1-苯基乙基2-氯乙酸酯 | 72939-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基乙基2-氯乙酸酯
• 英文名称: 1-phenylethyl 2-chloroacetate
• 英文别名: (+/-)-1-chloroacetoxy-1-phenyl-ethane；(+/-)-1-Chloracetoxy-1-phenyl-aethan；phenylethyl chloroacetate；1-Phenylethyl chloroacetate
• CAS: 72939-47-0
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: WLNYYBUZSZGLBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基乙基2-氯乙酸酯 在 sodium hydroxide 、 phosphate buffer 、 lipase 作用下， 反应 10.0h， 以48%的产率得到(R)-(+)-1-苯基乙醇
  参考文献：
  名称：

  一种高选择性的酯水解酶从假单胞菌。用于酶法制备对映体纯的仲醇；有机合成中的手性助剂

  摘要：

  一系列有价值的手性助剂（R）-和（S）-（1）-（11），通过在假单胞菌属脂肪酶的脂肪酶存在下酶解其酯，以高化学和光学收率制备。

  DOI：

  10.1039/c39880000598
• 作为产物：
  描述：

  苏合香醇 生成 1-苯基乙基2-氯乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Balfe et al., Journal of the Chemical Society, 1946, p. 797,802

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of cyclic AMP phosphodiesterase. 4. Synthesis and evaluation of potential prodrugs of lixazinone (N-cyclohexyl-N-methyl-4-[(1,2,3,5-tetrahydro-2-oxoimidazo[2,1-b]quinazolin-7-yl)oxy]butyramide, RS-82856)
  作者：Michael C. Venuti、Robert Alvarez、John J. Bruno、Arthur M. Strosberg、Leo Gu、Hi Shi Chiang、Ian J. Massey、Nancy Chu、John H. Fried

  DOI：10.1021/jm00119a015

  日期：1988.11

  The cyclic AMP phosphodiesterase (cAMP PDE) inhibitor and cardiotonic agent lixazinone (N-cyclohexyl-N-methyl-4-[(1,2,3,5-tetrahydro-2- oxoimidazo[2,1-b]quinazolin-7-yl)oxy]butyramide, RS-82856, 1) and its acid and base addition salts were found to be insufficiently soluble in formulations suitable for intravenous administration. These results prompted an investigation into potential prodrugs with

  环状AMP磷酸二酯酶（cAMP PDE）抑制剂和强心药lixazinone（N-环己基-N-甲基-4-[（1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑[2,1-b]喹唑啉-7-发现）））氧基]丁酰胺，RS-82856，1）及其酸和碱加成盐在适用于静脉内给药的制剂中溶解性不足。这些结果促使人们对具有提高的水溶性的潜在前药进行了研究，旨在通过三种不同的机制释放1：（1）α-羧酰胺的脱羧；（2）可溶的N-1-（酰氧基）甲基或（N，N-二烷基氨基）甲基部分的水解损失；或（3）胍基酯或酰胺的分子内封闭。通过三个标准对目标化合物作为1的传输系统进行了评估：（1）在生理条件下化学转化率为1；（2）在固定时间点抑制IV型cAMP PDE；（3）通过静脉内和口服给予的麻醉犬体内的变力活性。发现从4a（系列1）释放1太慢，以至于不能作为1的前药使用，因为脱羧只能由强酸诱导，而在强酸条件下发现水解开环剧烈竞争。相反，尽管
• ENZYMATIC SYNTHESIS OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED DERIVATIVES OF CIS- AND TRANS-CYCLOPENTANE-1,2-DIAMINES
  申请人：EntreChem, S.L.

  公开号：EP2319825A1

  公开（公告）日：2011-05-11

  SUMMARY The present invention relates to the enzymatic resolution of cis-and trans-cyclopentane-1,2-diamine derivatives to obtain enantiomerically pure or enriched compounds, a method for the preparation of the starting materials of that procedure, the products of this procedure and its transformation into products of commercial interest.

  摘要 本发明涉及酶解顺式和反式环戊烷-1,2-二胺衍生物以获得对映体纯度或富集度高的化合物、制备该过程起始材料的方法、该过程的产物及其转化为具有商业价值的产品。
• EP752465
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ARMSTRONG, DANIEL W.;LI, WEIYONG;STALCUP, APRYLL M.;SECOR, HENRY V.;IZAC,+, ANAL. CHIM. ACTA , 234,(1990) N, C. 365-380
  作者：ARMSTRONG, DANIEL W.、LI, WEIYONG、STALCUP, APRYLL M.、SECOR, HENRY V.、IZAC,+

  DOI：——

  日期：——
• LAUMEN, KURT;SCHNEIDER, MANFRED P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 9, C. 598-600
  作者：LAUMEN, KURT、SCHNEIDER, MANFRED P.

  DOI：——

  日期：——