19-去甲孕酮 | 472-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 19-去甲孕酮
• 中文别名: 19-去甲睾酮；19-去甲孕甾-4-烯-3,20-二酮
• 英文名称: 19-norprogesterone
• 英文别名: 19-nor-4-pregnene-3,20-dione；19-Nor-progesteron；(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-13-methyl-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 472-54-8
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: NVUUMOOKVFONOM-GPBSYSOESA-N

物化性质

• 熔点：
  144.5°C
• 沸点：
  381.66°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0597 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19-去甲孕酮 生成 19-去甲脱氧皮质酮
  参考文献：
  名称：

  21-hydroxylation of cyclopentanophenanthrene derivatives by aspergillus niger

  摘要：

  公开号：

  US02812285A1
• 作为产物：
  描述：

  炔诺酮醋酸酯 在 1,4-二氧六环 、 氨 、 calcium 、 对甲苯磺酸 、 叔丁醇 作用下， 生成 19-去甲孕酮
  参考文献：
  名称：

  Steroids. CII.¹ Synthesis of 19-Norprogesterone from Estrone²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01555a055

文献信息

• Convenient preparative routes to 19-hydroxy, 19-oxo-, 19-oic-, and 19-nor-deoxycorticosterone
  作者：T. Terasawa、T. Okada

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87452-4

  日期：1986.1

  synthetic routes to 19-hydroxy-, 19-OXO-, 19-oic-, and 19-nor-deoxy-corticosterone were developed. 19-Hydroxydeoxycorticosterone (11) and its 21-acetate 10 were first prepared by two routes via O-protected 19-oxygenated intermediates 6 and 17 starting from readily available pregnenolone acetate (1) and dehydroepiandrosterone acetate (12). The key step in the first route is the application of Henbest acetoxylation

  已开发出实用的合成途径，可合成19-羟基-，19-OXO-，19-oic-和19-去氧脱氧皮质酮。19-羟基脱氧皮质酮（11）及其21-乙酸盐10首先通过两条途径通过O-保护的19-氧化中间体6和17从容易获得的乙酸孕烯醇酮（1）和乙酸脱氢表雄酮（12）开始制备。第一条途径中的关键步骤是在C-21上对6衍生的烯胺7进行Henbest乙酰氧基化。第二条途径涉及在C-17处引入羟乙酰基侧链，首先从碱催化的17与甲氧基乙酸酯缩合开始。 。在不同控制条件下，通过三氧化铬10氧化获得19-氧-和19-氧-脱氧皮质酮（23和25）及其21-乙酸盐22和24。在脱羰作用下22的碱性水解导致19-正-脱氧皮质酮（26）。或者，通过使用相同的步骤来构建皮质类固醇侧链，从雌酮甲基醚（27）进行了后者甾体的短程合成。
• Depot Formulations
  申请人：Wright Jeremy C.

  公开号：US20080287464A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Disclosed are formulations and related methods that comprise a non-polymeric, non-water soluble high viscosity liquid carrier material having a viscosity of at least 5,000 cP at 37° C. that does not crystallize neat under ambient or physiological conditions; a specified linear polymer comprising lactide repeat units; and one or more solvents that have a solvent capacity.

  揭示了包含非聚合物、非水溶性高粘度液体载体材料的配方和相关方法，该液体载体材料在37°C时的粘度至少为5,000 cP，在常温或生理条件下不会结晶；一种包含乳酸重复单元的特定线性聚合物；以及一个或多个具有溶剂容量的溶剂。
• 6,7-Dihydro-5H-benzo[7]annulene derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical products comprising them and their use for preparing medicaments
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20150080438A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The invention relates to selective oestrogen receptor modulators (SERMs) and to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of bleeding disorders, osteoporosis, endometriosis, myomata, hormone-dependent tumours, for hormone replacement therapy and for contraception.

  该发明涉及选择性雌激素受体调节剂（SERMs），以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗出血障碍、骨质疏松症、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、激素依赖性肿瘤、激素替代疗法和避孕的用途。
• 6,7-DIHYDRO-5H-BENZO[7]ANNULENE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING THEM, AND THE USE THEREOF FOR PRODUCTION OF MEDICAMENTS
  申请人：Wintermantel Tim

  公开号：US20130252890A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The invention relates to selective oestrogen receptor modulators (SERM) and methods of production thereof, use thereof for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of bleeding disorders, osteoporosis, endometriosis, myomata, hormone-dependent tumours, for hormone replacement therapy and for contraception.

  该发明涉及选择性雌激素受体调节剂（SERM）及其生产方法，以及将其用于治疗和/或预防疾病以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物产品，特别是用于出血性疾病、骨质疏松症、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、激素依赖性肿瘤、激素替代疗法和避孕。
• [EN] C-20 STEROID COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF TO TREAT TRAUMATIC BRAIN INJURY (TBI), INCLUDING CONCUSSIONS<br/>[FR] COMPOSÉS STÉROÏDES EN C-20, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES POUR TRAITER UNE LÉSION CÉRÉBRALE TRAUMATIQUE (TBI), NOTAMMENT DES COMMOTIONS
  申请人：PREVACUS INC

  公开号：WO2016044559A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates to C-20 steroid compounds, compositions and methods of use thereof to treat, minimize and/or prevent traumatic brain injury (TBI), including severe TBI, moderate TBI and mild TBI, including concussions.

  本发明涉及C-20类固醇化合物，其组合物和使用方法，用于治疗、减轻和/或预防创伤性脑损伤（TBI），包括严重TBI、中度TBI和轻度TBI，包括脑震荡。