1H-吲哚,1-[(4-氯-2-硝基苯基)磺酰]- | 173417-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1H-吲哚,1-[(4-氯-2-硝基苯基)磺酰]-
• 中文别名: 异恶唑并[4,3-b]吡啶-3-甲腈
• 英文名称: 2-Oxa-1,4-diaza-indene-3-carbonitrile
• 英文别名: Isoxazolo[4,3-B]pyridine-3-carbonitrile；[1,2]oxazolo[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 173417-39-5
• 化学式: C₇H₃N₃O
• 分子量: 145.12
• InChiKey: GSHLXCDRMNQATK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-(3-nitropyridin-2-yl)acetate 以 xylene 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到1H-吲哚,1-[(4-氯-2-硝基苯基)磺酰]-
  参考文献：
  名称：

  The scope and mechanism of a novel synthesis of 3,4-fused isoxazoles

  摘要：

  5 Å 分子筛间接促进了 2-硝基苯基和 3-硝基苯甲酰乙二酸酯衍生物在二甲苯中的热环化，为合成有用的 3,4-融合异噁唑提供了一种高效的通用方法；为这些新型杂环化反应的机理提供了证据。

  DOI：

  10.1039/c39950002457

文献信息

• The scope and mechanism of a novel synthesis of 3,4-fused isoxazoles
  作者：Kevin J. Duffy、George Tennant

  DOI：10.1039/c39950002457

  日期：——

  Thermal cyclisation of 2-nitrophenyl- and 3-nitrohetaryl-ethanoate derivatives in xylene is facilitated indirectly by 5 Å molecular sieves affording an efficient general method for the construction of synthetically useful 3,4-fused isoxazoles; evidence for the mechanism of these novel heterocyclisation reactions is presented.

  5 Å 分子筛间接促进了 2-硝基苯基和 3-硝基苯甲酰乙二酸酯衍生物在二甲苯中的热环化，为合成有用的 3,4-融合异噁唑提供了一种高效的通用方法；为这些新型杂环化反应的机理提供了证据。