11-氨基十一烷基三乙氧基硅烷 | 116821-45-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 11-氨基十一烷基三乙氧基硅烷
• 中文别名: 11-氨基十一基三乙氧基硅烷
• 英文名称: 11-aminoundecyltriethoxysilane
• 英文别名: 11-triethoxysilylundecan-1-amine
• CAS: 116821-45-5
• 化学式: C₁₇H₃₉NO₃Si
• 分子量: 333.587
• InChiKey: LPWZCJFZJCOBHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165-169°C 0,2mm
• 密度：
  0,895 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  No
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 2735
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，干燥环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二茂铁甲醛 、 11-氨基十一烷基三乙氧基硅烷 在 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到(E)-1-(ferrocenyl)-N-(11-(triethoxysilyl)undecyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  Ferrocenealkylsilane molecular rectifiers

  摘要：

  We developed four new ferrocene containing alkylated silane self-assembled monolayers (SAMs), and evaluated their electrical properties in a metal/SAM/metal configuration. The ferrocenyl silanes used in this work can be prepared in one to two simple chemical steps from readily available ferrocene carboxaldehyde. We found that the molecular diodes obtained from these molecules can exhibit current rectification ratios as high as 150. The ease of processing coupled with the excellent rectification behavior makes these compounds very attractive for molecular electronics applications. (C) 2017 Published by Elsevier B.V.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.12.019
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一烯 在 sodium azide 、 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 11-氨基十一烷基三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Organosilica-metallic sandwich materials as precursors for palladium and platinum nanoparticle synthesis

  摘要：

  通过将金属物种固定在层状双层纳米结构的间隙空间中，合成有机硅金属夹心材料。

  DOI：

  10.1039/c5ra15871k

文献信息

• 马来酰亚胺基三乙氧基硅烷类系列化合物的 合成及自组装膜的制备方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN105131027B

  公开（公告）日：2019-06-18

  在影响有机电子器件性能的诸多因素中，界面性质对整个器件的性能有着至关重要的影响。本发明合成一系列马来酰亚胺基三乙氧基硅烷化合物，利用自组装方法在氧化物衬底表面制备一层单分子膜，从而实现对衬底的修饰。采用双环戊二烯氯化铂为催化剂进行硅氢加成，核磁进行表征，实验结果表明该催化剂对带氨基基团的化合物能进行高效催化加成，且加成后硅乙氧基上的硅与加成前双键的端基位置相连接。利用自组装的方式在衬底表面形成一层单分子膜，采用杨氏接触角仪及XPS进行表征，结果表明在衬底表面形成了一层平整的单分子膜。
• Nanostructuring organo-silicas: combination of intermolecular interactions and molecular recognition properties to generate self-assembled hybrids with phenylene or adenine⋯thymine bridging units
  作者：Joël J. E. Moreau、Benoît P. Pichon、Guilhem Arrachart、Michel Wong Chi Man、Catherine Bied

  DOI：10.1039/b419376h

  日期：——

  Owing to hydrophobic interactions, silyl linkers containing long alkylene chains allowed the synthesis of self-organised hybrids. Lamellar organo-silicas with phenylene or a hydrogen-bonded adenine⋯thymine complex as the bridging units are reported.

  由于疏水相互作用， 甲硅烷基含有长亚烷基链的接头允许合成自组织杂化物。层状有机硅与亚苯基 或氢键连接的腺嘌呤/胸腺嘧啶络合物作为桥接单元。
• BONDING METHOD, BONDABILITY IMPROVING AGENT, SURFACE MODIFICATION METHOD, SURFACE MODIFYING AGENT, AND NOVEL COMPOUND
  申请人：MORI Kunio

  公开号：US20160152641A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  To provide a technique by which an —OH group can be effectively formed on a material surface for the purpose of making the material suitable for bonding (for example, for molecular bonding) that utilizes a chemical reaction (chemical binding). [Solution] A bonding method for bonding a substrate A and a substrate B, which comprises: a step for applying an agent that contains the compound (α) described below on the surface of the substrate A; a step for arranging the substrate B so as to face the compound (α) that is present on the surface of the substrate A; and a step for integrally bonding the substrate A and the substrate B by applying a force onto the substrate A and/or the substrate B. The compound (α) is a compound that has an OH group or an OH-forming group, an azide group and a triazine ring in each molecule, and the substrate A is configured using a polymer.

  提供一种技术，通过该技术可以在材料表面有效形成一个—OH基团，以使材料适合于结合（例如，用于分子结合），利用化学反应（化学结合）。【解决方案】一种用于将基板A和基板B结合的结合方法，包括：在基板A表面涂覆含有下述化合物（α）的试剂的步骤；将基板B配置成与存在于基板A表面上的化合物（α）面对面的步骤；通过对基板A和/或基板B施加力将基板A和基板B整体结合的步骤。化合物（α）是一种在每个分子中具有一个—OH基团或—OH形成基团、一个叠氮基团和一个三嗪环的化合物，基板A是由聚合物构成的。
• The Influence of Arylene and Alkylene Units on the Structuring of Urea‐Based Bridged Silsesquioxanes
  作者：Benoît P. Pichon、Sylvana Scampini、Catherine Bied、Joël J. E. Moreau、Michel Wong Chi Man

  DOI：10.1002/ejic.201200616

  日期：2012.11

  The influence of the intrinsic self-assembling properties of rigid or semirigid aromatic units as the main substructures combined with the effect of the alkylene side chains as linkers on the nanostructure of bridged silsesquioxanes was studied. The symmetry of the organic units was found to control the dimensionality of the hybrid nanostructure. Bis(silylated) aromatic units lead to lamellar hybrids

  研究了作为主要亚结构的刚性或半刚性芳族单元的固有自组装性能以及作为连接体的亚烷基侧链对桥接倍半硅氧烷纳米结构的影响。发现有机单元的对称性控制混合纳米结构的维数。双（甲硅烷基化）芳香单元导致层状杂化，而三（甲硅烷基化）芳香单元倾向于形成六边形结构。每种结构的排序直接取决于有机单元的构象，这决定了前体通过分子间相互作用的自组装。
• A simple access to ω-aminoalkyltrialkoxysilanes: Tunable linkers for self-organised organosilicas
  作者：Benoît P. Pichon、Michel Wong Chi Man、Catherine Bied、Joël J.E. Moreau

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.11.036

  日期：2006.3

  A simple route to omega-aminoalkyltriethoxysilanes with variable alkylene chain lengths, (EtO)(3)Si(CH2)(n)NH2 (n = 5, 11) is described. These silyl linkers have been used to prepare urea-based compounds with H-bonding and hydrophobic interactions which enable the self-assembly of the molecules. These molecular precursors are suitable for the obtention of nano-structured hybrid silicas. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.