氯-乙酸苯乙酯 | 7476-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯-乙酸苯乙酯
• 英文名称: phenethyl 2-chloroacetate
• 英文别名: Acetic acid, chloro-, 2-phenylethyl ester；2-phenylethyl 2-chloroacetate
• CAS: 7476-91-7
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD01671857
• 分子量: 198.649
• InChiKey: MVUXHXZFGGRGNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.11°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1698 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915400090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯-乙酸苯乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 180.0h， 生成 (E)-phenethyl 3-(2,5-dihydroxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  发现一种新型的基于2,5-二羟基肉桂酸的5-脂氧合酶抑制剂，该抑制剂诱导细胞凋亡并可能损害RCC4肾癌细胞中的自噬通量

  摘要：

  近年来，抑制白三烯（LTs）生物合成的关键酶5-脂氧合酶（5-LO）引起了越来越高的热情，成为抗炎和抗肿瘤的策略。根据我们以前的研究，我们合成了一系列可能是5-LO抑制剂的基于二羟基肉桂酸的类似物。测量了LT在HEK293细胞和多形核白细胞（PMNL）中的生物合成抑制作用，并在肾细胞癌（RCC）中研究了其抗肿瘤活性。结果表明，2,5-二羟基肉桂酸苯乙酯（10b）是最好的5-LO抑制剂，并且其效力是唯一被临床批准的5-LO抑制剂Zileuton（1）的7倍。由于化合物10b， 2，5-二羟基取代更有利于5-LO抑制其活性是作为3，4-二羟基肉桂酸酯的CAPE（2）的两倍。同时，10b降低了肾癌细胞的细胞生存力，并且对缺乏Von Hippel-Lindau（VHL）肿瘤抑制基因的RCC4和786.0细胞更具选择性。至于潜在的细胞死亡机制，10b诱导VHL缺失的RCC4细胞凋亡。此外，LC3B和

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.06.060
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-乙基吡啶四氟硼酸盐 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAIGO K.; USUI M.; KIKUCHI K.; SHIMADA E.; MUKAIYAMA T., BULL. CHEM. SOC. JAP. , 1977, 50, NO 7, 1863-1866

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functional alcohol releasing substance
  申请人：Kao Corporation

  公开号：US06486333B1

  公开（公告）日：2002-11-26

  This invention discloses a substance which is a betaine ester of a functional alcohol that has an amido bond in its molecule and releases the functional alcohol.

  这项发明揭示了一种物质，它是一种具有其分子中存在酰胺键的功能醇的甜菜碱酯，并释放出功能醇。
• Heterobimetallic Dinuclear Lanthanide Alkoxide Complexes as Acid–Base Difunctional Catalysts for Transesterification
  作者：Ruijie Zeng、Hongting Sheng、Yongcang Zhang、Yan Feng、Zhi Chen、Junfeng Wang、Man Chen、Manzhou Zhu、Qingxiang Guo

  DOI：10.1021/jo5016536

  日期：2014.10.3

  practical lanthanide(III)-catalyzed transesterification of carboxylic esters, weakly reactive carbonates, and much less-reactive ethyl silicate with primary and secondary alcohols was developed. Heterobimetallic dinuclear lanthanide alkoxide complexes [Ln2Na8(OCH2CH2NMe2)}12(OH)2] (Ln = Nd (I), Sm (II), and Yb (III)) were used as highly active catalysts for this reaction. The mild reaction conditions enabled

  开发了一种实用的镧系元素（III）催化的羧酸酯，弱反应性碳酸酯和低反应性硅酸乙酯与伯醇和仲醇的酯交换反应。异双金属双核镧系醇盐配合物[Ln 2 Na 8 （OCH 2 CH 2 NMe 2）} 12（OH）2 ]（Ln = Nd（I），Sm（II）和Yb（III））用作该反应的高活性催化剂。温和的反应条件使各种底物的酯交换反应能够以良好或高收率进行。上述配合物可以作为协同作用的酸碱双官能催化剂，从而使酯交换反应得到有效活化，与简单的酸/碱催化剂相比，该络合物被认为具有更高的反应活性。
• New Method for the Preparation of Carboxylic Esters
  作者：Kazuhiko Saigo、Masahiro Usui、Kazunori Kikuchi、Eiichiro Shimada、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.50.1863

  日期：1977.7

  Various carboxylic esters including functionalized ones are prepared in good yields from equimolar amounts of free carboxylic acids and alcohols under mild conditions by the use of 2-chloro- or 2-bromopyridinium salt, a new and efficient coupling reagent.

  通过使用 2-氯-或 2-溴吡啶鎓盐（一种新型高效偶联剂），在温和条件下，由等摩尔量的游离羧酸和醇以良好的收率制备各种羧酸酯，包括官能化的羧酸酯。
• Benzylpiperazine derivatives. X. Syntheses and structure-antiulcer activity relationship of 1-benzyl-4-piperazineacetic acid esters.
  作者：HIROSHI OHTAKA、KENJI YOSHIDA、KENJI SUZUKI、KOICHI SHIMOHARA、SHIGERU TAJIMA、KEIZO ITO

  DOI：10.1248/cpb.36.4825

  日期：——

  A series of ester derivatives of1-benzy1-4-piperazineacetic acid was synthesized and evaluated as antiulcer agents. Quantitative structure-activity relationships (QSAR) analyses by using the ALS (adaptive least-squares) method were performed in each step to decrease the synthetic efforts. The QSAR for the esters is much the same as that for the previously examined amide derivatives. The antiulcer activity of these compounds was considered to be based on the cytoprotective activity. The most active and the least toxic compounds, 5n and 5y, were selected for further study.

  合成了一系列1-苄基-4-哌嗪乙酸的酯衍生物，并评估其作为抗溃疡剂的效果。使用自适应最小二乘法（ALS）进行的定量结构-活性关系（QSAR）分析在每一步中都进行了，以减少合成工作。酯的QSAR与之前研究的酰胺衍生物的QSAR非常相似。这些化合物的抗溃疡活性被认为是基于其细胞保护活性。最活跃且毒性最低的化合物5n和5y被选中进行进一步研究。
• 一种油田含油污水除油剂及其制备方法和应用
  申请人：山东科兴化工有限责任公司

  公开号：CN114773215A

  公开（公告）日：2022-07-22

  本发明属于污水处理技术领域，具体涉及一种油田含油污水除油剂及其制备方法和应用。所述的制备方法如下：在四口烧瓶中加入苯乙醇、氯乙酸、二环己基碳化二亚胺，搅拌，保温反应，冷却至室温得到氯乙酸苯乙酯；将上述氯乙酸苯乙酯放置到高压釜中，加入镁铝复合催化剂，氮气吹扫反应釜，随后搅拌并升温，通入环氧乙烷，继续升温，冷却至室温得到中间体；在上述中间体中加入异丙醇和二甲基叔胺，保温反应得到粗品溶液；将上述粗品溶液减压蒸馏，重结晶，得到最终产品除油剂。本发明的除油剂原料来源广泛、合成工艺简单的优点；同时具有除油率高的特点，在使用浓度10mg/L时除油率都达到98%以上。