1H-吡咯啉嗪-7-甲酰胺,2,3,5,6-四氢-1-甲基-N-苯基- | 106032-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1H-吡咯啉嗪-7-甲酰胺,2,3,5,6-四氢-1-甲基-N-苯基-
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrahydro-1-methyl-7-(N-phenyl)carbamoyl-1H-pyrrolizine
• 英文别名: Hmnvptkcpkzwdw-uhfffaoysa-；7-methyl-N-phenyl-3,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrrolizine-1-carboxamide
• CAS: 106032-26-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• 分子量: 242.321
• InChiKey: HMNVPTKCPKZWDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡咯啉嗪-7-甲酰胺,2,3,5,6-四氢-1-甲基-N-苯基- 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 以29%的产率得到2,3-dihydro-1-methyl-7-(N-phenyl)carbamoyl-1H-pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  Studies of pyrrolizidines and related compounds. Part XIV. Ring transformation of 1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizinium perchlorates into 1-substituted 5-oxo-perhydroazocines.

  摘要：

  本文介绍了 1、2、3、5、6、7-六氢吡咯烷鎓高氯酸盐（1 和 2）到 1-取代的 5-氧代过氢氮杂环辛（5）的简便环转化过程。此外，还介绍了这些产物的光谱和化学特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.577
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-Δ¹⁽⁸⁾-dehydropyrrolizine 、 异氰酸苯酯 以 乙醚 为溶剂， 以64%的产率得到1H-吡咯啉嗪-7-甲酰胺,2,3,5,6-四氢-1-甲基-N-苯基-
  参考文献：
  名称：

  A New Route to 1-Acyl-5-oxoperhydroazocine Core Using 1,2,3,5,6,7-Hexahydropyrrolizinium Perchlorates

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-08-2121

文献信息

• MIYANO SEIJI; MIBU NOBUKO; IRIE MICHIKO; SUMOTO KUNIHIRO, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 8, 2121-2125
  作者：MIYANO SEIJI、 MIBU NOBUKO、 IRIE MICHIKO、 SUMOTO KUNIHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Studies of pyrrolizidines and related compounds. Part XIV. Ring transformation of 1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizinium perchlorates into 1-substituted 5-oxo-perhydroazocines.
  作者：Kunihiro SUMOTO、Noboko MIBU、Michiko IRIE、Nobuhiro ABE、Seiji MIYANO

  DOI：10.1248/cpb.38.577

  日期：——

  A facile ring transformation of 1, 2, 3, 5, 6, 7-hexahydropyrrolizinium perchlorates (1 and 2) to 1-substituted 5-oxoperhydroazocines (5) is described. The spectroscopic and chemical properties of these products are also presented.

  本文介绍了 1、2、3、5、6、7-六氢吡咯烷鎓高氯酸盐（1 和 2）到 1-取代的 5-氧代过氢氮杂环辛（5）的简便环转化过程。此外，还介绍了这些产物的光谱和化学特性。
• A New Route to 1-Acyl-5-oxoperhydroazocine Core Using 1,2,3,5,6,7-Hexahydropyrrolizinium Perchlorates
  作者：Seiji Miyano、Nobuko Mibu、Michiko Irie、Kunihiro Sumoto

  DOI：10.3987/r-1986-08-2121

  日期：——