1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-胺 | 165669-36-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-胺
• 中文别名: 7-氨基-1氢-吡咯[2,3-C]并吡啶
• 英文名称: 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-amine
• CAS: 165669-36-3
• 化学式: C₇H₇N₃
• mdl: MFCD09834951
• 分子量: 133.153
• InChiKey: SBSKAJKJHGZYCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光保存，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-胺 生成 7-溴-6-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic sulfonamide and sulfonic ester derivatives

  摘要：

  新型杂环磺胺和磺酸酯衍生物由以下一般式(I)所代表，具有抗肿瘤活性且毒性低，并提供其制备方法。一种磺胺衍生物和一种磺酸酯衍生物由一般式(I)或其药理学上可接受的盐所代表： 其中A代表可能被取代的单环或双环芳香环；B代表可能被取代的六元不饱和碳氢环或含有一个氮原子的六元不饱和杂环；C代表可能被取代的含有一个或两个氮原子的五元杂环；W代表一个单键或由式--CH.dbd.CH--所代表的基团；X代表由式--N(R^1)--或氧所代表的基团；Y代表碳或氮；Z代表由式--N(R^2)--或氮所代表的基团；R^1和R^2可以相同也可以不同，分别代表氢或较低的烷基。

  公开号：

  US05721246A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-6-氮杂吲哚 在 ammonium hydroxide 、 铜 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 17.0h， 以100%的产率得到1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-7-胺
  参考文献：
  名称：

  幽门螺杆菌甲硫腺苷核苷酶和人甲硫腺苷磷酸化酶的选择性抑制剂。

  摘要：

  细菌 5'-甲硫腺苷/S-腺苷高半胱氨酸核苷酶 (MTAN) 从其底物中水解腺嘌呤，形成 S-甲基-5-硫核糖和 S-核糖基-l-高半胱氨酸。MTAN 参与群体感应、甲萘醌合成和 5'-甲硫腺苷再循环为 S-腺苷甲硫氨酸。幽门螺杆菌在其不寻常的甲萘醌途径中使用 MTAN，使幽门螺杆菌 MTAN 成为抗生素开发的目标。人 5'-甲硫腺苷磷酸化酶 (MTAP) 是一种已报道的抗癌靶标，可催化 5'-甲硫腺苷磷酸化以回收 S-腺苷甲硫氨酸。为 HpMTAN 和 MTAP 设计的过渡态类似物显示出显着的特异性重叠。此处描述了 15 种独特的过渡态类似物，用于探索抑制剂的特异性。HpMTAN 的几种类似物在皮摩尔范围内结合，同时以较弱的亲和力数量级抑制人 MTAP。HpMTAN 的结构分析显示抑制剂通过疏水通道延伸到蛋白质表面。人类 MTAP 的更封闭的催化位点需要抑制剂采用折叠结构，从催化位点取代磷酸盐亲核试剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01642

文献信息

• 一种治疗糖尿病肾病的药物组合物及其制备方法
  申请人：朱秀娈

  公开号：CN108524504A

  公开（公告）日：2018-09-14

  本发明涉及一种治疗糖尿病肾病的药物组合物，该药物组合物包含本发明所述化合物或其衍生物作为药效成分、填充剂、稳定剂、助流剂、矫味剂以及其他添加剂。本发明还公开了治疗糖尿病肾病的药物组合物的制备方法。本发明通过抑制MMP‑9在肾脏表达的下降，抑制TNF‑α在肾脏的表达来减轻糖尿病患者肾脏的肥大，从而发挥保护肾脏的作用。
• Integrin expression inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040018192A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention provides an integrin expression inhibitor, and an agent for treating arterial sclerosis, psoriasis, cancer, retinal angiogenesis, diabetic retinopathy or inflammatory diseases, an anticoagulant, or a cancer metastasis suppressor on the basis of an integrin inhibitory action. Namely, it provides an integrin expression inhibitor comprising, as an active ingredient, a sulfonamide compound represented by the following formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, B means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated; K means a single bond, —CH═CH— or —(CR 4b R 5b ) m b — (wherein R 4b and R 5b are the same as or different from each other and each means hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; and m b means an integer of 1 or 2); R 1 means hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; Z means a single bond or —CO—NH—; and R means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated, respectively.

  本发明提供了一种整合素表达抑制剂，以及基于整合素抑制作用的用于治疗动脉硬化、银屑病、癌症、视网膜血管生成、糖尿病视网膜病变或炎症性疾病的药剂、抗凝剂或癌症转移抑制剂。即提供了一种包含以下式(I)所表示的磺胺化合物、其药理学上可接受的盐或其水合物作为活性成分的整合素表达抑制剂。 在该式中，B表示一个C6-C10芳基环或6-至10成员杂芳基环，可能具有取代基，并且环的一部分可能是饱和的；K表示一个单键，-CH═CH-或-(CR 4b R 5b ) m b -（其中R 4b 和R 5b 相同或不同，各自表示氢原子或C1-C4烷基；m b 表示1或2的整数）；R 1 表示氢原子或C1-C6烷基；Z表示一个单键或-CO-NH-；R表示一个C6-C10芳基环或6-至10成员杂芳基环，可能具有取代基，并且环的一部分可能是饱和的，分别。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：FOCHON PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021180107A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Provided are certain BTK inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些BTK抑制剂，其药物组成物以及使用方法。
• Integrin expression inhibitor
  申请人：Wakabayashi Toshiaki

  公开号：US20050176712A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention provides an integrin expression inhibitor, and an agent for treating arterial sclerosis, psoriasis, cancer, retinal angiogenesis, diabetic retinopathy or inflammatory diseases, an anticoagulant, or a cancer metastasis suppressor on the basis of an integrin inhibitory action. Namely, it provides an integrin expression inhibitor comprising, as an active ingredient, a sulfonamide compound represented by the following formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them, wherein in the formula, B means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated; K means a single bond, —CH═CH— or —(CR 4b R 5b ) m b — (wherein R 4b and R 5b are the same as or different from each other and each means hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; and m b means an integer of 1 or 2); R 1 means hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; Z means a single bond or —CO—NH—; and R means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated, respectively.

  本发明提供了一种整合素表达抑制剂，并提供了一种基于整合素抑制作用的用于治疗动脉硬化、银屑病、癌症、视网膜血管生成、糖尿病视网膜病变或炎症性疾病的药剂、抗凝剂或癌症转移抑制剂。换句话说，本发明提供了一种整合素表达抑制剂，其包括以下式（I）所表示的磺酰胺化合物作为活性成分、其药学上可接受的盐或其水合物： 其中，在上述式中，B表示C6-C10芳基环或6-至10元杂环芳基环，其中可能有取代基，并且环的一部分可能是饱和的；K表示单键，-CH═CH-或-(CR4bR5b)mb-（其中R4b和R5b相同或不同，每个表示氢原子或C1-C4烷基；mb表示1或2的整数）；R1表示氢原子或C1-C6烷基；Z表示单键或-CO-NH-；R分别表示C6-C10芳基环或6-至10元杂环芳基环，其中可能有取代基，并且环的一部分可能是饱和的。
• 7-Amino-1H-indoles
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05767283A1

  公开（公告）日：1998-06-16

  Novel heterobicyclic sulfonamide and sulfonic ester derivatives represented by the following general formula (I), which exhibit an antitumor activity and are lowly toxic, and processes for the preparation thereof. A sulfonamide derivative and a sulfonic ester derivative represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein variables A, W, X, B, C, Y, Z are as defined in the specification.

  以下是翻译结果： 本发明涉及一种新型杂双环磺酰胺和磺酸酯衍生物，其化学结构式如下（I），该物质具有抗肿瘤活性且毒性低，并提供其制备方法。其中化合物（I）中的磺酰胺衍生物和磺酸酯衍生物或其药学上可接受的盐：##STR1## 其中变量A、W、X、B、C、Y、Z如说明书所定义。