1-萘甲胺,N-[[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]甲基]- | 101846-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-萘甲胺,N-[[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]甲基]-
• 英文名称: (4-tertbutylbenzyl)naphthalen-1-yl methylamine
• 英文别名: N-(4-(tert-butyl)benzyl)-1-(naphthalen-1-yl)methanamine；1-(4-tert-Butylphenyl)-N-[(naphthalen-1-yl)methyl]methanamine；1-(4-tert-butylphenyl)-N-(naphthalen-1-ylmethyl)methanamine
• CAS: 101846-83-7
• 化学式: C₂₂H₂₅N
• 分子量: 303.447
• InChiKey: ADAIQTYPTRBLCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-萘甲胺,N-[[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]甲基]- 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 盐酸布替萘芬
  参考文献：
  名称：

  CN115403485

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  C₂₂H₂₃N 在 magnesium 、 频那醇硼烷 、 iron(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1-萘甲胺,N-[[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]甲基]-
  参考文献：
  名称：

  Fe催化HBpin还原醛亚胺

  摘要：

  我们开发了一种有效且可行的方法，用于通过 HBpin 硼氢化还原亚胺。低成本且无毒的Fe对这种硼氢化反应具有高催化活性。包含不同芳基、烷基和杂环的大范围醛亚胺可以很好地进行硼氢化，以良好至极好的产率产生仲胺。动力学机制研究表明 Fe 在 HBpin 转化为活性物质中的重要性。通过该策略制备几种市售药物突出了其在药物化学中的潜在应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.153949

文献信息

• Visible-Light Photocatalytic Synthesis of Amines from Imines via Transfer Hydrogenation Using Quantum Dots as Catalysts
  作者：Zi-Wei Xi、Lei Yang、Dan-Yan Wang、Chao-Dan Pu、Yong-Miao Shen、Chuan-De Wu、Xiao-Gang Peng

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01651

  日期：2018.10.5

  core/shell quantum dots (QDs) can be used as stable and highly active photoredox catalysts for efficient transfer hydrogenation of imines to amines with thiophenol as a hydrogen atom donor. This reaction proceeds via a proton-coupled electron transfer (PCET) from the QDs conduction band to the protonated imine followed by hydrogen atom transfer from the thiophenol to the α-aminoalkyl radical. This precious

  CdSe / CdS核/壳量子点（QDs）可以用作稳定和高活性的光氧化还原催化剂，用于以硫酚为氢原子供体的亚胺有效转移加氢成胺。该反应通过从QDs导带到质子化的亚胺的质子偶联电子转移（PCET）进行，然后氢原子从苯硫酚转移到α-氨基烷基。这种无贵金属的转化很容易扩大规模，可以通过一锅法直接从醛，胺和苯硫酚中进行。该方案的其他优势包括：广泛的底物范围，胺产物的高收率，极低的催化剂负载量（0.001 mol％），高周转率（10 5），以及在室温下在中性介质中使用可见光或阳光的温和反应条件。
• Recyclable covalent triazine framework-supported iridium catalyst for the N-methylation of amines with methanol in the presence of carbonate
  作者：Peng Liu、Jiazhi Yang、Yao Ai、Shushu Hao、Xiaozhong Chen、Feng Li

  DOI：10.1016/j.jcat.2021.02.030

  日期：2021.4

  An iridium complex Cp*Ir@CTF, which is synthesized by the coordinative immobilization of [Cp*IrCl2]2 on a functionalized covalent triazine framework (CTF), was found to be a general and highly efficient catalyst for the N-methylation of amines with methanol in the presence of carbonate. Under environmentally benign conditions, a variety of desirable products were obtained in high yields with complete

  铱络合物Cp * Ir @ CTF是通过将[Cp * IrCl 2 ] 2配位固定在功能化的共价三嗪骨架（CTF）上合成的，它是一种通用的高效N-甲基化催化剂在碳酸盐的存在下，将胺与甲醇反应。在环境友好的条件下，以高收率获得了各种理想的产品，具有完全的选择性和对官能团的友好性。此外，合成的催化剂可以通过简单的过滤进行再循环，而在第六次循环后没有明显的催化活性损失。值得注意的是，这项研究显示了共价三嗪骨架负载的过渡金属催化剂在氢自动转移过程中的潜力。
• 一种N-氘甲基胺类化合物及其制备方法
  申请人：深圳大学

  公开号：CN111302951A

  公开（公告）日：2020-06-19

  本发明公开一种N‑氘甲基胺类化合物及其制备方法，包括步骤：将胺类化合物、氘源和光催化剂混合，在惰性气体氛围下，置于光源下进行反应，得到N‑氘甲基胺类化合物。本发明以更环保、廉价的氘水和氘代甲醇作氘源，所述氘代甲醇作氘甲基源，以光催化剂在光催化的作用下实现常温常压下对胺类化合物的选择性N‑氘甲基化反应，从而制备出N‑氘甲基胺类化合物。本方法较传统的烷基胺类氘代产物的合成具有更高的选择性、更温和的反应条件以及更经济适用性。
• Benzylamine derivatives, and use thereof
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US04822822A1

  公开（公告）日：1989-04-18

  Benzylamine derivatives having the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 is an iso-propyl or tert-butyl group, R.sub.2 is a group of the formula: ##STR2## and R.sub.3 is a lower alkyl or lower alkenyl group, or its acid addition salt. These derivatives are useful for the treatment of animal epidemics or infectious diseases induced by fungi as an antimycotic agent for humans and animals, for the control of plant diseases as an agricultural fungicide, and for the control of fungi and bacteria in industrial materials or products as an industrial fungicide.

  苄胺衍生物具有一般式##STR1##其中R.sub.1是异丙基或叔丁基基团，R.sub.2是以下结构的基团：##STR2##而R.sub.3是低碳烷基或低碳烯基基团，或其酸盐。这些衍生物可用于治疗由真菌引起的动物流行病或传染病，作为人类和动物的抗真菌剂，用于控制植物疾病作为农业杀菌剂，以及用作工业杀菌剂控制工业材料或产品中的真菌和细菌。
• 一种合成盐酸布替萘芬的方法
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN113493385A

  公开（公告）日：2021-10-12

  本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种合成盐酸布替萘芬的方法；以N‑(4‑叔丁基苄基)‑萘甲胺与甲醇为原料，在催化剂作用下，合成布替萘芬。再经HCl/有机溶剂成盐，过滤，滤饼减压干燥后即为盐酸布替萘芬；本发明所制得的产品具有较高的纯度、收率。