1-苯基-2-丙酮肟(反式) | 10048-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-2-丙酮肟(反式)
• 英文名称: (E)-1-phenylpropan-2-one oxime
• 英文别名: syn-methyl benzyl ketoxime；Phenylacetone oxime；E-phenylacetone oxime；trans-phenylpropanone oxime；Phenyl-2-propanon oxim；anti-1-Phenyl-propanon-(2)-oxim；Anti-1-phenyl-2-propanon-oxim；anti-Benzyl-methyl-ketoxim；1-Phenyl-2-propanon-oxim；1-Phenyl-2-propan-oxim；phenyl-acetone-(E)-oxime；Phenyl-aceton-(E)-oxim；1-Phenyl-propan-2-on-oxim；(NE)-N-(1-phenylpropan-2-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 10048-64-3
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: AUYFJUMCPAMOKN-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C
• 沸点：
  285.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-2-丙酮肟(反式) 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (+-)-N-(alpha-甲基苯乙基)-羟胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  将硝酮鉴定为N-甲基苯丙胺的体外代谢产物。

  摘要：

  从（+/-）-N-甲基苯异丙胺与来自大鼠和兔子的强化肝匀浆中孵育，分离出相对不稳定的硝酮，α-甲基-（N-亚甲基）苯乙胺N-氧化物。直接通过气相色谱和气相色谱质谱法确认硝酮的鉴定，然后在甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯的作用下将其转化为异恶唑烷加合物。由N-羟基苯丙胺和甲醛明确合成了真实的硝酮样品。还合成了异构体硝酮N-（α-甲基苯乙叉基）甲胺N-氧化物，并通过气相色谱和气相色谱质谱分析确定了代谢产物形成的硝酮不是N-（α-甲基苯乙叉基）甲胺N-氧化物。 。从大鼠体外实验中分离出两种以前未报告的（+/-）-Nmethylamphetamine代谢产物N-hydroxyamphetamine和1-hydroxy-1-phenyl-2-propanone；后者的代谢产物不是由兔肝匀浆体外产生的。

  DOI：

  10.1002/bms.1200050609
• 作为产物：
  描述：

  苯,(2-硝基-1-丙烯基)-,(E)- 生成 1-苯基-2-丙酮肟(反式)
  参考文献：
  名称：

  SERA, AKIRA;YAMAUCHI, HIDEMI;YAMADA, HIROAKI;ITOH, KUNIAKI, SYNLETT.,(1990) N, C. 477-478

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ISOXAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HIF-MEDIATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLOPYRIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS À MÉDIATION PAR HIF
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2009073669A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF) by inhibiting the activity of at least one HIF hydroxylase enzyme.

  本发明涉及一类新的公式（I）化合物，能够通过抑制至少一种HIF羟基化酶的活性来调节低氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• [EN] ASPARAGINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ASPARAGINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252640A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure relates to compounds of formulas (A) and (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer, such as colorectal cancer, using the same.

  本公开涉及式（A）和（I）的化合物，其药学上可接受的盐，以及任何上述化合物的溶剂化合物，包括相同的药物组合物，制备相同的方法，用于制备相同的中间化合物，以及使用相同的方法治疗或预防疾病，特别是癌症，如结直肠癌。
• AMPHETAMINE CONTROLLED RELEASE, PRODRUG, AND ABUSE-DETERRENT DOSAGE FORMS
  申请人：CHEMAPOTHECA, LLC

  公开号：US20180243241A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising highly pure amphetamine and amphetamine-class compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds, and to methods of manufacturing, delivering, and using the amphetamine compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds.

  这项发明还涉及包含高纯度苯丙胺和苯丙胺类化合物的药物组合物，这些化合物是通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成而得到的，并且涉及通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成而得到的苯丙胺化合物的制造、输送和使用方法。
• [EN] AMPHETAMINE CONTROLLED RELEASE, PRODRUG, AND ABUSE DETERRENT DOSAGE FORMS<br/>[FR] LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE L'AMPHÉTAMINE, PROMÉDICAMENT ET FORMES POSOLOGIQUES DISSUASIVES DU MÉSUSAGE
  申请人：CHEMAPOTHECA LLC

  公开号：WO2017147375A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising highly pure amphetamine and amphetamine-class compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds, and to methods of manufacturing, delivering, and using the amphetamine compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds.

  这项发明还涉及包含高纯度苯丙胺和苯丙胺类化合物的药物组合物，这些化合物是通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成的，以及通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成的苯丙胺化合物的制造、输送和使用方法。
• REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF<i>E</i>-OXIMES CATALYZED BY FERRIC CHLORIDE UNDER SOLVENT-FREE CONDITIONS
  作者：Hossein Eshghi、Asadollah Hassankhani

  DOI：10.1080/00304940509354989

  日期：2005.12

  Oximes are useful for the isolation, purification and characterization of carbonyl compounds.'q2 They undergo a number of transformations such as the Beckmann and the Neber rearrangement, halogenation, nitration, deoxygenation, or reaction with organometallic reagent^.^ The Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime to E-caprolactam has been used as a powerful method for its manufacture ind~strially

  肟可用于羰基化合物的分离、纯化和表征。'q2 它们经历了许多转化，例如贝克曼和内伯重排、卤化、硝化、脱氧或与有机金属试剂反应^。环己酮的贝克曼重排肟到ε-己内酰胺已被用作工业生产的一种强有力的方法。~肟通常是通过羰基化合物与盐酸羟胺和碱如吡啶的反应制备的。~除了对称的情况酮，生成两种异构肟，Z 和 E，它们具有不同的物理和生物活性。6 合成肟的化学方法通常会产生两种几何异构体的混合物，必须通过色谱法或重结晶进行分离。然而，用于酮肟化或贝克曼重排的试剂也可以催化这些几何异构体的相互转化^。2 和 E 异构体混合物的平衡速率和平衡位置取决于温度；7a因此，温度控制至关重要。虽然羰基化合物与盐酸羟胺的反应在相转移催化剂、微波辐照或无溶剂条件下加速，但选择性不受影响。有几种方法可以合成醛肟的 Z 和 E 异构体。'dq 在许多情况下，E 异构体是通过盐酸盐法 13 或柱色谱法从这两种形式中获得的。