10-(4-溴苯基)吩恶嗪 | 71041-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 10-(4-溴苯基)吩恶嗪
• 中文别名: 10-（4-溴苯基）-10H-吩恶嗪
• 英文名称: 10-(4-bromophenyl)-10H-phenoxazine
• 英文别名: 10-(4-bromophenyl)phenoxazine
• CAS: 71041-21-9
• 化学式: C₁₈H₁₂BrNO
• 分子量: 338.203
• InChiKey: KHHIALZHPCMMMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196.5-197.9 °C
• 沸点：
  437.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(4-溴苯基)吩恶嗪 在 哌啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(5-(4-(10H-phenoxazin-10-yl)phenyl)thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  A comparative study on properties of two phenoxazine-based dyes for dye-sensitized solar cells

  摘要：

  Two phenoxazine (POZ)-based organic D-pi-A sensitizers (POZ-1 and POZ-2) were synthesized. Then these two dyes were applied in dye-sensitized solar cells (DSSCs) to investigate the influence of different conjugated direction, extra phenyl ring and alkyl chain on the light-harvesting, energy level and photovoltaic properties through a joint spectral, electrochemical and photovoltaic study. The result shows that dye POZ-2 exhibits higher power conversion efficiency (eta = 6.5%) than dye POZ-1 (eta = 2.4%) under standard illumination (Global Air Mass 1.5). Besides, the geometries of the dyes were optimized to gain insight into the molecular structure and electron distribution. The charge extraction and transient photovoltage decay measurements were further performed to understand the alterative order of efficiency. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.09.039
• 作为产物：
  描述：

  10-phenylphenoxazine 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JOVANOVIC, M. V.;BIEHL, E. R., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 11, 1905-1908

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 유기화합물
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR102279134B1

  公开（公告）日：2021-07-19

  일 실시예의 유기 전계 발광 소자는 제1 전극, 제2 전극, 및 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 발광층을 포함하고, 발광층은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하여 높은 발광 효율 특성 및 개선된 수명 특성을 나타낼 수 있다. [화학식 1] (상기 화학식 1에서 각 치환기들은 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.)

  本发明的实施例的有机发光器件包括第一电极、第二电极以及位于第一电极和第二电极之间的发光层，发光层包含化学式1所示的化合物，从而表现出高的发光效率特性和改进的寿命特性。[化学式1]（上述化学式1中的每个取代基如发明详细描述中定义的那样。）
• 一种含有苯并[c][1,2,5]噻二唑衍生物受体结构单元的有机发光材料及应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111471043B

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明提供的一种基于苯并[c][1,2,5]噻二唑‑4‑醛基受体和2‑(苯并[c][1,2,5]噻二唑‑4‑亚甲基)丙二腈受体的给体‑受体结构的有机发光材料及其应用。所述有机发光材料为受体‑给体分离的体系，其中受体为苯并[c][1,2,5]噻二唑‑4‑醛基或2‑(苯并[c][1,2,5]噻二唑‑4‑亚甲基)丙二腈，给体为咔唑及衍生物或苯噁嗪等。该材料中最低未占有轨道(LUMO)均处于受体，最高占有轨道(HOMO)均处于给体中，因此，通过受体结构及给体的电性调节可对发光材料的分子轨道能级进行有效调控。通过调控发光材料的结构或给体的供电子能力，可方便的调节材料分子的发光颜色。本发明的有机发光材料具有发光颜色易调的特点，可作为发光材料用于OLED器件中的制备。
• 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：Soulbrain Co., Ltd. 솔브레인 주식회사(120200555471) Corp. No ▼ 131111-0597525BRN ▼524-86-01789

  公开号：KR20210033332A

  公开（公告）日：2021-03-26

  본 발명은 화학식으로 표시되는 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.

  这项发明提供了一种以化学式表示的化合物和包含该化合物的有机发光器件。
• 含氮化合物、有机电致发光器件以及光电转化 器件
  申请人：陕西莱特光电材料股份有限公司

  公开号：CN110563647B

  公开（公告）日：2021-02-12

  本公开提供了一种如式I所示的含氮化合物、有机电致发光器件以及光电转化器件，属于光电技术转换技术领域。该含氮化合物能够提高器件的寿命。
• A general route for synthesis of N-aryl phenoxazines via copper(<scp>i</scp>)-catalyzed N-, N-, and O-arylations of 2-aminophenols
  作者：Nan Liu、Bo Wang、Wenwen Chen、Chulong Liu、Xinyan Wang、Yuefei Hu

  DOI：10.1039/c4ra09593f

  日期：——

  copper(I)-catalyzed tandem reaction of N- and O-arylations of 2-[N-(2-chlorophenyl)amino]phenols was developed, by which a series of structurally novel N-aryl phenoxazines were synthesized efficiently. This success owes much to the discovery of highly efficient homogeneous copper(I)-catalyzed intramolecular O-arylation of chlorobenzenes under ligand-free-like conditions. Since 2-[N-(2-chlorophenyl)amino]phenols

  开发了一种新型的铜（I）催化2- [ N-（2-氯苯基）氨基]苯酚的N-和O-芳基化串联反应，从而有效地合成了一系列结构新颖的N-芳基吩恶嗪。该成功很大程度上归功于在无配体样条件下高效高效的均相铜（I）催化的氯苯分子内O-芳基化的发现。由于2- [ N-（2-氯苯基）氨基]苯酚也是通过铜（I）催化的2-氨基苯酚的N-芳基化反应制备的，因此是有效合成N的一般途径。通过两步铜（I）催化2-氨基苯酚的N-，N-和O-芳基化反应建立了芳基吩恶嗪。