1-苯基喹唑啉-2,4-二酮 | 3282-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1-苯基喹唑啉-2,4-二酮
• 英文名称: 1-phenyl-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
• 英文别名: 1-phenyl-1H-quinazoline-2,4-dione；1-Phenyl-1H-chinazolin-2,4-dion；1-phenyl-2,4-dioxo-1,3-dihydroquinazoline；1-Phenyl-1H-chinazolin-2,4-dion；1-Phenyl-chinazoldion-(2,4)；1-Phenylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione；1-phenylquinazoline-2,4-dione
• CAS: 3282-28-8
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: KBDJDLULMQVXJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基喹唑啉-2,4-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-((dimethylamino)methyl)-N-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  Zur reduzierenden Spaltung von Chinazolin-2,4-dionen 关于喹唑啉-2,4-二酮的还原裂解

  摘要：

  Der Versuch, Azaanaloge des Nomifensin-Ringgerüstes durch LiAlH4-Reduktion von 2a,b herzustellen, führt nicht zu den gewünschten hydrierten Chinazolinen 1a,b。Es erfolgt vielmehr Ringspaltung，die jedoch nicht in einer Hydrolyse der resultierenden instabilen Aminalstruktur besteht，sondern selektiv hydrolytischer Naturist und zu 3a,b führt。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823151113
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 1-苯基喹唑啉-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Seide, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 440, p. 321

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinazolines and fungicidal compositions thereof
  申请人：Makhteshim Chemical Works, Ltd.

  公开号：US04551458A1

  公开（公告）日：1985-11-05

  There are provided novel haloalkylthio-1,3-dihydro 2,4-dioxo-quinazolines having at least one haloalkylthio substituent in the 1- or 3-position; a process for the preparation of such compounds and fungicidal compositions containing same as active ingredient.

  提供了具有至少一个卤代烷硫基取代基位于1-或3-位置的新型卤代烷硫基-1,3-二氢-2,4-二氧基喹唑啉化合物；一种制备这种化合物的方法以及含有其作为活性成分的杀真菌组合物。
• Nonprostanoid prostacyclin mimetics. 3. Structural variations of the diphenyl heterocycle moiety
  作者：Nicholas A. Meanwell、Michael J. Rosenfeld、Ashok K. Trehan、Jeffrey L. Romine、J. J. Kim Wright、Catherine L. Brassard、John O. Buchanan、Marianne E. Federici、J. Stuart Fleming、Marianne Gamberdella、George B. Zavoico、Steven M. Seiler

  DOI：10.1021/jm00097a007

  日期：1992.9

  4,5-Diphenyl-2-oxazolenonanoic acid (2) and 2-[3-[2-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)ethyl]phenoxy]acetic acid (3) were previously identified as nonprostanoid prostacyclin (PGI2) mimetics that inhibit ADP-induced aggregation of human platelets in vitro. The effects on biological activity of substitution and structural modification of the 4- and 5-phenyl rings of 3 was examined. Potency showed a marked sensitivity

  4,5-二苯基-2-恶唑壬酸（2）和2- [3- [2-（4,5-二苯基-2-恶唑基）乙基]苯氧基]乙酸（3）先前被确定为非前列腺素前列环素（PGI2 ）在体外抑制ADP诱导的人类血小板聚集的模拟物。考察了3的4-和5-苯基环对取代和结构修饰的生物活性的影响。效能显示出对将取代基引入这些芳族环的显着敏感性，并且只有双-4-甲基衍生物9j（IC50 = 0.34 microM）与母体结构3（IC50 = 1.2 microM）相比具有增强的效能。在苯环的邻位或间位取代，被噻吩基或环己基部分取代，或限制在平面菲系统中产生的化合物不是ADP诱导的血小板聚集的有效抑制剂。相比之下，杂环部分的变化表明，SAR的严格性要低得多，并且发现许多5和6元杂环可有效替代2和3的恶唑环。二苯甲基部分可作为4,5-的有效等排体自13aad以来的二苯环杂环化合物显示出与3相似的血小板抑制活性。除了3,4,5-三苯基吡唑衍生物13g以外，与类似取代的3
• ELECTRONIC DEVICE CONTAINING CYCLIC LACTAMS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20180040832A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention relates to electronic devices containing special cyclic lactams, more particularly organic electroluminescent devices, and to special cyclic lactams for use in electronic devices, more particularly in organic electroluminescent devices.

  本发明涉及含有特殊环状内酰胺的电子设备，更具体地说是有机电致发光器件，以及用于电子设备，更具体地说是有机电致发光器件的特殊环状内酰胺。
• Electronic device containing cyclic lactams
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10249831B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present invention relates to electronic devices containing special cyclic lactams, more particularly organic electroluminescent devices, and to special cyclic lactams for use in electronic devices, more particularly in organic electroluminescent devices.

  本发明涉及含有特殊环内酰胺的电子装置，特别是有机电致发光装置，以及用于电子装置，特别是有机电致发光装置的特殊环内酰胺。
• The preparation of 5-(2-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-one and its rearrangement to 3-amino-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
  作者：John S. Davidson

  DOI：10.1007/bf00799164

  日期：1984.5