10-氯-N,N-二乙基-4-羰基-3-苯基-4H-吡啶并[2,1-a]酞嗪-1-甲酰胺 | 110924-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 10-氯-N,N-二乙基-4-羰基-3-苯基-4H-吡啶并[2,1-a]酞嗪-1-甲酰胺
• 英文名称: N,N-diethyl-10-chloro-4-oxo-3-phenyl-4H-pyrido[2,1-a]phthalazine-1-carboxamide
• 英文别名: 10-chloro-N,N-diethyl-4-oxo-3-phenyl-4H-pyrido[2,1-a]phthalazine-1-carboxamide；4H-Pyrido(2,1-a)phthalazine-1-carboxamide, 10-chloro-N,N-diethyl-4-oxo-3-phenyl-；10-chloro-N,N-diethyl-4-oxo-3-phenylpyrido[2,1-a]phthalazine-1-carboxamide
• CAS: 110924-85-1
• 化学式: C₂₃H₂₀ClN₃O₂
• 分子量: 405.884
• InChiKey: OALVCDVTGWHBQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-氯-N,N-二乙基-4-羰基-3-苯基-4H-吡啶并[2,1-a]酞嗪-1-甲酰胺 生成 10-chloro-N,N-diethyl-6,7-dihydro-6-methyl-4-oxo-3-phenyl-4H-pyrido[2,1-a]phthalazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pyridone derivatives

  摘要：

  该公式化合物的化合物##STR1##中，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Rf如下所述，描述了具有一个或多个碱性取代基的化合物A的化合物，并具有有价值的药理性质。特别是，它们具有肌肉松弛、镇静催眠、抗焦虑和/或抗惊厥活性，并可用于控制或预防肌肉紧张、压力状况、失眠、焦虑状态和/或惊厥。

  公开号：

  US04889854A1

文献信息

• Tricyclische Pyridonderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0226196A2

  公开（公告）日：1987-06-24

  Die Verbindungen der allgemeinen Formel worin Ra eine gegebenenfalls durch Halogen. Trifluormethyl, Nitro, niederes Alkyl oder niederes Alkoxy substituierte Phenyl-, Pyridyl- oder Thienylgruppe, Rb und Rc zusammen mit dem mit a bezeichneten Kohlenstoffatom eine gegebenenfalls durch Halogen, Trifluormethyl, niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Nitro, Amino oder mono- oder di(niederes Alkyl)amino substituierte Gruppe der Formel >Co-S-CH = CH- (a), >Cou-CH = CH-S- (b) oder >Co-CH = CH-CH=CH-(c), die gestrichelte Linie eine zusätzliche Bindung, Rd die Gruppe der Formel -(A1)m-(CO)n-(Q1A2)q-R1, m, n und q je die Zahl 0 oder 1, A' niederes Alkylen, A2 niederes Alkylen, eine direkte Bindung oder die Gruppe -CO-, Q1 ein Sauerstoffatom oder die Gruppe -NR2-, R' Wasserstoff, Hydroxy, Cyano, Nitro, Halogen, niederes Alkoxy, niederes Alkyl, niederes Alkoxycarbonyl, Aryl, eine Gruppe der Formel -NR3R4 oder einen über ein Kohlenstoffatom gebundenen, 5-gliedrigen, gegebenenfalls durch eine oder zwei niedere Alkylgruppen und gegebenenfalls durch eine (C3-6)-Cycloalkyl-, Hydroxy-, niedere Alkoxy-, niedere Alkanoyloxy-, niedere Hydroxyalkyl-, niedere Alkoxy-alkyl-, niedere Alkanoyl- oxyalkyl-, niedere Alkoxycarbonyl-, niedere Alkanoyl-, Carbamoyl-,mono- oder di(niedere Alkyl)carbamoyl-, Oxo-oder Alkylendioxygruppe substituierten, gesättigten, partiell ungesättigten oder aromatischen Heterocyclus, R2 Wasserstoff, niederes Alkyl oder Aryl, R3 und R4 je Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkoxyalkyl, niederes Dialkoxyalkyl, niederes Alkylendioxyalkyl, niederes Cyanoalkyl, niederes Halogenalkyl, niederes Hydroxyalkyl, niederes Dihydroxyalkyl, niederes Alkanoyl, niederes Alkoxycarbonyl oder eine gegebenenfalls durch Hydroxy, niederes Alkoxy, niederes Alkanoyloxy, niederes Hydroxyalkyl, niederes Alkoxyalkyl, niederes Alkanoyloxyalkyl, Oxo, Carbamoyl, mono- oder di(niederes Alkyl)carbamoyl oder durch niederes Alkylendioxy substituierte (C3-7)-Cycloalkylgruppe oder R3 und R" zusammen mit dem Stickstoffatom einen 3- bis 7-gliedrigen, gegebenenfalls durch eine oder zwei niedere Alkylgruppen und gegebenenfalls durch eine oder zwei Hydroxy-, niedere Alkoxy-, niedere Alkanoyloxy-,niedere Hydroxyalkyl-, niedere Alkoxyalkyl-, niedere Alkanoyloxyalkyl-, niedere Alkoxycarbonyl-, niedere Alkanoyl-, Carbamoyl-, mono- oder di(niedere Alkyl) carbamoyl-, Oxo- oder niedere Alkylendioxygruppen substituierten, gesättigten N-Heterocyclus, der als Ringglied noch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder die Gruppe >N-R5 enthalten kann, und R5 Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Hydroxyalkyl, niederes Alkoxyalkyl, niederes Alkanoyloxyalkyl, niederes Alkanoyl, niederes Alkoxycarbonyl, Carbamoyl oder mono- oder di(niederes Alkyl)carbamoyl bedeuten, mit der Massgabe, dass n die Zahl 0 bedeutet, wenn q die Zahl 1 und A2 die Gruppe -CO- bedeuten, dass R' eine von Cyano, Nitro, Halogen oder niederes Alkoxycarbonyl verschiedene Bedeutung hat, wenn q die Zahl 0 und n die Zahl 1 oder wenn q die Zahl 1 und A2 die Gruppe -CO- bedeuten, und dass R' eine von Hydroxy, Cyano, Nitro, Halogen, niederes Alkoxycarbonyl, niederes Alkoxy und-NR3R4 verschiedene Bedeutung hat, wenn q die Zahl 1 und A2 eine direkte Bindung bedeuten, und pharmazeutisch annehmbare Säureadditionssalze von Verbindungen der Formel 1 mit einem oder mehreren basischen Substituenten besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften und können zur Bekämpfung oder Verhütung von Krankheiten verwendet werden. Sie sind insbesondere muskelrelaxierend, sedativ-hypnotisch, anxiolytisch und/ oder antikonvulsiv wirksam und können demnach bei der Bekämpfung oder Verhütung von Muskelspannungen, Spannungszuständen, Schlaflosigkeit, Angstzuständen und/ oder Konvulsionen verwendet werden.

  通式如下的化合物 其中 Ra 是任选被卤素取代的苯基、吡啶基或噻吩基。三氟甲基、硝基、低级烷基或低级烷氧基取代的苯基、吡啶基或噻吩基，Rb 和 Rc 与用 a 表示的碳原子一起代表任选被卤素取代的苯基、吡啶基或噻吩基、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基、硝基、氨基或式 >Co-S-CH = CH- (a)、>Cou-CH = CH-S- (b) 或 >Co-CH = CH-CH=CH-(c)的单-或二-（低级烷基）氨基取代基团、Rd是式-(A1)m-(CO)n-(Q1A2)q-R1的基团，m、n和q分别是数字0或1，A'是低级亚烷基，A2是低级亚烷基、直接键或基团-CO-，Q1是氧原子或基团-NR2-，R'是氢、羟基、氰基、硝基、卤素、低级烷氧基、低级烷基、低级烷氧羰基、芳基、式-NR3R4 的基团，或通过一个碳原子、任选通过一个或两个低级烷基、任选通过 (C3-6)- 环烷基、羟基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、低级羟烷基、低级烷氧基烷基、低级烷酰氧基烷基、低级烷氧羰基、低级烷酰基、氨基甲酰基键合的 5 元烷基、R2氢、低级烷基或芳基，R3和R4各自氢、低级烷基、低级烷氧基烷基、低级二烷氧基烷基、低级烷二氧基烷基、低级氰基烷基、低级卤代烷基、低级羟基烷基、低级二羟基烷基、低级烷酰基、低级烷氧基烷基、低级烷羰基、低级烷氧基羰基、低级烷酰基、氨基甲酰基、单或二（低级烷基）氨基甲酰基、氧或烷二氧基取代的饱和、部分不饱和或芳香杂环、低级烷酰基、低级烷氧羰基或可选择被羟基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、低级羟基烷基、低级烷氧基烷基、低级烷酰氧基烷基、氧代、氨基甲酰基、单或双（低级烷基）氨基甲酰基或低级亚烷基二氧基取代的 (C3-7)- 环烷基，或 R3 和 R "与氮原子一起形成 3-7 元环烷基、饱和 N-杂环，可选择被一个或两个低级烷基取代，也可选择被一个或两个羟基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、低级羟烷基、低级烷氧基烷基、低级烷酰氧基烷基、低级烷氧基羰基、低级烷酰基、氨基甲酰基、单或双（低级烷基）氨基甲酰基、氧代或低级亚烷基二氧基取代、R5表示氢、低级烷基、低级羟烷基、低级烷氧基烷基、低级烷酰氧基烷基、低级烷酰基、低级烷氧羰基、氨基甲酰基或单-或二-（低级烷基）氨基甲酰基，但当 q 表示数字 1 时，n 表示数字 0，A2 表示基团 -CO-、当 q 为 0 而 n 为 1 时，或当 q 为 1 而 A2 为基团-CO-时，R'具有除氰基、硝基、卤素或低级烷氧基羰基以外的含义；当 q 为 1 而 A2 为直接键时，R'具有除羟基、氰基、硝基、卤素、低级烷氧基羰基、低级烷氧基和 NR3R4 以外的含义、 以及具有一个或多个碱性取代基的式 1 化合物的药学上可接受的酸加成盐具有宝贵的药理特性，可用于防治疾病。特别是，它们具有肌肉松弛、镇静催眠、抗焦虑和/或抗惊厥活性，因此可用于对抗或预防肌肉紧张、紧张状态、失眠、焦虑和/或惊厥。
• US4855297A
  申请人：——

  公开号：US4855297A

  公开（公告）日：1989-08-08
• US4889854A
  申请人：——

  公开号：US4889854A

  公开（公告）日：1989-12-26
• US5082842A
  申请人：——

  公开号：US5082842A

  公开（公告）日：1992-01-21
• US5114934A
  申请人：——

  公开号：US5114934A

  公开（公告）日：1992-05-19