1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-1-羧酸,2,3-二氢-1,1-二甲基乙酯 | 219834-81-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-1-羧酸,2,3-二氢-1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: tert-butyl 2-pyrrolino[3,2-c]pyridinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate；2,3-dihydro-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2,3-dihydropyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 219834-81-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: UYVCYBCSPBEFJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-1-羧酸,2,3-二氢-1,1-二甲基乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 7-bromo-1-methyl-2-pyrrolino[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of atropisomeric analogues of DMAP

  摘要：

  A method for the preparation of 7-aryl derivatives of N-methyl-5-azaindoline involving Suzuki cross-coupling is described. Certain biaryls prepared in this manner exhibit atropisomerism. in particular, azaindoline 11 is shown to be configurationally stable at room temperature and to catalyse efficiently the esterification of 1-methylcyclohexanol with Ac2O. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01951-0
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-1-羧酸,2,3-二氢-1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS ET DE MALADIES HELMINTHIQUES

  摘要：

  本文提供了式（I）的杂环化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素同分异构体或立体异构体，其中W、X、Y、R1、R2和RN如本文所定义，包括有效量的杂环化合物的组合物，以及治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。

  公开号：

  WO2020219871A1

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130281433A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.

  本文披露的化合物包括公式I′的化合物及其盐。还提供了包含本文披露的化合物的药物组合物、制备本文披露的化合物的方法、用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
• [EN] NOVEL PDE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：MATRIX LAB LTD

  公开号：WO2009147476A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of general formula (I), which are phosphodiesterase inhibitors (PDEs), in particular phosphodiesterase type 4 inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation. These novel PDEs are useful in treating allergic and inflammatory diseases (such as asthma, COPD, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, respiratory distress syndrome, chronic bronchitis, nephritis, rheumatoid spondylitis, osteoarthritis, atopic dermatitis, eosinophilic granuloma, psoriasis, rheumatoid septic shock, ulcerative colitis, multiple sclerosis, chronic inflammation, Crohn's syndrome and central nervous system(CNS) disorders) and for inhibiting the production of Tumor Necrosis Factor(TNF-α).

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其一般式为(I)，它们是磷酸二酯酶抑制剂（PDEs），特别是磷酸二酯酶4型抑制剂，包含它们的制药组合物以及它们的制备方法。这些新型PDEs在治疗过敏和炎症性疾病（如哮喘、慢性阻塞性肺病、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、呼吸窘迫综合征、慢性支气管炎、肾炎、类风湿脊柱炎、骨关节炎、特应性皮炎、嗜酸性肉芽肿、银屑病、类风湿败血症、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、慢性炎症、克罗恩综合征和中枢神经系统（CNS）疾病）以及抑制肿瘤坏死因子（TNF-α）的产生方面具有用途。
• Thienopyrimidine derivatives as P13K inhibitors
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：US08293735B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  Thienopyrimidines of formula (I) wherein W and R1 to R4 are as defined in the claims, and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of PI3K and are selective for the p110δ isoform, which is a class Ia PI3 kinase, over both other class Ia and class Ib kinases. The compounds may be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behavior associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  公式（I）中W和R1至R4的定义如权利要求中所述，其药学上可接受的盐是PI3K的抑制剂，并且对于p110δ异构体具有选择性，该异构体是Ia类PI3激酶，优于其他Ia类和Ib类激酶。这些化合物可用于治疗由于PI3激酶引起的异常细胞生长，功能或行为而引起的疾病和障碍，如癌症，免疫障碍，心血管疾病，病毒感染，炎症，代谢/内分泌功能障碍和神经系统障碍。
• THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS P13K INHIBITORS
  申请人：Hancox Timothy Colin

  公开号：US20110021496A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Thienopyrimidines of formula (I) wherein W and R 1 to R 4 are as defined in the claims, and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of PI3K and are selective for the p110δ isoform, which is a class Ia PI3 kinase, over both other class Ia and class Ib kinases. The compounds may be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  公式（I）中，W和R1至R4的定义如索权所述，其药学上可接受的盐是PI3K的抑制剂，并且选择性地作用于p110δ同工酶，该同工酶是一种Ia类PI3激酶，优于其他Ia类和Ib类激酶。这些化合物可用于治疗由PI3激酶引起的异常细胞生长、功能或行为所引起的疾病和障碍，如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统障碍。
• [EN] THIENOPYRIMIDIENE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDIÈNE COMME INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009053715A8

  公开（公告）日：2010-06-03