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(S)-1-phenyl-1,3-propanediamine | 208655-12-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-phenyl-1,3-propanediamine
英文别名
(1S)-1-Phenylpropane-1,3-diamine
(S)-1-phenyl-1,3-propanediamine化学式
CAS
208655-12-3
化学式
C9H14N2
mdl
——
分子量
150.224
InChiKey
PLDPCRJUQLPMNU-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    278.9±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-3-methyl-6-(4-pyridyl)-5-(3-trifluoromethylphenyl)-4(3H)-pyrimidinone hydrochloride 、 (S)-1-phenyl-1,3-propanediaminesodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-(((S)-3-amino-3-phenylpropyl)-amino)-3-methyl-6-(4-pyridyl)-5-(3-trifluoromethylphenyl)-4(3 H)-pyrimidinone hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrimidinone and pyridone compounds and methods of use
    摘要:
    所选的新型嘧啶酮和吡啶酮化合物对预防和治疗疾病(如TNF-alpha、IL-1beta、IL-6和/或IL-8介导的疾病)以及其他疾病(如疼痛和糖尿病)具有有效性。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐,以及用于预防和治疗涉及炎症、疼痛、糖尿病等疾病和其他疾患或情况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备这类化合物的方法,以及在这类方法中有用的中间体。
    公开号:
    US06096753A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    三[(S)-1-苯基-1,3-丙二胺]钴(III)配合物立体异构体的制备和光谱研究
    摘要:
    [Co(S-phtn)3]3+ 复合物的四种可能的非对映异构体中的三种,fac-Δ、fac-Λ 和 mer-Δ (S-phtn=(S)-1-phenyl-1,3-丙二胺)通过两种方法获得,反式-[CoCl2(S-phtn)2]+ 和 S-phtn 在 DMSO(二甲亚砜)中的反应,以及含有 Co(II) 离子和 S-phtn 的 DMSO 溶液的氧化在有活性炭的情况下使用空气。两种方法均未产生mer-Λ异构体。在不存在和存在 Na2SO4 的水中以及在 DMSO 中记录异构体的吸收光谱和圆二色光谱。溶剂变化引起的第一吸收带的移动和硫酸根离子加入引起的圆二色光谱变化似乎与配合物中柔性六元螯合环的构象不稳定性有关。还制备了S-phtn的四氨络合物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.55.1454
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文献信息

  • Substituted pyridone compounds and methods of use
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US20030073704A1
    公开(公告)日:2003-04-17
    Selected novel substituted pyrimidinone and pyridone compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as TNF-&agr;, IL-1&bgr;, IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as pain and diabetes. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving inflammation, pain, diabetes and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.
    选定的新型嘧啶酮和吡啶酮化合物对于预防和治疗疾病(如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病)以及其他疾病(如疼痛和糖尿病)是有效的。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、制药组合物以及用于预防和治疗涉及炎症、疼痛、糖尿病等疾病和其他疾患或病况的方法。该发明还涉及制造这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
  • Pyrido[2,3-d]pyrimidines: Discovery and preliminary SAR of a novel series of DYRK1B and DYRK1A inhibitors
    作者:Kevin Anderson、Yi Chen、Zhi Chen、Romyr Dominique、Kelli Glenn、Yang He、Cheryl Janson、Kin-Chun Luk、Christine Lukacs、Ann Polonskaia、Qi Qiao、Aruna Railkar、Pamela Rossman、Hongmao Sun、Qing Xiang、Masha Vilenchik、Peter Wovkulich、Xiaolei Zhang
    DOI:10.1016/j.bmcl.2013.10.055
    日期:2013.12
    DYRK1B is a kinase over-expressed in certain cancer cells (including colon, ovarian, pancreatic, etc.). Recent publications have demonstrated inhibition of DYRK1B could be an attractive target for cancer therapy. From a data-mining effort, the team has discovered analogues of pyrido[2,3-d]pyrimidines as potent enantio-selective inhibitors of DYRK1B. Cells treated with a tool compound from this series showed the same cellular effects as down regulation of DYRK1B with siRNA. Such effects are consistent with the proposed mechanism of action. Progress of the SAR study is presented.
  • SUBSTITUTED PYRIMIDINONE AND PYRIDONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Amgen inc.
    公开号:EP0948496A2
    公开(公告)日:1999-10-13
  • SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRIDAZINE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:EP1042293B1
    公开(公告)日:2008-03-19
  • SUBSTITUTED INDOLIZINE-LIKE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:EP1448564B1
    公开(公告)日:2006-04-19
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