1-（4-溴苯乙基）哌嗪 | 142962-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-（4-溴苯乙基）哌嗪
• 英文名称: 1-(4-bromophenethyl)piperazine
• 英文别名: 1-[2-(4-bromophenyl)ethyl]-piperazine；1-[2-(4-bromophenyl)ethyl]piperazine
• CAS: 142962-89-8
• 化学式: C₁₂H₁₇BrN₂
• 分子量: 269.184
• InChiKey: RNPHYPDEAQTYBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[N-(2-isopropyloxyethyl)-N-chloroacetylamino]benzoyl chloride 、 1-（4-溴苯乙基）哌嗪 以yielding 1-{4-[N-(2-isopropyloxyethyl)-N-chloroacetylamino]benzoyl}-4-[2-(4-bromophenyl)ethyl]piperazine having a melting point of 92°-93°的产率得到1-{4-[N-(2-isopropyloxyethyl)-N-chloroacetylamino]benzoyl}-4-[2-(4-bromophenyl)ethyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted piperazine derivatives

  摘要：

  式I的氨基取代哌嗪衍生物 ##STR1## 其中R.sub.1 -R.sub.6，X和Y如描述中所定义，并且其盐具有抑制白细胞介素-1（IL-1）生物合成的特性，以及镇痛特性，因此可以用作药物的活性成分。它们可以按照已知的方法制备。

  公开号：

  US05286728A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 4-溴苯乙醇 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 C₄₇H₉₁N₄O₂⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 水 为溶剂， 以78.9 %的产率得到1-（4-溴苯乙基）哌嗪
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾类配体及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开一种N‑杂环卡宾类配体及其制备方法与应用。本发明所述配体是以咪唑类化合物作为主体结构，再与特定金属配位即可得到目标络合物，该络合物可催化选择性氮烷基化反应，示范反应为哌嗪与乙醇的氮烷基化反应。本发明所述反应体系简单、原料价廉易得、环境友好、后处理操作简便，反应步骤简便，不引入其他原子，原子利用率高，适用于工业化生产，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN117903058A

文献信息

• [EN] BICYCLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF ANDROGEN RECEPTOR ASSOCIATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009081197A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The invention concerns bicyclic compounds of Formula (I), wherein the integers X1, X2, X3, Ring A, R4, R5 and m are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of androgen-receptor associated conditions.

  该发明涉及式(I)的双环化合物，其中整数X1、X2、X3、环A、R4、R5和m的定义如描述中所示。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在制备用于预防或治疗雄激素受体相关疾病的药物中的应用。
• MODULATORS OF THE NUCLEAR HORMONE RECEPTOR ROR
  申请人：Kamenecka Theodore Mark

  公开号：US20140187554A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The invention provides small molecule modulators of retinoic acid receptor-related orphan receptors such as RORα, RORβ, or RORγ. Compounds of the invention can be effective modulators at concentrations ineffective to act on LXR receptors, or on other nuclear receptors, or other biological targets. Methods of modulation the RORs and methods of treating metabolic disorders, immune disorders, cancer, and CNS disorders wherein modulation of an ROR is medically indicated are also provided.

  本发明提供了维甲酸受体相关孤儿受体（如RORα、RORβ或RORγ）的小分子调节剂。该发明的化合物可以在无法作用于LXR受体、其他核受体或其他生物靶点的浓度下有效调节剂。本发明还提供了调节ROR的方法以及治疗代谢性疾病、免疫性疾病、癌症和中枢神经系统疾病的方法，其中调节ROR在医学上是必要的。
• Substituierte N-Benzoyl-N'-(2-phenylethyl)-piperazine
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0489690A1

  公开（公告）日：1992-06-10

  N-Benzoyl-N′-(2-phenylethyl)-piperazine der Formel I, worin R₁, R₂, R₃, R₄ und R₅ wie in der Beschreibung definiert sind, und Salze davon, weisen analgetische Eigenschaften auf und können als analgetische Arzneimittelwirkstoffe verwendet werden. Sie werden beispielsweise hergestellt, indem man eine Verbindung der Formel II, worin X₁ Carboxy oder reaktionsfähiges funktionell abgewandeltes Carboxy bedeutet, oder ein Salz davon, mit einer Verbindung der Formel III, worin X₂ Wasserstoff bedeutet, umsetzt.

  式 I 的 N-苯甲酰基-N′-(2-苯基乙基)哌嗪、 其中 R₁、R₂、R₃、R₄ 和 R₅ 如说明中所定义，它们及其盐类具有镇痛特性，可用作镇痛药物制剂。例如，可通过将式 II 的化合物与 R₃ 和 R₅ 反应制备它们、 其中 X₁ 是羧基或活性官能团修饰的羧基，或其盐与式 III 的化合物反应、 其中 X₂ 为氢。
• Aminosubstituierte Piperazinderivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0524146A1

  公开（公告）日：1993-01-20

  Aminosubstituierte Piperazinderivate der Formel I, worin R₁ - R₆, X und Y wie in der Beschreibung definiert sind, sowie Salze davon, weisen die Biosynthese von Interleukin-1 (IL-1) hemmende sowie analgetische Eigenschaften auf und können daher als Arzneimittelwirkstoffe verwendet werden. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  式 I 的氨基取代的哌嗪衍生物、 其中 R₁-R₆、X 和 Y 如说明中所定义，及其盐类对白细胞介素-1（IL-1）的生物合成具有抑制和镇痛作用，因此可用作活性药物成分。它们的生产方式本身是已知的。
• BICYCLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF ANDROGEN RECEPTOR ASSOCIATED CONDITIONS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2235010A1

  公开（公告）日：2010-10-06