1H-吡啶并[2,3-d][1,3]噁嗪-2,4-二酮 | 21038-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1H-吡啶并[2,3-d][1,3]噁嗪-2,4-二酮
• 中文别名: 1H-吡啶并[2,3-D][1,3]恶嗪-2,4-二酮
• 英文名称: 3-azaisatoic anhydride
• 英文别名: 2H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione；1H-Pyrido[2,3-d][1,3]oxazine-2,4-dione
• CAS: 21038-63-1
• 化学式: C₇H₄N₂O₃
• mdl: MFCD09863994
• 分子量: 164.12
• InChiKey: LZWZQYVPLLPAGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195.0 °C
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡啶并[2,3-d][1,3]噁嗪-2,4-二酮 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-methyl-2-methylamino-3-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Coppola, Gary M.; Fraser, James D.; Hardtmann, Goetz E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 193 - 206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-5-溴-6-甲基吡啶 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 1H-吡啶并[2,3-d][1,3]噁嗪-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Azaisatoic anhydrides

  摘要：

  一种从相应的酸、二羧酰胺、2,3-和3,4-吡啶二羧酰胺以及N-单取代的2,3-和3,4-吡啶二羧酰胺中制备杂环酸酐和嘧啶二酮的方法，其中上述化合物在适当无水惰性溶剂的存在下与醋酸四铅反应。

  公开号：

  US03947416A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙酰氨基-5-溴-6-甲基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lead(IV) acetate 在 1H-吡啶并[2,3-d][1,3]噁嗪-2,4-二酮 、 1,4-二氧六环 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1H-吡啶并[2,3-d][1,3]噁嗪-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Azaisatoic anhydrides

  摘要：

  一种从相应的酸、二羧酰胺、2,3-和3,4-吡啶二羧酰胺以及N-单取代的2,3-和3,4-吡啶二羧酰胺中制备杂环酸酐和嘧啶二酮的方法，其中上述化合物在适当的无水惰性溶剂存在下与四乙酰酸铅反应。

  公开号：

  US03947416A1

文献信息

• Indolo[2,1-biquinazoline-6,12-dione antibacterial compounds and methods
  申请人：PathoGenesis Corporation

  公开号：US05441955A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  Methods, compounds and compositions are provided form inhibiting the growth of pathogenic mycobacteria in vitro and of treatment of pathogenic mycobacterial infections in vivo using indolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione compounds of the formula (I): ##STR1## wherein A, B, C, D, E, F, G and H are independently selected from carbon and nitrogen, or A and B or C and D can be taken together to be nitrogen or sulfur, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The methods, compounds and compositons are particularly useful for inhibiting the growth of Mycobacterium tuberculosis, and may be used alone, or in combination with other anti-Mycobacterium tuberculosis agents, such as isoniazid, rifampin, pyrazinamide, rifabutin, streptomycin and ciprofloxacin, to provide new agents for the treatment of tuberculosis, including multidrug-resistant tuberculosis (MDRTB).

  提供了一种用于体外抑制病原性分枝杆菌生长和用于体内治疗病原性分枝杆菌感染的方法、化合物和组合物，使用式(I)的吲哚并[2,1-b]喹唑啉-6,12-二酮化合物：##STR1## 其中A、B、C、D、E、F、G和H独立地选自碳和氮，或A和B或C和D可以结合在一起成为氮或硫，并且其药学上可接受的盐。这些方法、化合物和组合物特别适用于抑制结核分枝杆菌的生长，并可单独使用，或与其他抗结核分枝杆菌药物（如异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、利福布汀、链霉素和环丙沙星）结合使用，以提供用于治疗结核病的新药物，包括多药耐药结核病（MDRTB）。
• Anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040087577A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds having the formula 1 are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式1的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20060040927A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds having the formula I wherein A, m and R 1 are herein defined are Hepatitis C virus polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating diseases mediated by HCV and for inhibiting hepatitis replication. Also disclosed are processes for making the compounds and synthetic intermediates used in the process

  具有公式I的化合物，其中A、m和R1如本文所定义，是丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV介导的疾病和抑制肝炎复制的组合物和方法。还公开了制备这些化合物和用于该过程的合成中间体的方法。
• [EN] HETARYL-[1,8]NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTARYL-[1,8]NAPHTYRIDINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2011095196A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Novel hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, W1, W3, W5 and W6 have the meaning according to claim 1, are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  新型杂环-[1,8]萘啶衍生物的化学式（I），其中R1、R2、W1、W3、W5和W6的含义如权利要求书中所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• Hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives
  申请人：Jonczyk Alfred

  公开号：US20120295902A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Novel hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, W 1 , W 3 , W 5 and W 6 have the meaning according to claim 1 , are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  新型杂芳基-[1,8]萘啶衍生物的化学式（I），其中R1、R2、W1、W3、W5和W6的含义如权利要求书中所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于治疗肿瘤。