>)-ones
  作者：Xiaoya Zhuo、Lvyin Zheng、Xiaoying Zou、Yumei Zhong、Wei Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01060

  日期：2022.8.5

  A facile access to benzo[d]thiazole-2(3H)-thiones and benzo[d]thiazol-2(3H)-ones has been developed through a temperature-controlled intermolecular [3 + 2] annulation of N,N-disubstituted arylhydrazines with CS2 in the presence of DMSO. This protocol can obviate the prefunctionalization of the starting materials. This direct C–S/C–N bond formation reaction was performed in the absence of any external

  通过温度控制的 N,N 分子间 [3 + 2] 环化，开发了一种容易获得苯并[ d ]噻唑-2(3 H )-硫酮和苯并[ d ]噻唑-2(3 H )-酮的方法-在DMSO存在下用CS 2二取代的芳基肼。该协议可以避免起始材料的预功能化。这种直接的 C-S/C-N 键形成反应是在没有任何外部催化剂、过渡金属、碱、配体和氧化剂的情况下进行的，具有高步骤经济性。