1-苯基-3-(1H-1,2,4-三唑-5-基)脲 | 55424-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-3-(1H-1,2,4-三唑-5-基)脲
• 英文名称: N-phenyl-N'-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)urea
• 英文别名: 1-phenyl-3-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)urea
• CAS: 55424-82-3
• 化学式: C₉H₉N₅O
• mdl: MFCD01338002
• 分子量: 203.203
• InChiKey: UAGYEVRJKDMCFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 苯甲酰基叠氮化物 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到1-苯基-3-(1H-1,2,4-三唑-5-基)脲
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polynuclear azoles linked through carbamate and urea bridges

  摘要：

  Polynuclear azoles linked through carbamate and urea fragments were synthesized by reactions of the corresponding azolecarboxylic acid azides with heterocyclic alcohols and amines.

  DOI：

  10.1134/s1070428012040185

文献信息

• 含三唑结构的化合物及其制备方法与作为除草 剂的应用
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN103524441B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明公开了一种含三唑结构的化合物及其制备方法与作为除草剂的应用。含三唑结构的化合物的结构式如式Ⅰ所示，式Ⅰ中，R表示烯丙基、碳原子数为1～20的烷基酰基、取代或未取代的苯甲酰基、O,O-二甲基硫代磷酰基、苯基、苯氧乙酰基、3-苯基-2-丙烯酰基或2,6-二硝基-4-三氟甲基苯基。本发明提供的式Ⅰ所示化合物的制备方法，包括如下步骤：在碱的催化作用下，3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑与亲电试剂经亲电取代反应得到式Ⅰ所示化合物。本发明提供的除草剂可用于防除杂草狗尾、马唐、牛筋草、龙葵、苋菜、苘麻、藜、葎草、地肤、田旋花、铁苋菜、山苦荬和早开堇菜。
• EMILSSON, HAKAN;SELANDER, HANS;GAARDER, JAN, ACTA PHARM. SUEC., 24,(1987) N 3, 123-134
  作者：EMILSSON, HAKAN、SELANDER, HANS、GAARDER, JAN

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of polynuclear azoles linked through carbamate and urea bridges
  作者：T. V. Golobokova、F. A. Pokatilov、A. G. Proidakov、M. V. Kazantseva、G. G. Shevchenko、L. I. Vereshchagin、V. N. Kizhnyaev

  DOI：10.1134/s1070428012040185

  日期：2012.4

  Polynuclear azoles linked through carbamate and urea fragments were synthesized by reactions of the corresponding azolecarboxylic acid azides with heterocyclic alcohols and amines.