1-苯基-2-丙酮苯腙 | 117785-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-2-丙酮苯腙
• 英文名称: 1-phenyl-2-propanone phenylhydrazone
• 英文别名: N-[(E)-1-phenylpropan-2-ylideneamino]aniline
• CAS: 117785-95-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: WJWRDCQQOSUHJI-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-2-丙酮苯腙 在 三氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到2-甲基-3-苯基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  Baccolini, Graziano; Todesco, Paolo E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 3, p. 535 - 538

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition products of hydrazine derivatives to azo-alkenes - III. α-phenylhydrazino-phenylhydrazones
  作者：Joachim G. Schantl、Peter Karpellus、Michael Prean

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80017-3

  日期：——

  The addition of phenylhydrazine to phenylazo-alkenes 4 yields α-(1-phenylhydrazino)-phenylhydrazones 1. The reaction of phenylhydrazine with α-halogenated carbonyl compounds 5 affords either 1 or the isomeric α-(2-phenylhydrazino)-phenylhydrazones 2. Structures 1 and 2 (>N-NH2 and-NH-NH- groups, respectively) can be differentiated by 1H NMR in DMSO-D6 solution. Possible pathways of the reactions leading

  将苯肼加到苯基偶氮-烯烃4中可得到α-（1-苯基肼基）-苯基hydr。苯肼与α-卤代羰基化合物5的反应可得到1或异构体α-（2-苯基肼基）-苯基hydr2。结构1和2（分别为> N-NH 2和-NH-NH-基团）可以通过DMSO-D 6溶液中的1 H NMR进行区分。讨论了导致1或2的反应的可能途径。发现化合物1是苯基osazones 6的前体。
• GSTACH, HUBERT;SEIL, PATRICK, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 803-808
  作者：GSTACH, HUBERT、SEIL, PATRICK

  DOI：——

  日期：——
• EL-BARBARY A. A.; LAWESSON S.-O., TETRAHEDRON 1981, 37, NO 15 2647-2650
  作者：EL-BARBARY A. A.、 LAWESSON S.-O.

  DOI：——

  日期：——
• SCHANTL, J. G.;KARPELLUS, P.;PREAN, M., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 17, 2643-2652
  作者：SCHANTL, J. G.、KARPELLUS, P.、PREAN, M.

  DOI：——

  日期：——
• BACCOLINI, G.;TODESCO, P. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 3, 535-538
  作者：BACCOLINI, G.、TODESCO, P. E.

  DOI：——

  日期：——