1-苯基-3-[3-(三氟甲基)苯基]脲 | 4300-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-3-[3-(三氟甲基)苯基]脲
• 英文名称: N-(3-trifluoromethylphenyl)-N'-phenyl-urea
• 英文别名: N-(3-trifluoromethylphenyl)-N'-phenylurea；N-phenyl-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-urea；1-(3-Trifluormethylphenyl)3-phenylharnstoff；1-Phenyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 4300-46-3
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₂O
• mdl: MFCD00018000
• 分子量: 280.249
• InChiKey: IIAHUDXQGBQWKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

SDS

1.1 产品标识符
: 1-PHENYL-3-(3-
产品名称
(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)UREA
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H11F3N2O
分子式
: 280.25 g/mol
分子量

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.624
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基脲 、 3-碘三氟甲苯 在 copper(I) oxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以72%的产率得到1-苯基-3-[3-(三氟甲基)苯基]脲
  参考文献：
  名称：

  Microwave assisted, ligand free, copper catalyzed reaction of aryl halides with phenyl urea

  摘要：

  ligand free coupling reaction of phenyl urea with different functionalized aryl halides in the presence of air stable Cu2O and t-BuOK as a base gives symmetrical and unsymmetrical diarylureas in relatively high yields. This method is milder than the palladium catalyzed arylation and avoids the use of toxic phosphine ligand. (C) 2010 Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.09.037

文献信息

• Urea Anions: Simple, Fast, and Selective Catalysts for Ring-Opening Polymerizations
  作者：Binhong Lin、Robert M. Waymouth

  DOI：10.1021/jacs.6b11864

  日期：2017.2.1

  the reactivities of several diaryl urea anions correlated to the electron-withdrawing substituents on the aryl rings. With the appropriate urea anions, the polymerizations reached high conversions (∼90%) at room temperature within seconds (1-12 s), yielding polymers with narrow molecular weight distributions (Đ = 1.06 to 1.14). These versatile catalysts are simple to prepare, easy to use, and exhibit

  脂肪族聚酯和聚碳酸酯是一类生物可再生、生物相容性和可生物降解的材料。获取这些材料的最有效方法之一是环状单体的开环聚合 (ROP)。在这里，我们报告尿素的去质子化产生了一类通用催化剂，这些催化剂对于几种常见单体的活性开环聚合同时具有快速和选择性，包​​括丙交酯、δ-戊内酯、ε-己内酯、环状碳酸酯和环状碳酸酯。磷酸酯。跨越几个数量级，几个二芳基脲阴离子的反应性与芳环上的吸电子取代基相关。使用合适的尿素阴离子，聚合反应在室温下几秒钟（1-12 秒）内达到高转化率（~90%），产生具有窄分子量分布的聚合物（Đ = 1.06 至 1.14）。这些多功能催化剂易于制备、易于使用，并表现出一系列活性，可以针对各种单体的最佳性能进行调整。
• [EN] NEW AGENTS FOR TREATING NEUROGENIC INFLAMMATION AND NEUROPATHIC HYPERALGESIA RELATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS DESTINÉS À TRAITER L'INFLAMMATION NEUROGÈNE ET LES TROUBLES ASSOCIÉS À L'HYPERALGÉSIE
  申请人：PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM

  公开号：WO2016042349A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates to 4-phenetylamino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives of the and solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for manufacturing of them, the use of them, as well as pharmaceutical compositions containing at least one of them as pharmaceutically active agent(s) together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents, especially for the prevention and/or treatment of acute neurogenic inflammation and/or neuropathic hyperalgesia. Said 4-phenetylamino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds have been identified as new drug candidates for the prevention and/or treatment of acute neurogenic inflammation and/or neuropathic hyperalgesia.

  本发明涉及4-苯乙氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物及其溶剂化物、水合物和药学上可接受的盐，以及其制造过程，它们的用途，以及含有至少其中一种作为药学活性成分的药物组合物，连同药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂，特别用于预防和/或治疗急性神经源性炎症和/或神经病性过敏。所述的4-苯乙氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物已被确认为预防和/或治疗急性神经源性炎症和/或神经病性过敏的新药物候选物。
• Microwave Assisted, Solvent- and Ligand-Free Copper Catalyzed N-Arylation of Phenylurea with Aryl Halides
  作者：Sandip Gavade、Murlidhar Shingare、Dhananjay Mane

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.12.4167

  日期：2011.12.20

  An inexpensive and efficient catalyst system has been developed for the N-arylation of phenylurea including a variety of aryl halides. This simple protocol uses $Cu_2O$ as the catalyst, microwave assisted, solvent- and ligand-free, $K_3PO_4\cdot}H_2O$ as the base.

  针对苯基脲（包括各种芳基卤化物）的 N-芳基化，我们开发出了一种廉价高效的催化剂体系。这个简单的方案使用 $Cu_2O$ 作为催化剂，微波辅助、无溶剂和配体的 $K_3PO_4\cdot}H_2O$ 作为碱。
• DEVELOPER AND THERMOSENSITIVE RECORDING MATERIAL
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP4067340A1

  公开（公告）日：2022-10-05

  An object of the present invention is to provide: a developer that can provide a thermosensitive recording material excellent in color development sensitivity and storage stability; and a thermosensitive recording material obtained using the developer. The object is achieved by a developer including a compound represented by the following Formula (1). (In Formula (1), a, A, and L are as follows: a is an integer selected from 1 to 5, A is each independently a fluoro group or a perfluoroalkyl group, and L is any of functional groups represented by the following Formula (2) : wherein in Formula (2), R is a C1-C4 alkyl group, and * represents a binding site to a sulfur atom in Formula (1)).

  本发明的目的是提供：一种能提供显色灵敏度和储存稳定性均优异的热敏记录材料的显影剂；以及一种使用该显影剂获得的热敏记录材料。本发明的目的是通过一种显影剂来实现的，该显影剂包括由下式（1）表示的化合物。 (在式 (1) 中，a、A 和 L 如下：a 是选自 1 至 5 的整数，A 独立地分别是氟基或全氟烷基，L 是下式 (2) 所代表的任何官能团： 其中，在式 (2) 中，R 是 C1-C4 烷基，* 代表与式 (1) 中硫原子的结合位点）。
• Agents for treating neurogenic inflammation and neuropathic hyperalgesia related disorders
  申请人：PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM

  公开号：US10344032B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The present invention relates to 4-phenetylamino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives of the and solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for manufacturing of them, the use of them, as well as pharmaceutical compositions containing at least one of them as pharmaceutically active agent(s) together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents, especially for the prevention and/or treatment of acute neurogenic inflammation and/or neuropathic hyperalgesia. Said 4-phenetylamino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds have been identified as new drug candidates for the prevention and/or treatment of acute neurogenic inflammation and/or neuropathic hyperalgesia.

  本发明涉及4-苯乙酰胺基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物及其溶解物、水合物和药学上可接受的盐、它们的制造工艺、它们的用途，以及含有至少一种它们作为药学活性剂的药物组合物和药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂，特别是用于预防和/或治疗急性神经源性炎症和/或神经病理性痛觉减退。所述 4-苯乙胺基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物已被确定为预防和/或治疗急性神经源性炎症和/或神经病理性痛觉减退的候选新药。