16beta,17beta-环氧-1,3,5(10)-雌甾三烯-3-醇 | 472-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 16beta,17beta-环氧-1,3,5(10)-雌甾三烯-3-醇
• 英文名称: 3-Hydroxyestra-1,3,5(10)-triene 16β,17β-Oxide
• 英文别名: 16β,17β-epoxy-estra-1,3,5(10)-trien-3-ol；16β,17β-Epoxy-oestra-1,3,5(10)-trien-3-ol；16alpha,17alpha-Epoxyestra-1,3,5-trien-3-ol；(1R,2S,4S,6R,7S,10S)-7-methyl-5-oxapentacyclo[8.8.0.02,7.04,6.011,16]octadeca-11(16),12,14-trien-14-ol
• CAS: 472-57-1
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: XPXOJYZDBJGFEI-ZMSHIADSSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-204 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  430.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16beta,17beta-环氧-1,3,5(10)-雌甾三烯-3-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 雌甾二醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3,5(10)-Estratriene-3,16β,17α-triol¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01102a028
• 作为产物：
  描述：

  acetate of 16α-monobromoestrone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 16beta,17beta-环氧-1,3,5(10)-雌甾三烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of selenoestrogens

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00330a005