13-乙基-11-亚甲基-4-雌烯-17-酮 | 54024-21-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 13-乙基-11-亚甲基-4-雌烯-17-酮
• 中文别名: 去氧孕烯中间体；13-乙基-11-亚甲基-雌甾-4(5)-烯-17-酮；去氧孕烯的EP杂质C
• 英文名称: 11,11-Methylen-18-methyl-Δ⁴-oestren-17-on
• 英文别名: 13-Ethyl-11-methylidene-1,2,3,6,7,8,9,10,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 54024-21-4
• 化学式: C₂₀H₂₈O
• 分子量: 284.442
• InChiKey: KVNYZZFGXXHVMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-1010C
• 沸点：
  412.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• Process and new intermediates for the preparation of 11-methylene steroids
  申请人：Crystal Pharma SA

  公开号：US11034716B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  A process for the preparation of 11-methylene steroids from di-keto steroids involves selective olefination of the ketone at position 11 of the di-keto steroids. The resulting 11-methylene steroid products can be used as intermediates in the preparation of the synthetic steroids, Etonogestrel and Desogestrel, as well as other pharmaceutically active agents.

  从二酮类固醇制备 11-亚甲基固醇的工艺涉及二酮类固醇第 11 位酮的选择性烯化。得到的 11-亚甲基类固醇产品可用作合成类固醇、依托孕烯和去托孕烯以及其他药物活性剂的中间体。