1-苯基丙烷-1,3-二胺 | 4888-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-苯基丙烷-1,3-二胺
• 英文名称: 1-phenyl-1,3-propanediamine
• 英文别名: 1-phenylpropane-1,3-diamine；1-Phenyl-1,3-diaminopropan；1,3-Diamino-1-phenylpropan；1-Phenyl-propan-1,3-diamin；1-phenyl-propanediyldiamine；1-Phenyl-propandiyldiamin；1-Phenyl-propylendiamin
• CAS: 4888-74-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• mdl: MFCD12797007
• 分子量: 150.224
• InChiKey: PLDPCRJUQLPMNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  244-246 °C
• 沸点：
  138-141 °C(Press: 21 Torr)
• 密度：
  1.0136 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基丙烷-1,3-二胺 生成 (S)-1-phenyl-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  三[(S)-1-苯基-1,3-丙二胺]钴(III)配合物立体异构体的制备和光谱研究

  摘要：

  [Co(S-phtn)3]3+ 复合物的四种可能的非对映异构体中的三种，fac-Δ、fac-Λ 和 mer-Δ (S-phtn=(S)-1-phenyl-1,3-丙二胺）通过两种方法获得，反式-[CoCl2(S-phtn)2]+ 和 S-phtn 在 DMSO（二甲亚砜）中的反应，以及含有 Co(II) 离子和 S-phtn 的 DMSO 溶液的氧化在有活性炭的情况下使用空气。两种方法均未产生mer-Λ异构体。在不存在和存在 Na2SO4 的水中以及在 DMSO 中记录异构体的吸收光谱和圆二色光谱。溶剂变化引起的第一吸收带的移动和硫酸根离子加入引起的圆二色光谱变化似乎与配合物中柔性六元螯合环的构象不稳定性有关。还制备了S-phtn的四氨络合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1454
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-3-phenylpropanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-苯基丙烷-1,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  三[(S)-1-苯基-1,3-丙二胺]钴(III)配合物立体异构体的制备和光谱研究

  摘要：

  [Co(S-phtn)3]3+ 复合物的四种可能的非对映异构体中的三种，fac-Δ、fac-Λ 和 mer-Δ (S-phtn=(S)-1-phenyl-1,3-丙二胺）通过两种方法获得，反式-[CoCl2(S-phtn)2]+ 和 S-phtn 在 DMSO（二甲亚砜）中的反应，以及含有 Co(II) 离子和 S-phtn 的 DMSO 溶液的氧化在有活性炭的情况下使用空气。两种方法均未产生mer-Λ异构体。在不存在和存在 Na2SO4 的水中以及在 DMSO 中记录异构体的吸收光谱和圆二色光谱。溶剂变化引起的第一吸收带的移动和硫酸根离子加入引起的圆二色光谱变化似乎与配合物中柔性六元螯合环的构象不稳定性有关。还制备了S-phtn的四氨络合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1454

文献信息

• Transition-metal-free Intramolecular C–H amination of sulfamate esters and<i>N</i>-alkylsulfamides
  作者：Kensuke Kiyokawa、Shogo Nakamura、Keisuke Jou、Kohji Iwaida、Satoshi Minakata

  DOI：10.1039/c9cc06410a

  日期：——

  The transition-metal-free intramolecular C–H amination of sulfamate esters using iodine oxidants, tert-butyl hypoiodite (t-BuOI) and N-iodosuccinimide (NIS) is reported. A method using NIS was also successfully applied to the oxidative cyclization of N-alkylsulfamides.

  据报道，使用碘氧化剂，次碘酸叔丁酯（t -BuOI）和N-碘代琥珀酰亚胺（NIS）可以进行无过渡金属的氨基磺酸氨基甲烷酯类分子内CH氨基化反应。使用NIS的方法也成功地应用于N-烷基磺酰胺的氧化环化。
• [EN] AMIDE LINKER PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR ACTIVE DE LA PROLIFERATION DES PEROXISOMES A LIEUR AMIDE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004000789A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention is directed to compounds, compositions, and use of compounds the structural Formula (I).

  本发明涉及结构式(I)的化合物、组合物及其使用。
• 6-(4-Hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
  申请人：SANOFI

  公开号：US20130085128A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds of the formula I, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are defined as indicated below. The compounds of the formula I are kinase inhibitors, and are useful for the treatment of diseases associated with diabetes and diabetic complications, such as, diabetic nephropathy, diabetic neuropathy and diabetic retinopathy, for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula I, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的吡唑并[3,4-b]吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如下所示。式I的化合物是激酶抑制剂，适用于治疗与糖尿病及糖尿病并发症相关的疾病，如糖尿病肾病、糖尿病神经病变和糖尿病视网膜病变等。此外，本发明还涉及式I的化合物的用途，特别是作为药物中的活性成分以及包含它们的药物组合物。
• [EN] PYRAZOLO PYRIMIDINES AS DYRK1A AND DYRK1B INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DYRK1A ET DYRK1B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012098068A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds of formula and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control or amelioration of proliferative diseases, including cancer, Down syndrome or early onset Alzheimer's disease.

  描述了具有公式的化合物及其药用盐，以及含有该化合物及其药用盐的药物组合物，以及用于治疗、控制或改善增殖性疾病（包括癌症、唐氏综合征或早发性阿尔茨海默病）的该化合物和药物组合物的用途。
• Substituted indolizine-like compounds and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030195221A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Selected novel substituted indolizine-like compounds are effective for treatment of diseases, such as TNF-&agr;, IL-1&bgr;, IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as cancer, pain and diabetes. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for treatment of diseases and other maladies or conditions involving inflammation, cancer, pain, diabetes and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的类似吲哚啉的化合物对治疗疾病，如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病，以及其他疾病，如癌症、疼痛和糖尿病具有有效性。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用可接受盐、制药组合物以及治疗涉及炎症、癌症、疼痛、糖尿病等疾病和其他疾患或情况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类过程中有用的中间体。