10-(3-哌嗪-1-基丙基)吩噻嗪 | 3240-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 10-(3-哌嗪-1-基丙基)吩噻嗪
• 中文别名: 苯碳杂氧杂脒,2,6-二氟-,盐酸(1:1)
• 英文名称: N-Desmethylperazine
• 英文别名: demethylperazine；10-(3-piperazin-1-yl-propyl)-10H-phenothiazine；ICI-687；N-<3-(phenthiazinyl-(10)-propyl>-piperazin.；10-Piperazinylpropylphenothiazine；10-(3-piperazin-1-ylpropyl)phenothiazine
• CAS: 3240-48-0
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃S
• 分子量: 325.478
• InChiKey: YWSUKAVVJWNXMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

10-哌嗪基丙基吩噻嗪是吩噻嗪的人类已知代谢物。

10-Piperazinylpropylphenothiazine is a known human metabolite of perazine.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 海关编码：
  2934300000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(3-哌嗪-1-基丙基)吩噻嗪 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-[4-(3-phenothiazin-10-ylpropyl)piperazin-1-yl]propylamine
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen �ber Phenthiazinderivate, 19. Mitt. Neue piperazinsubstituierte Phenthiazine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00904447
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 10-(3-哌嗪-1-基丙基)吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  基于吩噻嗪的 LSD1 抑制剂促进胃癌细胞的 T 细胞杀伤反应

  摘要：

  组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 已被公认为癌症治疗的重要表观遗传学靶标。尽管几种 LSD1 抑制剂已进入临床试验，但发现新型强效 LSD1 抑制剂仍然是一个挑战。本研究以抗精神病药氯丙嗪为LSD1抑制剂（IC 50 = 5.135 μM）为特征，合成了一系列氯丙嗪衍生物。其中，化合物3s (IC 50 = 0.247 μM) 是最有效的一种。更重要的是，化合物3s在细胞水平上抑制 LSD1，并下调 BGC-823 和 MFC 细胞中程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 的表达，从而增强 T 细胞杀伤反应。体内_研究证实，化合物3s可以抑制MFC细胞增殖，而对免疫功能正常的小鼠无明显毒性。综上所述，我们的研究结果表明，新型 LSD1 抑制剂3s束缚吩噻嗪支架可作为进一步开发的先导化合物，以激活胃癌中的 T 细胞免疫。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01593

文献信息

• 吩噻嗪类化合物及其应用
  申请人：天津国际生物医药联合研究院

  公开号：CN109761932A

  公开（公告）日：2019-05-17

  本发明提供了吩噻嗪类化合物及其在制备乳腺癌和黑色素瘤的药物中的应用。吩噻嗪类化合物对乳腺癌细胞MDA‑MB‑231、SUM159、MCF‑7、SKBR‑3和黑色素瘤细胞A375、B16BL6的抑制活性高于三氟拉嗪和硫利达嗪，可以应用于治疗乳腺癌和黑色素瘤。其中，吩噻嗪类化合物的通式为：其中，R1为R2为其中，n＝1、2、3或4；X为O或N。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• 一种吩噻嗪类化合物及其制备方法和应用
  申请人：郑州大学

  公开号：CN113264903A

  公开（公告）日：2021-08-17

  本发明公开了一种吩噻嗪类化合物，具有结构通式骨架新颖，高效低毒，对LSD1具有较好的抑制活性。本发明还公开了上述化合物的制备方法，具有反应条件温和、操作简单、反应收率高的特点。本发明以吩噻嗪为原料，在其母体上分别引入活性基团，合成得到新的吩噻嗪类药效团，并以哌嗪类、吗啉类、哌啶类等基团修饰，设计合成了一类吩噻嗪类化合物。该化合物保留了吩噻嗪的活性的同时，也兼具了修饰基团的特性，改善了原有分子的生物学活性，提高了目标分子的抗肿瘤活性。本发明还公开了上述化合物在制备靶向LSD1的抗肿瘤药物中的应用，表现出了对LSD1良好的抑制活性，显示出良好的开发潜力。
• Novel Compositions and Methods of Treating Diseases Using the Same
  申请人：Roth Stephen

  公开号：US20120035161A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention includes compositions and methods for inhibiting proliferation and inducing apoptosis in activated lymphocytes, treating diseases associated with activated lymphocytes, or treating PAH.

  本发明涉及抑制活化淋巴细胞增殖和诱导凋亡的组合物和方法，用于治疗与活化淋巴细胞相关的疾病或治疗PAH。
• Use of combinations comprising a corticosteroid and a pyrimidopyrimidine in the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Combinatorx, Incorporated

  公开号：EP2070550A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  The invention features a method for treating a patient diagnosed with, or at risk of developing, an immunoinflammatory disorder by administering to the patient a tetra-substituted pyrimidopyrimidine, either alone or in combination with one or more additional agents. The invention also features a composition containing a tetra-substituted pyrimidopyrimidine in combination with one or more additional agents.

  本发明的特点是通过向患者单独或与一种或多种附加制剂联合使用四取代嘧啶嘧啶，治疗被诊断患有或有可能患上免疫炎症性疾病的患者。本发明的另一个特点是含有四取代嘧啶嘧啶的组合物与一种或多种附加制剂的组合物。