1H-1,2,3-苯并噻唑-6-硼酸 | 183282-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 1H-1,2,3-苯并噻唑-6-硼酸
• 中文别名: 1H-1,2,3-苯并三氮唑-5-基硼酸
• 英文名称: 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-6-ylboronic acid
• 英文别名: 2H-benzotriazol-5-ylboronic acid
• CAS: 183282-45-3
• 化学式: C₆H₆BN₃O₂
• mdl: MFCD10697877
• 分子量: 162.944
• InChiKey: FXWWSHVAIPUGQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(3-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)phenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone 、 1H-1,2,3-苯并噻唑-6-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 乙酸乙酯 、 甲醇 、 乙腈 、 水 、 甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 碳酸氢钠 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以to afford (4-(3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)phenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone (13 mg, 23%, AUC HPLC 98%) as a yellow solid的产率得到(4-(3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)phenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MNK1 AND MNK2 MODULATORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及某些化合物（例如咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物），它们作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用于制备用于预防和治疗疾病的药物（例如增生性疾病（例如癌症）、炎症性疾病、阿尔茨海默病），以及治疗这些疾病的方法。

  公开号：

  US20140371199A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MNK1 AND MNK2 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES À TITRE DE MODULATEURS DE MNK1 ET MNK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2013147711A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to certain compounds (e.g., imidazopyrazine, imidazopyridine, imidazopyridazine and imidazpyrimidine compounds) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), inflammatory diseases, Alzheimer's disease), as well as methods of treating these diseases.

  本发明涉及某些化合物（例如咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物），这些化合物作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于预防和治疗疾病（例如增生性疾病（例如癌症）、炎症性疾病、阿尔茨海默病）的药物的用途，以及治疗这些疾病的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：NIVALIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015143376A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention is directed to novel compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the methods of making and using the same. These compounds are useful as modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductor Regulator (CFTR). The present invention also relates to methods of treating or lessening the severity of cystic fibrosis in a patient. These compounds may be used alone or in combination with one or more secondary active agents.

  本发明涉及一种新型化合物、包含该化合物的制药组合物以及其制备和使用方法。这些化合物可用作囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的调节剂。本发明还涉及治疗或减轻患者囊性纤维化严重程度的方法。这些化合物可以单独使用或与一个或多个次级活性剂联合使用。
• AZAINDAZOLES
  申请人：Burgess Joelle Lorraine

  公开号：US20130059849A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文披露了式(I)的氮杂吲哚化合物，其中各个基团在此处定义，并且它们可用于治疗癌症。
• Azaindazoles
  申请人：Burgess Joelle Lorraine

  公开号：US09073924B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文披露了式(I)的各种基团的氮杂吲唑化合物，这些化合物对治疗癌症有用。
• BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS MNK1 AND MNK2 MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US20150038506A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to certain compounds (e.g., imidazopyrazine, imidazopyridine, imidazopyridazine and imidazpyrimidine compounds) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), neurodegenerative diseases (e.g., Alzheimer's disease), metabolic diseases (e.g. diabetes), neurodevelopmental disorders (e.g. autism), or psychiatric disorders (e.g. schizophrenia or anxiety)) as well as methods of treating these diseases.

  本发明涉及某些化合物（例如，咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物），它们作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物制备预防和治疗疾病（例如增生性疾病（例如癌症），神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病），代谢性疾病（例如糖尿病），神经发育障碍（例如自闭症），或精神障碍（例如精神分裂症或焦虑症））的药物以及治疗这些疾病的方法。