摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-苯并噻吩-2-硫醇 | 30214-04-1

中文名称
1-苯并噻吩-2-硫醇
中文别名
——
英文名称
Benzo[b]thiophene-2-thiol
英文别名
1-benzothiophene-2-thiol
1-苯并噻吩-2-硫醇化学式
CAS
30214-04-1
化学式
C8H6S2
mdl
——
分子量
166.268
InChiKey
DODWVZSLOOEOKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NOVEL PHENYLNAPHTHOL DERIVATIVES
    申请人:TOKUYAMA CORPORATION
    公开号:US20160130203A1
    公开(公告)日:2016-05-12
    Phenylnaphthol derivatives represented by the following general formula (1), wherein, R 1 to R 3 are hydrogen atoms, alkyl groups or aryl groups, and R 2 and R 3 may be bonded together to form an aliphatic hydrocarbon ring or a heterocyclic ring, a and b are, respectively, integers of 0 to 4, R 4 and R 5 are hydroxyl groups, alkyl groups, haloalkyl groups, cycloalkyl groups, alkoxy groups, amino groups, heterocyclic groups having a nitrogen atom as a hetero atom and are bonded together via the nitrogen atom, cyano groups, nitro groups, formyl groups, hydroxycarbonyl groups, alkylcarbonyl groups, alkoxycarbonyl groups, halogen atoms, aralkyl groups, aralkoxy groups, aryloxy groups, aryl groups, heteroaryl groups bonded together via a carbon atom in the ring, alkylthio groups, cycloalkylthio groups, arylthio groups or heteroarylthio groups, and if R 4 or R 5 are present in a plural number, the plurality of R 4 or the plurality of R 5 may be the same or different, or 2 R 4 s or 2 R 5 s may be bonded together to form an alicyclic hydrocarbon ring or a heterocyclic ring. The compounds are useful as intermediate products for the synthesis of, for example, photochromic compounds.
    以下是由下列一般式(1)表示的苯基萘酚生物, 其中,R1至R3为氢原子、烷基或芳基,R2和R3可以结合在一起形成脂肪烃环或杂环,a和b分别为0至4的整数,R4和R5为羟基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、基、含氮原子作为杂原子的杂环基,并通过氮原子结合在一起,基、硝基、甲酰基、羟基羰基基、烷基羰基基、烷氧羰基基、卤素原子、芳基烷基、芳基氧基、芳基氧基、芳基、通过环中的碳原子结合在一起的杂芳基、烷基、环烷基、芳基或杂芳基,如果R4或R5以复数形式存在,则复数的R4或复数的R5可以相同或不同,或2个R4或2个R5可以结合在一起形成脂环烃环或杂环。这些化合物可用作合成光变化化合物的中间产物。
  • Mild and highly efficient method for the oxidation of sulfides and oxidative coupling of thiols catalyzed by Fe3O4@MCM-41@VO-SPATB as efficient and magnetically recoverable nanocatalyst
    作者:Mohsen Nikoorazm、Farshid Ghorbani、Arash Ghorbani-Choghamarani、Zahra Erfani
    DOI:10.1007/s13738-018-1536-3
    日期:2019.3
    functionalized magnetic nanoporous MCM-41(Fe3O4@MCM-41@VO-SPATB) as efficient and magnetically recoverable nanocatalyst for oxidation of sulfides into sulfoxides and oxidative coupling of thiols into disulfides using H2O2 as green oxidant is presented. This method provides much improved modification of oxidation reactions in terms of mild reaction conditions, short reaction time and good-to-excellent yields
    羰基配合物与固定在功能化磁性纳米多孔MCM-41(Fe 3 O 4 @ MCM-41 @ VO-SPATB)上的s-丙基-2-基苯甲硫酸酯配体的使用作为有效的和磁性可回收的纳米催化剂,用于将硫化物氧化为亚砜和介绍了使用H 2 O 2作为绿色氧化剂将醇氧化成二硫化物的方法。该方法在温和的反应条件,较短的反应时间和良好至优异的产物收率方面提供了改进的氧化反应修饰。该方法的另一个重要特征是能够将磁矿纳米催化剂重复使用几次而不会损失其催化活性。
  • Pyrrolo-pyridine derivatives
    申请人:Merck Sharpe & Dohme Ltd.
    公开号:US05432177A1
    公开(公告)日:1995-07-11
    A class of pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives, substituted at the 3-position by a substituted piperazinylmethyl moiety, are antagonists of dopamine receptor subtypes within the brain, having a selective affinity for the dopamine D.sub.4 receptor subtype over other dopamine receptor subtypes, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of psychotic disorders such as schizophrenia while manifesting fewer side-effects than those associated with classical neuroleptic drugs.
    一类吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物,其在3位被取代的哌嗪甲基基团是大脑内多巴胺受体亚型的拮抗剂,具有对多巴胺D.sub.4受体亚型的选择性亲和力,相比经典的神经阻滞药物,对治疗和/或预防精神分裂症等精神障碍有益,并表现出较少的副作用。
  • [EN] LANTHIONINE C-LIKE PROTEIN 2 LIGANDS, CELLS PREPARED THEREWITH, AND THERAPIES USING SAME<br/>[FR] LIGANDS DE LA PROTÉINE 2 DE TYPE LANTHIONINE C, CELLULES PRÉPARÉES AVEC CEUX-CI, ET THÉRAPIES LES UTILISANT
    申请人:LANDOS BIOPHARMA INC
    公开号:WO2021127472A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    Provided are compounds that target the lanthionine synthetase C-like protein 2 pathway. The compounds can be used to treat a number of conditions, including autoimmune diseases, inflammatory diseases, chronic inflammatory diseases, diabetes, and infectious diseases, such as lupus, rheumatoid arthritis, type 1 diabetes, inflammatory bowel disease, viral diseases, and nonalcoholic steatohepatitis. The compounds can also be used to generate cells, such as immune cells, for treating the conditions.
    提供的是靶向兰酸合成酶C样蛋白2途径的化合物。这些化合物可用于治疗多种疾病,包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、慢性炎症性疾病、糖尿病和传染性疾病,如狼疮、类风湿性关节炎、1型糖尿病、炎症性肠病、病毒性疾病和非酒精性脂肪肝炎。这些化合物还可用于生成细胞,如免疫细胞,以治疗这些疾病。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS SUITABLE FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS APPROPRIÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDÉMIE
    申请人:CADILA HEALTHCARE LTD
    公开号:WO2014192023A1
    公开(公告)日:2014-12-04
    The present invention relates to compounds of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation. The compounds of the present invention can be used to treat diseases such as hyperlipidemia and also have a beneficial effect on cholesterol.
    本发明涉及具有通用公式(I)的化合物、它们的互变异构体、它们的立体异构体、它们的药物可接受的盐、含有它们的药物组合物、它们的制备方法、在医学中使用这些化合物以及参与它们制备的中间体。本发明的化合物可以用于治疗诸如高脂血症之类的疾病,并且对胆固醇也有有益效果。
查看更多

同类化合物

齐留通钠 齐留通相关物质A 齐留通亚砜 齐留通-d4 齐留通 雷洛昔芬杂质 邻联甲苯胺砜 试剂4,8-Bis(3,5-dioctyl-2-thienyl)-2,6-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene 试剂1,1'-[4,8-Bis[4-(2-ethylhexyl)-3,5-difluorophenyl]benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,6-diyl]bis[1,1,1-trimethylstannane] 苯并噻吩-7-醇 苯并噻吩-4-硼酸频哪醇酯 苯并噻吩-3-羧酸甲酯 苯并噻吩-3-硼酸 苯并噻吩-2-羰酰氯 苯并噻吩-2-羧酸肼 苯并噻吩-2-羧酸 苯并噻吩-2-硼酸 苯并噻吩-2-氨基甲酸叔丁酯 苯并噻吩 苯并[c]噻吩 苯并[b]噻吩-7-胺 苯并[b]噻吩-7-羧酸乙酯 苯并[b]噻吩-7-甲醛 苯并[b]噻吩-7-甲腈 苯并[b]噻吩-6-醇 苯并[b]噻吩-6-胺 苯并[b]噻吩-6-羧酸乙酯 苯并[b]噻吩-6-羧酸 苯并[b]噻吩-6-甲腈 苯并[b]噻吩-5-甲腈,2-甲酰基- 苯并[b]噻吩-5-甲磺酰氯 苯并[b]噻吩-4-羧酸甲酯 苯并[b]噻吩-4-羧酸 苯并[b]噻吩-4-甲醛 苯并[b]噻吩-4-甲腈 苯并[b]噻吩-4-基甲醇 苯并[b]噻吩-3-胺盐酸盐 苯并[b]噻吩-3-胺 苯并[b]噻吩-3-羧酸-(2-二烯丙基氨基乙酯) 苯并[b]噻吩-3-硼酸频哪酯 苯并[b]噻吩-3-甲醛肟 苯并[b]噻吩-3-甲酰胺 苯并[b]噻吩-3-基乙酸酯 苯并[b]噻吩-3-乙酸 苯并[b]噻吩-3-乙酰氯 苯并[b]噻吩-3-乙腈 苯并[b]噻吩-2-胺盐酸盐 苯并[b]噻吩-2-羧酸6-氨基-3-氯-甲酯 苯并[b]噻吩-2-羧酸,5-氯-3-(1-甲基乙氧基)- 苯并[b]噻吩-2-羧酸,3-羟基-5-甲氧基-,甲基酯