氯-(2-甲基苯基)汞 | 2777-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯-(2-甲基苯基)汞
• 英文名称: 2-methylphenylmercuric chloride
• 英文别名: Hg(C6H4Me-o)Cl；o-tolylmercury (1+); chloride；o-Tolylquecksilber(1+); Chlorid；chloro-o-tolylmercury
• CAS: 2777-37-9
• 化学式: C₇H₇ClHg
• 分子量: 327.176
• InChiKey: AFCVKFFKAKDREZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.83
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯-(2-甲基苯基)汞 生成 Dichlor-(o-bromphenyl)-boran
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.2.6, page 205 - 215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二邻甲苯基汞 、 carbonyl dichloride;methyl(diphenyl)phosphane;platinum 、 氯化汞(II) 生成 氯-(2-甲基苯基)汞
  参考文献：
  名称：

  CROSS, R. J.;GEMMILL, J., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1984, N 2, 30-31

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Adducts of tertiary stibines with mercury(II) halides
  作者：G. Deganello、G. Dolcetti、M. Giustiniani、U. Belluco

  DOI：10.1039/j19690002138

  日期：——

  The preparation of Lewis-acid–base adducts of the type R3SbHgX2(R = phenyl, o- and p-tolyl; X = Cl, Br, and I) are reported. Reaction of the o-tolylstibine with HgCl2 in benzene yields Hg2Cl2 and R3SbCl2. In tetrahydrofuran the reaction products are R2SbCl and RHgCl. These results are interpreted in terms of a scrambling occurring via a five-co-ordinate antimony labile intermediate formed via oxidative

  据报道，制备了R 3 SbHgX 2类型的路易斯酸碱加合物（R =苯基，邻甲苯基和对甲苯基； X = Cl，Br和I）。所述的反应ö与升汞-tolylstibine 2在苯产生汞柱2氯2和R 3的SbCl 2。在四氢呋喃中，反应产物为R 2 SbCl和RHgCl。这些结果以通过五坐标锑不稳定中间体发生的加扰来解释，该中间体是通过HgCl 2氧化添加了锑而形成的。
• Palladium−Arene Interactions in Catalytic Intermediates:  An Experimental and Theoretical Investigation of the Soft Rearrangement between η¹ and η² Coordination Modes
  作者：Marta Catellani、Carlo Mealli、Elena Motti、Paola Paoli、Enrique Perez-Carreño、Paul S. Pregosin

  DOI：10.1021/ja016587e

  日期：2002.4.1

  characterized by means of NMR spectroscopy. The compound [(C16H19)PdCl]2*CH2Cl2 with ortho and para methyl substituents at the arene has been characterized by means of X-ray diffraction techniques. The C(ipso) atom of the arene lies almost at the fourth planar coordination site of the metal [Pd-C(ipso) = 2.22(1) A (average)], and due to the arene's tilting, the substituted C(ortho) atom is relatively

  已经合成了一系列二氯桥连的芳基双环庚基钯配合物，并通过核磁共振光谱对其进行了表征。在芳烃上具有邻和对甲基取代基的化合物[(C16H19)PdCl]2*CH2Cl2已通过X射线衍射技术表征。芳烃的 C(ipso) 原子几乎位于金属的第四个平面配位点 [Pd-C(ipso) = 2.22(1) A（平均）]，并且由于芳烃的倾斜，取代的 C(ortho ) 原子相对接近于金属原子 [2.54(1) A (average)]。协调的 C(ipso)-C(ortho) 键在看似二联配位中，相对于双环庚基单元的 CH2 桥是反的。对位取代二聚体 9 的变温 NMR 实验揭示了两个芳基关于相应 CC(ipso) 键的限制旋转 (DeltaE < 或 =17 kcal x mol(-1))。DFT-B3LYP 计算已在已知和类似的单体（苯基双环庚烯基）Pd(PPh3)I (4) 及其相关取代衍生物上进行。基本结果如下：
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.3.3, page 11 - 19
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.2.6, page 205 - 215
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.1.8, page 96 - 106
  作者：

  DOI：——

  日期：——