氮茚,5,6,7,8-四氢-(6CI,7CI,9CI) | 13618-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 氮茚,5,6,7,8-四氢-(6CI,7CI,9CI)
• 中文别名: 5,6,7,8-四氢吲嗪；5,6,7,8-四氢中氮茚
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydropyrrolo<1,2-a>pyridine
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyridine；5,6,7,8-tetrahydropyrrocoline；5,6,7,8-Tetrahydroindolizine；5,6,7,8-tetrahydro-indolizine；Cyclohexanopyrrol
• CAS: 13618-88-7
• 化学式: C₈H₁₁N
• 分子量: 121.182
• InChiKey: QYASHELNMUPRKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216℃
• 密度：
  1.05
• 闪点：
  84℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

SDS

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氮茚,5,6,7,8-四氢-(6CI,7CI,9CI) 生成 八氢吲嗪
  参考文献：
  名称：

  GMEINER, PETER;LERCHE, HOLGER, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 9-12

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromobutyl)-2-methanesulfonylpyrrole 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Antonio Yulia, De La Cruz Ma. Elizabeth, Galeazzi Edvige, Guzman Angel, B+, Can. J. Chem, 72 (1994) N 1, S 15-22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20170158680A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by the formula (I), its stereoisomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in preparing a medicament for the prevention and/or treatment of central nervous system disease.

  本发明提供了一种由公式（I）表示的杂环化合物，其立体异构体，或其药用可接受的盐，其药物组合物，以及它们用于制备预防或治疗中枢神经系统疾病的药物。
• Synthesis of 3-Aryl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroindolizines via a Palladium-Catalyzed Arylation and Heteroarylation
  作者：Stéphanie Gracia、Clément Cazorla、Estelle Métay、Stéphane Pellet-Rostaing、Marc Lemaire

  DOI：10.1021/jo802768n

  日期：2009.4.17

  A selective palladium-catalyzed arylation and heteroarylation of 8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroindolizines has been developed. Mechanistic studies assume an electrophilic substitution pathway for this transformation. This method provides an efficient one-step synthesis of 3-aryl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroindolizines.

  已经开发了选择性钯催化的8-氧代5,6,7,8-四氢吲哚并嗪的芳基化和杂芳基化。机理研究假设该转化为亲电取代途径。该方法提供了3-芳基-8-氧代5,6,7,8-四氢吲哚并氮的有效的一步合成。
• INDOLIZINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20160176848A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds of formula (I) wherein Ra, Rb, Rc, Rd, T, R3, R4, R5, X, Y and Het are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.

  式(I)中的化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、T、R3、R4、R5、X、Y和Het的定义如描述中所述。 包含这些化合物的药物产品，对于治疗涉及凋亡缺陷的病理情况，如癌症、自身免疫疾病和免疫系统疾病非常有用。
• Radical Cycloaddition by Nickel(II) Complex-Catalyzed Electroreduction. A Method for Preparation of Pyrrolopyridine and Pyrrolopyrrole Derivatives.
  作者：Shigeko OZAKI、Shizue MITOH、Hidenobu OHMORI

  DOI：10.1248/cpb.44.2020

  日期：——

  Cycloalkano[α]pyrroles were obtained by reductive radical cycloaddition of 1-(2-iodoethyl)pyrrole and activated olefins or by cyclization of 1-(ω-iodoalkyl)pyrroles, through electroreduction of the iodides using nickel(II) complex as an electron-transfer catalyst.

  环烷基[α]吡咯是通过1-(2-碘乙基)吡咯与活化烯烃的还原自由基环加成反应，或通过对1-(ω-碘烷基)吡咯的环化反应而获得的，采用镍(II)络合物作为电子转移催化剂对碘化物进行电还原。
• [EN] NEW ISOINDOLINE OR ISOQUINOLINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ISOINDOLINE OU ISOQUINOLÉINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015011164A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Compounds of formula (I): (I) wherein Het, R3, R4, R5, R7, R8, R9, T, p, p', q, and q' are as defined in the description are pro-apoptotic agents useful in the treatment of cancers and of auto-immune and immune system diseases.

  式(I)的化合物：其中Het、R3、R4、R5、R7、R8、R9、T、p、p'、q和q'的定义如描述中所定义，是在治疗癌症以及自身免疫和免疫系统疾病中有用的促凋亡剂。