间氯苯甲酰溴 | 34549-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 间氯苯甲酰溴
• 英文名称: m-chlorobenzoyl bromide
• 英文别名: m-chlorobenzoylbromide；3-chloro-benzoyl bromide；3-Chlor-benzoylbromid；3-Chlorbenzoesaeurebromid；m-Chlor-benzoylbromid；m-Chlorbenzoylbromid；3-chlorobenzoyl bromide
• CAS: 34549-54-7
• 化学式: C₇H₄BrClO
• 分子量: 219.465
• InChiKey: NNYLBMVZLIEYRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143-147 °C(Press: 40 Torr)
• 密度：
  1.693±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基环丁-3-烯-1,2-二酮 、 间氯苯甲酰溴 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 (3-bromo-4-oxo-2-phenylcyclobuten-1-yl) 3-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Schmidt,A.H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 705 - 715

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 在 三氯溴甲烷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 间氯苯甲酰溴
  参考文献：
  名称：

  从苯甲醛中提取氢的极性效应-I：三氯甲基自由基的提取

  摘要：

  由三氯甲基自由基夺氢的相对速率已经确定九个米-和p通过使用乙苯作为referecne标准的竞争性反应的手段-取代的苯甲醛。通过Hammett方程显示出极性效应ϱ = 0·74）与σ常数相关，并讨论了p -MeO和p -PhO取代基的异常行为。发现氘同位素效应K H / K D在80°下为2·4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98675-2

文献信息

• Discovery of Metal Ions Chelator Quercetin Derivatives with Potent Anti-HCV Activities
  作者：Dongwei Zhong、Mingming Liu、Yang Cao、Yelin Zhu、Shihui Bian、Jiayi Zhou、Fengjie Wu、Kum-Chol Ryu、Lu Zhou、Deyong Ye

  DOI：10.3390/molecules20046978

  日期：——

  Analogues or isosteres of α,γ-diketoacid (DKA) 1a show potent inhibition of hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase through chelation of the two magnesium ions at the active site. The anti-HCV activity of the flavonoid quercetin (2) could partly be attributed to it being a structural mimic of DKAs. In order to delineate the structural features required for the inhibitory effect and improve the anti-HCV potency, two novel types of quercetin analogues, 7-O-arylmethylquercetins and quercetin-3-O-benzoic acid esters, were designed, synthesized and evaluated for their anti-HCV properties in cell-based assays. Among the 38 newly synthesized compounds, 7-O-substituted derivative 3i and 3-O-substituted derivative 4f were found to be the most active in the corresponding series (EC50 = 3.8 μM and 9.0 μΜ, respectively). Docking studies suggested that the quercetin analogues are capable of establishing key coordination with the two magnesium ions as well as interactions with residues at the active site of HCV NS5B.

  α,γ-二酮酸（DKA）1a的类似物或同系物通过螯合活性部位的两个镁离子，显示出对丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶的强效抑制作用。黄酮类化合物槲皮素（2）的抗HCV活性部分可归因于其作为DKA的结构模拟物。为了阐明抑制作用所需的结构特征并提高抗HCV效力，设计、合成了两种新型槲皮素类似物，即7-O-芳甲基槲皮素和槲皮素-3-O-苯甲酸酯，并在基于细胞的实验中评估了它们的抗HCV特性。在38个新合成的化合物中，7-O-取代衍生物3i和3-O-取代衍生物4f在相应系列中最具活性（EC50分别为3.8 μM和9.0 μM）。对接研究表明，槲皮素类似物能够与HCV NS5B活性部位的两个镁离子建立关键配位，并与其残基相互作用。
• Synthesis and properties of group 15 element porphyrin peroxides
  作者：Wataru Satoh、Shuji Masumoto、Yohsuke Yamamoto、Kin-ya Akiba

  DOI：10.1002/hc.1065

  日期：——

  C(=O)m-ClC6H4, t-Bu) were prepared from [(Por)M(R)(X)]+Y− (X: OTf, Br). The reactivities of the peroxide porphyrins toward nucleophiles such as triphenylphosphine increased in the order of -OOt-Bu, m-CPBA, and -OOH derivatives. Phosphorus (P-OOH) and arsenic hydroperoxide (As-OOH) were much more reactive than the corresponding antimony hydroperoxide (Sb-OOH). The higher reactivity of phosphorus and

  [(Por)M(R)(OOR')]+Y− (Por: TPP [四苯基卟啉], OEP [八乙基卟啉]; M: Sb, As, P; R: Me, Et, Ph; R': H, C(=O)m-ClC6H4, t-Bu) 由 [(Por)M(R)(X)]+Y- (X: OTf, Br) 制备。过氧化物卟啉对亲核试剂（如三苯基膦）的反应性以-OOt-Bu、m-CPBA 和-OOH 衍生物的顺序增加。磷 (P-OOH) 和氢过氧化砷 (As-OOH) 比相应的氢过氧化锑 (Sb-OOH) 更具反应性。过氧化磷和过氧化砷的较高反应性可以通过氧化反应中间体中 M=O (M=P, As) 键合体系的稳定性来解释。提出了 [(TPP)Sb-(Me)(OOt-Bu)]+PF6- 的 X 射线结构分析。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:431–443, 2001
• [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYL TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEUR DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2011080718A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to heterocyclic compounds in all their stereoisomeric and tautomeric forms; and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable polymorphs. The invention also relates to processes for the manufacture of the heterocyclic compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The said compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransferase (DGAT), particularly DGAT1. The present invention further provides a method of treatment of such diseases or disorders by administering a therapeutically effective amount of said compounds or their pharmaceutical compositions, to a mammal in need thereof.

  本发明涉及杂环化合物及其所有立体异构体和互变异构体形式；以及它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物和药学上可接受的多晶形态。该发明还涉及制备这些杂环化合物的方法以及含有它们的药物组合物。所述化合物及其药物组合物在预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱方面具有用途，特别是DGAT1。本发明进一步提供了一种治疗这些疾病或紊乱的方法，通过向有需要的哺乳动物施用所述化合物或其药物组合物的治疗有效量。
• [EN] DERIVATIVES OF PYRROLOIMIDAZOLE OR ANALOGUES THEREOF WHICH ARE USEFUL FOR THE TREATMENT OF INTER ALIA CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOIMIDAZOLE OU ANALOGUES DE CEUX-CI UTILES, ENTRE AUTRES, DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：EMCURE PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017134555A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Present invention relates to novel heterocyclic compounds as indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) and/or tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO) modulators. Compounds of the present invention inhibit tryptophan degradation by modulating IDO and/or TDO. Formula (I) The invention further relates to the process of their preparation, pharmaceutical composition and their use in modulating the activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) and/or tryptophan 2,3- dioxygenase (TDO). The compounds of the invention can be used alone or in combination for the treatment of conditions that benefits from the inhibition of tryptophan degradation.

  本发明涉及作为吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）和/或色氨酸2,3-二氧化酶（TDO）调节剂的新型杂环化合物。本发明的化合物通过调节IDO和/或TDO来抑制色氨酸降解。公式（I）。本发明还涉及它们的制备过程、药物组合物及其在调节吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）和/或色氨酸2,3-二氧化酶（TDO）活性中的应用。本发明的化合物可以单独使用或与其他药物组合用于治疗受益于抑制色氨酸降解的疾病。
• The chemistry of Group 15 element porphyrins bearing element–carbon bonds: synthesis and properties
  作者：Yohsuke Yamamoto、Kin-ya Akiba

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00447-2

  日期：2000.10

  (OEP)Al(Me) to give μ-oxobridged dinuclear porphyrins and the high reactivity of phosphorus and arsenic porphyrins bearing a OOH group toward triphenylphosphine. In addition, X-ray analysis of a variety of phosphorus(V), arsenic(V), antimony(V) octaethylporphyrin (OEP) and tetraphenylporphyrin (TPP) derivatives showed the effect of the axial ligand(s) on the distortion of the porphyrin core from the plane

  主要通过使用R 3 Al作为烷基化试剂合成了多种带有15个元素-碳键的15族元素卟啉。考察了合成方法，X射线晶体结构，一些光谱数据（1 H-NMR）以及卟啉的一些反应。这些化合物最重要的特性之一是磷和砷卟啉中元素-氧双键的形成。通过（OEP）P（Et）（＝ O）的X射线晶体学分析证实了键的形成。的PO键长[（OEP）P（ET）（OH）] +氯-和（OEP）P（ET）（O）为1.636（4）和1.484（9）埃，分别（参见Ph 3的PO键长PO为1.483Å）。由于（OEP）P（ET）（O）通过PO键的形成稳定化的[（OEP）PET（OH）]的OH质子+氯-为酸性（对ķ一个约7- 8）。尽管在相应的锑化合物中未观察到类似的双键形成，但在新合成的（OEP）As（R）（＝ O）中观察到了相应的As ＝ O形成。的OH质子的在相对高的酸度[（OEP）M（R）（OH）] + X -（M =