10-氢过氧基-雌甾-4-烯-3,17-二酮 | 2135-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 10-氢过氧基-雌甾-4-烯-3,17-二酮
• 英文名称: 10β-Hydroperoxy-Δ⁴-oestren-3,17-dion
• 英文别名: 10-Hydroperoxy-4-estrene-3,17-dione；(8S,9S,10S,13S,14S)-10-hydroperoxy-13-methyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• CAS: 2135-57-1
• 化学式: C₁₈H₂₄O₄
• 分子量: 304.386
• InChiKey: MUNAAPIKEXKOFD-FTAMUGHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-氢过氧基-雌甾-4-烯-3,17-二酮 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以25 mg的产率得到10-beta-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮
  参考文献：
  名称：

  微粒体胎盘芳香化酶生物合成雌激素；分离和代谢的10β-hydroxyestr-4-ene-3,17-dione

  摘要：

  的[16,16,19-孵育2 ħ 3 ] [19- 3 H] -19-氧代雄甾-4-烯-3,17-二酮（2A）与微粒体芳香化酶，得到特别[16,16- 2 H ^ 2 ]-10β-hydroxyestr-4-ene-3,17-dione（1），与芳香化酶温育后的类似物（1b）得到10β，17β-dihydroxyestr-4-en-3-one（1d）（约10 ％），没有雌激素，这表明（1b）不是必需的雌激素前体。

  DOI：

  10.1039/c39890001699
• 作为产物：
  描述：

  19-醛固酮雄烯二酮 在 偶氮二异丁腈 、 氧气 作用下， 生成 10-氢过氧基-雌甾-4-烯-3,17-二酮
  参考文献：
  名称：

  Siegmann,C.M.; de Winter,M.S., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1970, vol. 89, p. 442 - 448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods and compositions for the treatment of estrogen-dependent hyperproliferative uterine disorders
  申请人：Wang Changjin

  公开号：US20100087402A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to the treatment of estrogen-dependent hyperproliferative uterine disorders including endometriosis, uterine fibroids, endometrial hyperplasia, uterine cancer, and their related symptoms by intravaginally administering at least two active agents selected from an aromatase inhibitor, an antiinflammatory agent, and a uterine-selective estrogen receptor antagonist. This combination therapy reduces local estrogen production, blocks local estrogen action, and suppresses inflammation locally, resulting in starvation of the estrogen-dependent diseased tissues, relief of related symptoms, and retardation of disease progression. Intravaginal delivery maximizes local inhibition of estrogen production without significantly affecting systemic circulating estrogen levels. This results in enhanced clinical efficacy and reduced side effects.

  本发明涉及治疗依赖雌激素的子宫过度增生性疾病，包括子宫内膜异位症、子宫肌瘤、子宫内膜增生、子宫癌及其相关症状，通过阴道给药至少两种活性药物，所选药物包括芳香化酶抑制剂、抗炎药和子宫选择性雌激素受体拮抗剂。这种联合疗法降低了局部雌激素产生，阻断了局部雌激素作用，并在局部抑制了炎症，导致对依赖雌激素的疾病组织的饥饿，缓解相关症状，延缓疾病进展。阴道给药最大限度地抑制了局部雌激素产生，而不显著影响全身循环雌激素水平。这导致增强的临床疗效和减少的副作用。
• Methods and Compositions for the Treatment of Estrogen-Dependent Hyperproliferative Uterine Disorders
  申请人：Vivus, Inc.

  公开号：US20140080794A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to the treatment of estrogen-dependent hyperproliferative uterine disorders including endometriosis, uterine fibroids, endometrial hyperplasia, uterine cancer, and their related symptoms by intravaginally administering at least two active agents selected from an aromatase inhibitor, an antiinflammatory agent, and a uterine-selective estrogen receptor antagonist. This combination therapy reduces local estrogen production, blocks local estrogen action, and suppresses inflammation locally, resulting in starvation of the estrogen-dependent diseased tissues, relief of related symptoms, and retardation of disease progression. Intravaginal delivery maximizes local inhibition of estrogen production without significantly affecting systemic circulating estrogen levels. This results in enhanced clinical efficacy and reduced side effects.
• Siegmann,C.M.; de Winter,M.S., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1970, vol. 89, p. 442 - 448
  作者：Siegmann,C.M.、de Winter,M.S.

  DOI：——

  日期：——
• Biosynthesis of estrogens by microsomal placental aromatase; isolation and metabolism of 10β-hydroxyestr-4-ene-3,17-dione
  作者：Eliahu Caspi、H. Ranjith W. Dharmaratne、Cedric Shackleton

  DOI：10.1039/c39890001699

  日期：——

  Incubation of [16,16,19-2H3][19-3H]-19-oxoandrost-4-ene-3,17-dione (2a) with microsomal aromatase gave inter alia[16,16-2H2]-10β-hydroxyestr-4-ene-3,17-dione (1), whose analogue (1b) on incubation with the aromatase gave 10β, 17β-dihydroxyestr-4-en-3-one (1d)(ca. 10%) and no estrogens which would indicate that (1b) is not an obligatory estrogen precursor.

  的[16,16,19-孵育2 ħ 3 ] [19- 3 H] -19-氧代雄甾-4-烯-3,17-二酮（2A）与微粒体芳香化酶，得到特别[16,16- 2 H ^ 2 ]-10β-hydroxyestr-4-ene-3,17-dione（1），与芳香化酶温育后的类似物（1b）得到10β，17β-dihydroxyestr-4-en-3-one（1d）（约10 ％），没有雌激素，这表明（1b）不是必需的雌激素前体。